[1] Du Y, Liang Z, Wang S, et al. Các đảo tụy có nguồn gốc từ tế bào gốc đa năng của con người cải thiện bệnh tiểu đường ở các loài linh trưởng không phải người. Nat Med. 2022;28(2):272-282. doi:10.1038/s41591-021-01645-7(IF:53.440)

[2] Chen Q, Zhang F, Dong L, et al. Sự hấp thụ phụ thuộc SIDT1 trong dạ dày làm trung gian cho sự hấp thụ microRNA từ chế độ ăn uống và uống của vật chủ. Cell Res. 2021;31(3):247-258. doi:10.1038/s41422-020-0389-3(IF:25.617)

[3] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Điều chỉnh động lực học của sự suy giảm bức xạ và không bức xạ của các phân tử AIE củng cố liệu pháp quang nhiệt và liệu pháp miễn dịch qua hình ảnh NIR-II. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[4] Zhang M, Shao W, Yang T, et al. Bắt buộc các tế bào miễn dịch bằng cách làm im lặng bằng ánh sáng kích hoạt Exosome có nguồn gốc từ NK (LASNEO) để tiêu diệt khối u hiệp đồng [xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 4 tháng 6 năm 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022;e2201135. doi:10.1002/advs.202201135(IF:16.806)

[5] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Các nanovehicles polyfluorocarbon cung cấp oxy cải thiện oxy hóa khối u và tăng cường khả năng miễn dịch chống khối u do quang động học. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[6] Li Y, Cui K, Zhang Q, et al. FBXL6 phân hủy p53 đã phosphoryl hóa để thúc đẩy sự phát triển của khối u. Cell Death Differ. 2021;28(7):2112-2125. doi:10.1038/s41418-021-00739-6(IF:15.828)

[7] Li X, Yong T, Wei Z, et al. Đảo ngược tình trạng tái phát và di căn khối u do liệu pháp quang nhiệt không đủ bằng cách điều chỉnh nguyên bào sợi liên quan đến ung thư. Nat Commun. 2022;13(1):2794. Xuất bản ngày 19 tháng 5 năm 2022. doi:10.1038/s41467-022-30306-7(IF:14.919)

[8] Chen YY, Ge JY, Zhu SY, Shao ZM, Yu KD. Khuếch đại số lượng bản sao của ENSA thúc đẩy sự tiến triển của ung thư vú âm tính ba thông qua quá trình sinh tổng hợp cholesterol. Xã Nat. 2022;13(1):791. Xuất bản ngày 10 tháng 2 năm 2022. doi:10.1038/s41467-022-28452-z(IF:14.919)

[9] Wang XS, Zeng JY, Li MJ, Li QR, Gao F, Zhang XZ. Hệ thống nano phân phối phức hợp cacbonyl sắt có độ ổn định cao để cải thiện liệu pháp điều trị ung thư. ACS Nano. 2020;14(8):9848-9860. doi:10.1021/acsnano.0c02516(IF:14.588)

[10] Wang M, Zhang L, Cai Y, et al. Protein tổng hợp albumin huyết thanh người được thiết kế sinh học làm chất mang thuốc đẩy ba giai đoạn mục tiêu/enzyme/pH cho liệu pháp điều trị khối u [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 17 tháng 11 năm 2020]. ACS Nano. 2020;10.1021/acsnano.0c07610. doi:10.1021/acsnano.0c07610(IF:14.588)

[11] Deng RH, Zou MZ, Zheng D, et al. Các hạt nano từ mực nang ức chế sự phát triển của khối u bằng cách kết hợp liệu pháp miễn dịch và liệu pháp quang nhiệt. ACS Nano. 2019;13(8):8618-8629. doi:10.1021/acsnano.9b02993(IF:13.903)

[12] Zhao H, Xu J, Huang W, et al. Các phức hợp nano bạch kim có thể kích hoạt bằng ánh sáng theo không gian và thời gian cho liệu pháp ung thư có chọn lọc và hợp tác. ACS Nano. 2019;13(6):6647-6661. doi:10.1021/acsnano.9b00972(IF:13.903)

[13] Zhang C, Gao F, Wu W, et al. Peptide Chimeric Nhắm Mục Tiêu Màng Do Enzym Điều Khiển Cho Liệu Pháp Miễn Dịch Quang Động Khối U Tăng Cường. ACS Nano. 2019;13(10):11249-11262. doi:10.1021/acsnano.9b04315(IF:13.903)

