Sự miêu tả
Khi tế bào trải qua quá trình apoptosis, chúng sẽ kích hoạt các enzyme endonuclease cắt DNA bộ gen giữa các nucleosome. Thang DNA dài 180-200 bp có thể được phát hiện bằng điện di sau khi chiết xuất DNA trong quá trình apoptosis.
Bộ xét nghiệm apoptosis tế bào TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) (FITC) có thể được sử dụng để phát hiện sự đứt gãy DNA nhân trong các tế bào mô trong giai đoạn apoptosis muộn. Nguyên tắc là FITC-12-dUTP được chèn vào đầu 3'-hydroxyl (3'-OH) của DNA bộ gen bị lộ ra trong quá trình đứt gãy DNA dưới tác động của Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT). Điều này có thể được phát hiện bằng kính hiển vi huỳnh quang hoặc phương pháp đo lưu lượng tế bào.
Bộ dụng cụ này tối ưu hóa phản ứng gắn nhãn bằng cách sử dụng FITC-12-dUTP và dNTP không được gắn nhãn ở tỷ lệ tối ưu để kết hợp nucleotide ở đầu 3' -Ồ đầu cuối, tạo ra một "đuôi gắn nhãn" dài hơn ở cuối cùng của cùng một đoạn DNA bị đứt. “Đuôi dán nhãn” giảm sự cản trở lập thể của các nhóm được gắn nhãn trên dNTP liền kề, tăng số lượng nhóm huỳnh quang trên mỗi mảnh vỡ và giảm sự kết tụ và dập tắt có thể do các nhóm huỳnh quang liền kề gây ra, do đó cải thiện độ nhạy phát hiện và giảm các phản ứng không đặc hiệu.
Bộ dụng cụ này có nhiều ứng dụng. Nó có thể được sử dụng để phát hiện apoptosis trong các phần đông lạnh hoặc parafin, cũng như trong các tế bào bám dính nuôi cấy hoặc tình trạng tế bào treo.
Đặc trưng
- Các thuốc thử trong bộ dụng cụ này được cung cấp ở dạng lỏng để dễ sử dụng.
- Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng cho nhiều mục đích khác nhau: đo lưu lượng tế bào, kính hiển vi huỳnh quang để phát hiện.
- Dưới kính hiển vi huỳnh quang, sự phân biệt màu sắc rất rõ ràng.
Ứng dụng
- Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng cho phép đo lưu lượng tế bào và kính hiển vi huỳnh quang.
- Bộ dụng cụ này có thể phát hiện quá trình apoptosis sớm của tế bào.
- Bộ dụng cụ này có thể phân biệt giữa tế bào chết theo chương trình muộn và tế bào hoại tử.
Thông số kỹ thuật
| Ứng dụng | Ứng dụng đã được xác minh của bộ dụng cụ này là phát hiện tế bào chết theo chương trình bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào hoặc phương pháp tế bào học miễn dịch huỳnh quang. |
| Hình thức đóng gói | Cái chai |
Thành phần
| Thành phần | Tên | 40306ES20 (20T) | 40306ES50 (50T) | 40306ES60 (100T) |
| 40306-A | 5×Đệm cân bằng | 750 μL | 1,25mL×2 | 1,25mL×3 |
| 40306-B | Hỗn hợp nhãn FITC-12-dUTP | 100 μL | 250 μL | 250 μL×2 |
| 40306-C | Enzym TdT tái tổ hợp | 20 μL | 50 μL | 50 μL×2 |
| 40306-D | Proteinase K (2 mg/mL) | 40 μL | 100 μL | 100 μL×2 |
| 40306-E | DNase I (1 U/μL) | 5 μL | 12,5 μL | 25 μL |
| 40306-F | 10 × Đệm DNase I | 100 μL | 250 μL | 500 μL |
Vận chuyển và lưu trữ
Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ cho 1 năm.
