Salt Active UltraNuclease là một endonuclease không đặc hiệu cái mà có nguồn gốc từ vi sinh vật biển và được biểu hiện và tinh chế trong Escherichia coli (E. coli) bằng kỹ thuật di truyền. Endonuclease tái tổ hợp không đặc hiệu này có hoạt động tối ưu ở nồng độ muối cao (500 mM NaCl), có thể cải thiện hiệu quả và năng suất trong nhiều quy trình làm việc khác nhau.

Bộ dụng cụ này sử dụng nguyên lý của xét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết với enzyme dạng sandwich kháng thể kép (sandwich ELISA) để phát hiện dư Muối hoạt động UltraNuclease trong các mẫu. Đầu tiên, thêm cái Tiêu chuẩn Salt Active UltraNuclease và mẫu thử nghiệm cho các dải vi mô phủ Anti-Salt Active UltraNuclease (36719-A), sau đó thêm pha loãng kháng thể Anti-UltraNuclease được gắn nhãn biotin (36719-C), và cuối cùng thêm Streptavidin-HRP (36719-D) để tạo thành phức hợp kháng thể + kháng nguyên + kháng thể-Biotin + SA-HRP. Sau đó, thêm vào Chất nền TMB (36719-H) vào phức hợp để quan sát phản ứng màu sau khi rửa phức hợp. TMB được chuyển thành màu xanh lam dưới sự xúc tác của enzyme HRP và cuối cùng chuyển thành màu vàng khi có mặt axit, và sắc thái màu có tương quan tích cực với lượng Muối hoạt động UltraNuclease trong mẫu.

Các phát hiện phạm vi của bộ dụng cụ này là 0,047-3 ng/mL; giới hạn phát hiện thấp hơn là 0,024ng/mL.

Tính năng

• Độ nhạy cao: Phát hiện lượng muối hoạt động ít nhất là 0,024 ng/mL Dư lượng UltraNuclease trong các mẫu sinh học trong quá trình xử lý và cuối cùng.
• Đảm bảo độ chính xác: Salt Active Dư lượng UltraNuclease có thể được phát hiện chính xác với khả năng phục hồi 75%-125%.
• Tính đặc hiệu: Hợp tác sử dụng với Yeasen Muối hoạt động Siêu Nuclease và có thể phát hiện chính xác các phần còn lại.
• Ổn định: Sự khác biệt giữa các lô là thấp, tính chất của bộ dụng cụ không bị ảnh hưởng ở nhiệt độ 37℃ 7 ngày.
• Thu thập tín hiệu dễ dàng: Sử dụng hệ thống Biotin-Streptavidin, tín hiệu có thể được khuếch đại ổn định.

Ứng dụng

• Muối còn lại hoạt động Xét nghiệm UltraNuclease trong sản phẩm sinh học

Đặc điểm kỹ thuật

Thành phần

* 1. Các Bộ dụng cụ này không cung cấp dung dịch dừng phản ứng, người dùng phải tự pha chế. Có thể sử dụng HCl 1M làm dung dịch dừng phản ứng;

* 2. Tiêu chuẩn (36719-B) là bột đông khô.

Kho

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ 2°C ~8°C. Sản phẩm chưa mở có hiệu lực trong một năm. Sau khi mở thuốc thử, thuốc thử có hiệu lực trong nửa năm.

*Khi nhận được bộ sản phẩm, vui lòng kiểm tra xem tất cả các thành phần đã đầy đủ chưa và cất giữ chúng theo tình trạng tương ứng ngay lập tức.

Các con số

• Độ chính xác Trưng bày

MỘT)Khả năng lặp lại

B）Độ chính xác trung gian

Bảng 1. Độ chính xác của Muối hoạt động UltraNuclease ELISA đã được thử nghiệm như trên cơ chế

10 đã được thử nghiệm tại 3 nồng độ trên đường cong chuẩn và tất cả CV% đều thấp hơn 5% (Hình 2A). 3 nhiều muối hoạt động ELISA siêu Nuclease bộ dụng cụ đã được thử nghiệm và CV% thấp hơn 10% (Hình 2B).

• Xác thực độ chính xác

Bảng 2. Độ chính xác của UCF.ME™ UltraNuclease ELISA được thử nghiệm theo sơ đồ sau

Mẫu protein có nồng độ Salt Active UltraNuclease cao được pha loãng 2 lần và cũng được tăng đột biến với 0,75ng/mL và 0,18ng/mL Salt Active UltraNuclease. Độ phục hồi pha loãng và độ phục hồi tăng đột biến đều nằm trong khoảng 75%-125%. (Các con số 3).