[14] Wan SS, Cheng Q, Zeng X, Zhang XZ.Hệ thống nano khung kim loại hữu cơ được bịt kín bằng Mn(III) cho liệu pháp chẩn đoán khối u được mở khóa bằng oxy hóa khử. ACS Nano. 2019;13(6):6561-6571. doi:10.1021/acsnano.9b00300(IF:13.903)

[15] Wei JL, Wu SY, Yang YS, et al. GCH1 gây ức chế miễn dịch thông qua lập trình lại chuyển hóa và điều hòa tăng IDO1 ở ung thư vú ba âm tính. J Immunother Cancer. 2021;9(7):e002383. doi:10.1136/jitc-2021-002383(IF:13.751)

[16] Wang L, Qin W, Xu W, et al. Liệu pháp khối u do vi khuẩn trung gian thông qua biểu hiện Cytolysin A được lập trình bằng quang nhiệt. Nhỏ. 2021;17(40):e2102932. doi:10.1002/smll.202102932(IF:13.281)

[17] Wan SS, Zhang L, Zhang XZ. Hệ thống nano vận chuyển ion được điều chỉnh bởi ATP cho liệu pháp nhiễu loạn cân bằng nội môi và liệu pháp quang động nhạy cảm bằng cách ức chế tự thực khối u. ACS Cent Sci. 2019;5(2):327-340. doi:10.1021/acscentsci.8b00822(IF:12.837)

[18] Sun D, ​​Zou Y, Song L, et al. Một công thức nano dựa trên cyclodextrin đạt được sự đồng vận chuyển ginsenoside Rg3 và quercetin cho liệu pháp miễn dịch hóa học trong ung thư trực tràng. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):378-393. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.005(IF:11.614)

[19] Yang Y, Hu D, Lu Y, et al. Các hạt nano đa chức năng tổng hợp nhắm mục tiêu khối u/kích hoạt giảm khối u cho liệu pháp kết hợp quang nhiệt hóa học ung thư vú. Acta Pharm Sin B. 2022;12(6):2710-2730. doi:10.1016/j.apsb.2021.08.021(IF:11.614)

[20] Hu Q, Jia L, Zhang X, Zhu A, Wang S, Xie X. Xây dựng chính xác các nanodecoy graphene mô phỏng sinh học màng tế bào thông qua kỹ thuật bề mặt có mục đích để cải thiện hiệu quả sàng lọc các thành phần hoạt tính của y học cổ truyền Trung Quốc. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):394-405. doi:10.1016/j.apsb.2021.05.021(IF:11.614)

[21] Wang M, Xu Y, Zhang Y, et al. Giải mã mạng lưới điều hòa autophagy thông qua phân tích phiên mã tế bào đơn lẻ cho thấy yêu cầu về cân bằng autophagy trong quá trình sinh tinh. Theranostics. 2021;11(10):5010-5027. Xuất bản ngày 5 tháng 3 năm 2021. doi:10.7150/thno.55645(IF:11.556)

[22] Xu X, Han C, Zhang C, Yan D, Ren C, Kong L. Các hạt nano kích hoạt bằng ánh sáng thông minh tạo ra hiệu ứng domino cho liệu pháp điều trị khối u đa phương thức. Theranostics. 2021;11(13):6477-6490. Xuất bản ngày 19 tháng 4 năm 2021. doi:10.7150/thno.55708(IF:11.556)

[23] Fan Q, Zuo J, Tian H, et al. Kỹ thuật nano tạo ra một khuôn khổ kim loại-hữu cơ cho liệu pháp miễn dịch hóa học ung thư xương bằng cách điều chỉnh indoleamine-2,3-dioxygenase và các tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):162. Xuất bản ngày 3 tháng 5 năm 2022. doi:10.1186/s13046-022-02372-8(IF:11.161)

[24] Lei X, Cao K, Chen Y, et al. Nuclear Transglutaminase 2 tương tác với topoisomerase II⍺ để thúc đẩy sửa chữa tổn thương DNA trong tế bào ung thư phổi. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):224. Xuất bản ngày 5 tháng 7 năm 2021. doi:10.1186/s13046-021-02009-2(IF:11.161)

[25] Xu L, Wang Y, Song E, Song Y. Tính chất ái nhân và oxy hóa khử của các chất chuyển hóa quinone/hydroquinone có nguồn gốc từ ete polybrominated diphenyl chịu trách nhiệm cho độc tính thần kinh của chúng. J Hazard Mater. 2021;420:126697. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126697(IF:10.588)