[1] Chen J, He W, Hu X, et al. Vai trò của tín hiệu ErbB trong việc gây ra chứng sao bào phản ứng. Cell Discov. 2017;3:17044. Xuất bản ngày 5 tháng 12 năm 2017. doi:10.1038/celldisc.2017.44(IF:10.849)
[2] Pan S, Pei L, Zhang A, et al. Exosome giống quả chanh dây-PMA/Au-BSA@Ce6 nanophương tiện cho hình ảnh huỳnh quang thời gian thực và liệu pháp quang động được nhắm mục tiêu nâng cao với khả năng thâm nhập sâu và hành vi lưu giữ vượt trội trong khối u. Vật liệu sinh học. 2020;230:119606. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119606(IF:10.273)
[3] Liao Y, Li H, Cao H, et al. Việc làm im lặng miR-146b-5p trong điều trị cải thiện quá trình tái tạo tim trong mô hình nhồi máu cơ tim ở lợn bằng cách điều chỉnh kiểu hình phục hồi vết thương. Protein Cell. 2021;12(3):194-212. doi:10.1007/s13238-020-00750-6(IF:10.164)
[4] Li J, Kong D, Wang Q, et al. Niacin cải thiện tình trạng viêm loét đại tràng thông qua hoạt hóa thụ thể prostanoid D trung gian prostaglandin D<sub>2</sub> [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong EMBO Mol Med. 2020 ngày 7 tháng 12; 12 (12): e13487]. EMBO Mol Med. 2017; 9 (5): 571-588. doi: 10.15252 / emmm. 201606987 (IF: 9.249)
[5] Li X, Gui R, Li J, et al. Nanocomposite bạc đa chức năng mới đóng vai trò là tác nhân đảo ngược khả năng kháng thuốc để chống lại Acinetobacter baumannii kháng carbapenem một cách hiệp đồng. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(26):30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)
[6] Fu H, Zhang W, Yuan Q, et al. PAK1 thúc đẩy sự tăng sinh và ức chế quá trình apoptosis của tế bào gốc tinh trùng người thông qua các con đường PDK1/KDR/ZNF367 và ERK1/2 và AKT. Mol Ther Nucleic Acids. 2018;12:769-786. doi:10.1016/j.omtn.2018.06.006(IF:8.886)
[7] Aung LHH, Chen X, Cueva Jumbo JC, et al. LncRNA 1 liên quan đến động lực ty thể tế bào cơ tim (CMDL-1) có thể đóng vai trò là mục tiêu điều trị tiềm năng trong độc tính tim doxorubicin. Mol Ther Nucleic Acids. 2021;25:638-651. Xuất bản ngày 19 tháng 8 năm 2021. doi:10.1016/j.omtn.2021.08.006(IF:8.886)
[8] Qian Y, Wang Y, Jia F, et al. Các hạt nanomicelle được kiểm soát bởi môi trường vi mô khối u có đặc tính AIE để thúc đẩy liệu pháp điều trị ung thư và theo dõi apoptosis. Vật liệu sinh học. 2019;188:96-106. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.10.003(IF:8.806)
[9] Liu Q, Qian Y, Li P, et al. <sup>131</sup>Các vi cầu đồng sunfua gắn nhãn I để điều trị khối u gan thông qua tắc động mạch gan. Theranostics. 2018;8(3):785-799. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2018. doi:10.7150/thno.21491(IF:8.537)
[10] Wang H, Yuan Q, Niu M, et al. Điều hòa phiên mã của P63 đối với quá trình apoptosis của tế bào mầm đực và ba giai đoạn sinh tinh ở chuột. Cell Death Dis. 2018;9(2):76. Xuất bản ngày 23 tháng 1 năm 2018. doi:10.1038/s41419-017-0046-z(IF:8.469)
[11] Huang J, Yu W, He Q, et al. Tự thực thúc đẩy quá trình apoptosis tế bào liên quan đến tuổi tác - một hiểu biết mới từ bệnh đục thủy tinh thể do tuổi già. Cell Death Dis. 2022;13(1):37. Xuất bản ngày 10 tháng 1 năm 2022. doi:10.1038/s41419-021-04489-8(IF:8.469)
[12] Zhou M, Liu X, Qiukai E, et al. RNA không mã hóa dài Xist điều chỉnh sự mất tế bào trứng thông qua việc ức chế sự trưởng thành của miR-23b-3p/miR-29a-3p và điều chỉnh tăng STX17 trong buồng trứng chuột quanh thời kỳ sinh nở. Cell Death Dis. 2021;12(6):540. Xuất bản ngày 25 tháng 5 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03831-4(IF:8.469)
[13] Wang YJ, Liu MG, Wang JH, et al. Phục hồi chứng trầm cảm dài hạn của Cingulate bằng cách tăng cường Caspase 3 không chết theo chương trình apoptosis làm giảm chứng tăng nhạy cảm đau ngoại biên. Cell Rep. 2020;33(6):108369. doi:10.1016/j.celrep.2020.108369(IF:8.109)
[14] Wan Y, Feng B, You Y, et al. Sự dịch chuyển microglia của các khớp thần kinh GABAergic là một sự kiện bảo vệ trong các cơn động kinh sốt phức tạp. Cell Rep. 2020;33(5):108346. doi:10.1016/j.celrep.2020.108346(IF:8.109)
[15] Yang X, Zhao X, Zhu Y, et al. FKBP3 gây ra tình trạng tiềm ẩn của vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 bằng cách tuyển dụng histone deacetylase 1/2 vào đoạn lặp đầu cuối dài của vi-rút. mBio. 2021;12(4):e0079521. doi:10.1128/mBio.00795-21(IF:7.867)
