Sự miêu tả
Annexin V-Alexa Fluor Bộ phát hiện apoptosis 647/PI là một Annexin Fluor 647 được dán nhãn với Phụ lục V như một đầu dò để phát hiện sự xuất hiện của apoptosis sớm, có thể được phát hiện bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào hoặc các thiết bị phát hiện huỳnh quang khác.
Nguyên lý phát hiện là trong tế bào sống bình thường, phosphotidylserine (PS) nằm ở mặt trong của màng tế bào, nhưng trong các tế bào chết theo chương trình sớm, PS đảo ngược từ mặt trong ra bề mặt màng tế bào và tiếp xúc với môi trường ngoại bào. Annexin V là một Ca2+ -protein liên kết phospholipid phụ thuộc có trọng lượng phân tử 35-36 kD liên kết với PS với ái lực cao. Phosphatidylserine có thể liên kết với màng của các tế bào apoptosis sớm bằng cách phơi bày nó theo chiều ngang.
Ngoài ra, bộ dụng cụ này còn cung cấp Propidium Iodide (PI) để phân biệt giữa các tế bào sống sót sớm và các tế bào hoại tử hoặc chết theo chương trình muộn. PI là một loại thuốc nhuộm axit nucleic, không thể xuyên qua màng tế bào nguyên vẹn của tế bào bình thường hoặc tế bào chết theo chương trình sớm, nhưng có thể xuyên qua màng tế bào của tế bào chết theo chương trình muộn và tế bào hoại tử, làm cho nhân tế bào có màu đỏ. Do đó, khi Annexin V được sử dụng kết hợp với PI, PI bị loại khỏi các tế bào sống (Annexin V-/PI-) và các tế bào chết theo chương trình sớm (Annexin V+/PI-). Các tế bào chết theo chương trình và hoại tử đều dương tính kép bởi Alexa Fluor 647 và nhuộm liên kết PI (Annexin V+/PI+). Bộ dụng cụ này yêu cầu phải đo lưu lượng tế bào.
Đặc trưng
- Các thuốc thử trong bộ dụng cụ này được cung cấp ở dạng lỏng để dễ sử dụng.
- Bộ dụng cụ này thường được sử dụng cho phép đo lưu lượng tế bào
- Dưới kính hiển vi huỳnh quang, sự phân biệt màu sắc rất rõ ràng.
Ứng dụng
- Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng cho phép đo lưu lượng tế bào.
- Bộ dụng cụ này có thể phát hiện quá trình apoptosis sớm của tế bào.
- Bộ dụng cụ này có thể phân biệt giữa tế bào chết theo chương trình muộn và tế bào hoại tử.
Thông số kỹ thuật
| Ứng dụng | Ứng dụng đã được xác minh của bộ dụng cụ này là phát hiện tế bào chết theo chương trình bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào. |
| Hình thức đóng gói | Cái chai |
Thành phần
| Thành phần | Tên | 40304ES20 (20T) | 40304ES50 (50T) | 40304ES60 (100T) |
| 40304-A | Phụ lục V-Alexa Fluor647 | 100 μL | 250 μL | 500 μL |
| 40304-B | Dung dịch nhuộm PI (20 μg/mL) | 200 μL | 500 μL | 1,0mL |
| 40304-C | 1×Bộ đệm liên kết | 10ml | 25ml | 50ml |
Vận chuyển và lưu trữ
Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ cho 1 năm.