[26] Zhang C, Peng SY, Hong S, et al. Máy phát điện nano carbon monoxide mô phỏng sinh học cải thiện bệnh tiểu đường loại 1 do streptozotocin gây ra ở chuột. Vật liệu sinh học. 2020;245:119986. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.119986(IF:10.317)

[27] Zhang L, Cheng Q, Li C, Zeng X, Zhang XZ. Ion kim loại kích hoạt bằng ánh sáng hồng ngoại gần và liệu pháp quang động dựa trên AgNP/MOF porphyrinic để loại bỏ khối u và mầm bệnh. Vật liệu sinh học. 2020;248:120029. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120029(IF:10.317)

[28] Zhang C, Zheng DW, Li CX, và cộng sự.Khí hydro cải thiện liệu pháp quang nhiệt của khối u và hạn chế sự tái phát của khối u ngủ xa. Vật liệu sinh học. 2019;223:119472. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119472(IF:10.273)

[29] Cheng Q, Yu W, Ye J, et al. Nanotherapeutics can thiệp vào cân bằng oxy hóa khử tế bào để cải thiện đáng kể liệu pháp quang động. Vật liệu sinh học. 2019;224:119500. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119500(IF:10.273)

[30] Zhong H, Huang PY, Yan P, et al. Các loại thuốc nano đa năng chứa Glutathione và chất ức chế Heme Oxygenase 1 cho phép ức chế hệ thống phòng thủ chống oxy hóa theo cách hai hướng để tăng cường liệu pháp quang động. Adv Healthc Mater. 2021;10(19):e2100770. doi:10.1002/adhm.202100770(IF:9.933)

[31] Dong J, Zhu C, Zhang F, Zhou Z, Sun M. "Lực hấp dẫn/bám dính" nanogel điều hòa kép có khả năng đối kháng CXCR4 và ức chế tự thực để điều trị ung thư vú di căn. J Control Release. 2022;341:892-903. doi:10.1016/j.jconrel.2021.12.026(IF:9.776)

[32] Hu X, Tian H, Jiang W, Song A, Li Z, Luan Y. Thiết kế hợp lý của Micelle đa năng dựa trên IR820 và Ce6 cho hình ảnh cảm ứng laser NIR đơn và liệu pháp quang trị liệu hai chế độ. Nhỏ. 2018;14(52):e1802994. doi:10.1002/smll.201802994(IF:9.598)

[33] Yao Y, Li P, He J, Wang D, Hu J, Yang X. Nanocomposites Bi₂Se₃-MnO₂ có mẫu albumin với hoạt động giống như Catalase được thúc đẩy để tăng cường xạ trị ung thư. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(24):28650-28661. doi:10.1021/acsami.1c05669(IF:9.229)

[34] Li X, Gui R, Li J, et al. Nanocomposite bạc đa chức năng mới đóng vai trò là tác nhân đảo ngược khả năng kháng thuốc để chống lại Acinetobacter baumannii kháng carbapenem một cách hiệp đồng. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(26):30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)

[35] Liu J, Zhou B, Guo Y, et al. Nền tảng nano nhắm mục tiêu SR-A để loại bỏ quang nhiệt/quang động tuần tự các đại thực bào được kích hoạt để làm giảm xơ vữa động mạch [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 16 tháng 6 năm 2021]. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;10.1021/acsami.1c06380. doi:10.1021/acsami.1c06380(IF:9.229)

[36] Ye R, Zheng Y, Chen Y, et al. Tải và phân phối ổn định Melittin với các hạt nano polyme phủ lipid để điều trị khối u hiệu quả với độc tính toàn thân không đáng kể. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(47):55902-55912. doi:10.1021/acsami.1c17618(IF:9.229)[37] Luo Q, Lin L, Huang Q, et al. Tiền chất dạng cây phản ứng với kích thích kép có nguồn gốc từ đồng trùng hợp gốc poly(oligo-(ethylene glycol) methacrylate) để tăng cường hiệu quả điều trị chống ung thư. Acta Biomater. 2022;143:320-332. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.033(IF:8.947)

[38] Sun J, Liu J, Gao C, et al. Phân phối chất ức chế PARP có mục tiêu đến ty thể tế bào thần kinh thông qua các hệ thống nano được thiết kế mô phỏng sinh học trong mô hình chuột bị chấn thương sọ não. Acta Biomater. 2022;140:573-585. doi:10.1016/j.actbio.2021.12.023(IF:8.947)

[39] Gao J, Liu J, Meng Z, et al. Các bong bóng nano PLGA chứa C₃F₈ được hỗ trợ bằng siêu âm để tăng cường cung cấp FGF21 và cải thiện điều trị dự phòng bệnh cơ tim do đái tháo đường. Acta Biomater. 2021;130:395-408. doi:10.1016/j.actbio.2021.06.015(IF:8.947)

[40] Xia F, Hou W, Liu Y, et al. Cytokine gây ra sự vận chuyển hỗ trợ các cụm vàng tự lắp ráp có trung gian là chlorin e6 đến các khối u để chụp ảnh và liệu pháp quang động miễn dịch. Vật liệu sinh học. 2018;170:1-11. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.03.048(IF:8.806)

[41] Xu M, Zhao X, Zhao S, và cộng sự.Phân tích cảnh quan của lncRNA cho thấy DDX11-AS1 thúc đẩy sự tiến triển của chu kỳ tế bào trong ung thư gan thông qua trục PARP1/p53. Cancer Lett. 2021;520:282-294. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.001(IF:8.679)

[42] Hu XK, Rao SS, Tan YJ, et al. Bạc Angstrom phủ fructose ức chế sự phát triển và di căn của u xương ác tính thông qua việc thúc đẩy quá trình apoptosis phụ thuộc ROS thông qua việc thay đổi quá trình chuyển hóa glucose bằng cách ức chế PDK. Theranostics. 2020;10(17):7710-7729. Xuất bản ngày 19 tháng 6 năm 2020. doi:10.7150/thno.45858(IF:8.579)

[43] Wu D, Zhu ZQ, Tang HX, et al. Y học nano định hình hiệu quả bằng cách đưa Canxi Peroxide vào các hạt nano phản ứng với môi trường vi mô của khối u để điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Theranostics. 2020;10(21):9808-9829. Xuất bản ngày 2 tháng 8 năm 2020. doi:10.7150/thno.43631(IF:8.579)

[44] Hong Y, Han Y, Wu J, et al. Chitosan đã biến đổi Fe₃O₄/KGN tự lắp ráp nanoprobe để chẩn đoán và tái tạo MR xương sụn. Theranostics. 2020;10(12):5565-5577. Xuất bản ngày 15 tháng 4 năm 2020. doi:10.7150/thno.43569(IF:8.579)

[45] Ding MH, Wang Z, Jiang L, et al. Protein TAT-RIZ1-PR có thể chuyển hóa phát huy hoạt động của histone methyltransferase và chức năng ức chế khối u trong u màng não ác tính ở người. Vật liệu sinh học. 2015;56:165-178. doi:10.1016/j.biomaterials.2015.03.058(IF:8.557)

[46] Liang H, Zhou Z, Luo R, et al. Liệu pháp quang động được kích hoạt đặc hiệu khối u với chiến lược điều chỉnh oxy hóa để tăng cường hiệu quả chống khối u. Theranostics. 2018;8(18):5059-5071. Xuất bản ngày 5 tháng 10 năm 2018. doi:10.7150/thno.28344(IF:8.537)

[47] Zhou Z, Zhang Q, Zhang M, et al. Các vectơ khử liên kết ngang được kích hoạt bởi ATP và đảo ngược điện tích để vận chuyển siRNA và liệu pháp điều trị ung thư. Theranostics. 2018;8(17):4604-4619. Xuất bản ngày 9 tháng 9 năm 2018. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)

[48] ​​Qi HZ, Ye YL, Suo Y, et al. Tín hiệu Wnt/β-catenin làm trung gian cho khả năng sinh xương và sinh mỡ bất thường của tế bào gốc trung mô tủy xương từ bệnh nhân mắc bệnh ghép chống vật chủ mạn tính. Cell Death Dis. 2021;12(4):308. Xuất bản ngày 23 tháng 3 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03570-6(IF:8.469)

[49] He D, Ma Z, Xue K, Li H. Juxtamembrane 2 bắt chước peptide ức chế cạnh tranh vận chuyển ty thể và kích hoạt con đường apoptosis trung gian ROS để phát huy tác dụng chống khối u. Cell Death Dis. 2022;13(3):264. Xuất bản ngày 24 tháng 3 năm 2022. doi:10.1038/s41419-022-04639-6(IF:8.469)

[50] Xia J, Zhang J, Wang L, et al. Chức năng không apoptosis của caspase-8 mang lại khả năng kháng enzalutamide ở ung thư tuyến tiền liệt thông qua hoạt hóa NF-κB. Cell Death Dis. 2021;12(9):833. Xuất bản ngày 4 tháng 9 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-04126-4(IF:8.469)