[1] Qu S, Jiao Z, Lu G, et al. Đồng dạng ghép nối lncRNA PD-L1 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư biểu mô tuyến phổi thông qua việc tăng cường hoạt động của c-Myc. Genome Biol. 2021;22(1):104. Xuất bản ngày 13 tháng 4 năm 2021. doi:10.1186/s13059-021-02331-0(IF:13.583)
[2] Wang J, Du X, Wang X, et al. Các túi ngoại bào chứa miR-378a-3p có nguồn gốc từ khối u thúc đẩy quá trình tiêu xương bằng cách kích hoạt trục Dyrk1a/Nfatc1/Angptl2 để di căn xương. Cancer Lett. 2022;526:76-90. doi:10.1016/j.canlet.2021.11.017(IF:8.679)
[3] Xie J, Xu W, Wu Y, Niu B, Zhang X. Nanocomposite organosilicon xốp lớn đồng vận chuyển peptide chuyển đổi Bcl2 và tác nhân hóa trị liệu để điều trị hiệp đồng chống lại ung thư kháng nhiều loại thuốc. Cancer Lett. 2020;469:340-354. doi:10.1016/j.canlet.2019.10.018(IF:6.508)
[4] Li S, Li X, Chen F, et al. Nobiletin làm giảm tình trạng chết tế bào gan, tình trạng viêm gan và xơ hóa trong mô hình NASH ở chuột thông qua việc điều chỉnh stress oxy hóa gan và rối loạn chức năng ty thể. J Nutr Biochem. 2022;100:108888. doi:10.1016/j.jnutbio.2021.108888(IF:6.048)
[5] Han L, Wu Y, Liu F, Zhang H. Chất ức chế eIF4A1 ngăn chặn các khối u liên quan đến mTOR hoạt động quá mức bằng cách gây ra chứng hoại tử và bắt giữ G2/M. Int J Mol Sci. 2022;23(13):6932. Xuất bản ngày 22 tháng 6 năm 2022. doi:10.3390/ijms23136932(IF:5.924)
[6] Gao F, Wang Q, Zhang C, et al. RNA methyltransferase METTL3 gây ra tình trạng kháng thuốc nội tại đối với gefitinib bằng cách kết hợp với MET để điều chỉnh con đường PI3K/AKT trong ung thư biểu mô tuyến phổi. J Cell Mol Med. 2021;25(5):2418-2425. doi:10.1111/jcmm.16114(IF:5.310)
[7] Ren L, Hu L, Zhang Y, et al. Đột biến S93R gây đục thủy tinh thể làm mất ổn định cấu trúc liên kết tinh thể βB1 với sự hình thành các tập hợp và khả năng sống của tế bào. Front Mol Biosci. 2022;9:844719. Xuất bản ngày 14 tháng 3 năm 2022. doi:10.3389/fmolb.2022.844719(IF:5.246)
[8] Ding M, Weng C, Fan S, Cao Q, Lu Z. Thoái hóa tế bào Purkinje và thiếu hụt phối hợp vận động trong mô hình chuột mới mắc chứng mất điều hòa co cứng lặn nhiễm sắc thể thường của Charlevoix-Saguenay. Front Mol Neurosci. 2017;10:121. Xuất bản ngày 1 tháng 5 năm 2017. doi:10.3389/fnmol.2017.00121(IF:5.076)
[9] Cai C, Dang W, Liu S, et al. Thụ thể độc tố than 1/dấu hiệu nội mô khối u 8 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư dạ dày thông qua kích hoạt con đường truyền tín hiệu PI3K/AKT/mTOR. Cancer Sci. 2020;111(4):1132-1145. doi:10.1111/cas.14326(IF:4.966)
[10] Li X, Yao Q, Huang J, et al. Morin Hydrate ức chế phản ứng viêm trung gian TREM-1/TLR4 ở đại thực bào và bảo vệ chống lại tổn thương gan cấp tính do Carbon Tetrachloride gây ra ở chuột. Front Pharmacol. 2019;10:1089. Xuất bản ngày 20 tháng 9 năm 2019. doi:10.3389/fphar.2019.01089(IF:3.845)
[11] Jiang Y, Du M, Wu M, et al. Axit phosphatidic cải thiện việc lập trình lại thành đa năng bằng cách giảm apoptosis. Stem Cells Dev. 2016;25(1):43-54. doi:10.1089/scd.2015.0159(IF:3.727)
[12] Zhang Q, Wu C, Fan Y, et al. Kỹ thuật giảm mầm bệnh nhắm mục tiêu axit nucleic trong tế bào hồng cầu bằng các gốc oxy tạo ra bởi tia cực tím để tối ưu hóa sự an toàn của người nhận. Transfus Med. 2020;30(1):51-60. doi:10.1111/tme.12654(IF:1.900)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.