[16] Sun Z, Huang J, Su L, et al. Liệu pháp gen tự sát tăng cường macropinocytosis do Arf6 làm trung gian của các hạt nano Tat/pDNA cô đặc C16TAB trong ung thư buồng trứng. Quy mô nano. 2021;13(34):14538-14551. Xuất bản ngày 2 tháng 9 năm 2021. doi:10.1039/d1nr03974a(IF:7.790)
[17] Fan S, Zhang Y, Tan H, et al. Nanoprobe dựa trên mangan/sắt cho liệu pháp kết hợp quang động/hóa trị liệu của khối u được hướng dẫn bằng hình ảnh đa phương thức. Nanoscale. 2021;13(10):5383-5399. doi:10.1039/d0nr08831e(IF:7.790)
[18] Tang K, Qin W, Wei R, et al. Ginsenoside Rd cải thiện tổn thương nội mô võng mạc do glucose cao gây ra thông qua sự phụ thuộc lẫn nhau giữa AMPK-STRT1. Pharmacol Res. 2022;179:106123. doi:10.1016/j.phrs.2022.106123(IF:7.658)
[19] Yang X, Wang Y, Lu P, et al. PEBP1 ức chế phiên mã HIV và gây ra tình trạng tiềm ẩn bằng cách vô hiệu hóa tín hiệu MAPK/NF-κB. EMBO Rep. 2020;21(11):e49305. doi:10.15252/embr.201949305(IF:7.497)
[20] Liu B, Qiao G, Han Y, et al. Chẩn đoán trị liệu nhắm mục tiêu ung thư phổi: Phân phối lăng kính nano vàng được hướng dẫn bởi PD-L1 với chlorin e6 để tăng cường hình ảnh và liệu pháp quang nhiệt/quang động. Acta Biomater. 2020;117:361-373. doi:10.1016/j.actbio.2020.09.040(IF:7.242)
[21] Liu Y, Zhi X, Hou W, et al. Các tập hợp tự lắp ráp các chấm carbon cảm ứng ion Gd<sup>3+</sup>-được nạp chất nhạy sáng để tăng cường hình ảnh kép huỳnh quang/MRI và liệu pháp chống khối u. Quy mô nano. 2018;10(40):19052-19063. doi:10.1039/c8nr05886e(IF:7.233)
[22] Wu D, Hu Q, Tan B, Rose P, Zhu D, Zhu YZ. Cải thiện rối loạn chức năng ty thể trong suy tim thông qua S-sulfhydration của Ca<sup>2+</sup>/calmodulin-dependent protein kinase II. Redox Biol. 2018;19:250-262. doi:10.1016/j.redox.2018.08.008(IF:7.126)
[23] Zhang C, Chen H, He Q, et al. Trục Fibrinogen/AKT/Microfilament thúc đẩy viêm đại tràng bằng cách tăng cường tính thấm mạch máu. Tế bào Mol Gastroenterol Hepatol.2021;11(3):683-696. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.10.007(IF:7.076)
[24] Zeng M, He Y, Gao X, et al. Đặc điểm và chức năng của glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase S-nitrosyl hóa trong quá trình lão hóa có kiểm soát của hạt cây du và Arabidopsis. J Exp Bot. 2021;72(20):7020-7034. doi:10.1093/jxb/erab322(IF:6.992)
[25] Cao W, Liu B, Xia F, et al. Tế bào gốc trung mô được nạp MnO<sub>2</sub>@Ce6 như một "tên lửa dẫn đường chứa oxy" cho liệu pháp quang động tăng cường trên ung thư phổi. Nanoscale. 2020;12(5):3090-3102. doi:10.1039/c9nr07947e(IF:6.970)
[26] Chen H, Guan B, Chen X, et al. Baicalin làm giảm sự phá vỡ hàng rào máu não và chuyển đổi xuất huyết và cải thiện kết quả thần kinh ở chuột đột quỵ thiếu máu cục bộ với điều trị t-PA chậm trễ: Sự tham gia của con đường ONOO<sup>-</sup>-MMP-9. Transl Stroke Res. 2018;9(5):515-529. doi:10.1007/s12975-017-0598-3(IF:6.829)
[27] Liu Y, Yang Y, Suo Y, et al. Gen tự tử caspase-9 có thể gây ra dưới sự kiểm soát của oct4 nội sinh để bảo vệ liệu pháp tế bào gốc đa năng ở chuột và người. Mol Ther Methods Clin Dev. 2022;24:332-341. Xuất bản ngày 1 tháng 2 năm 2022. doi:10.1016/j.omtm.2022.01.014(IF:6.698)
[28] Zhang P, Han X, Zhang X, Zhu X. Lactobacillus acidophilus ATCC 4356 làm giảm tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu thận thông qua stress chống oxy hóa và phản ứng chống viêm và cải thiện sự phân bố vi khuẩn đường ruột. Front Nutr. 2021;8:667695. Xuất bản ngày 11 tháng 5 năm 2021. doi:10.3389/fnut.2021.667695(IF:6.576)
[29] Hu Z, Zhang H, Yi B, et al. Hoạt hóa VDR làm giảm AKI do cisplatin gây ra bằng cách ức chế quá trình chết tế bào do ferroptosis. Cell Death Dis. 2020;11(1):73. Xuất bản ngày 29 tháng 1 năm 2020. doi:10.1038/s41419-020-2256-z(IF:6.304)
[30] Liu J, Liu B, Yuan P, et al. Vai trò của tín hiệu PKA/CREB/BDNF trong tổn thương phát triển thần kinh do PM2.5 gây ra cho các tế bào thần kinh vùng đồi hải mã của chuột. Ecotoxicol Environ Saf. 2021;214:112005. doi:10.1016/j.ecoenv.2021.112005(IF:6.291)
[31] Liu H, Zhou W, Guo L, et al. Quercetin bảo vệ chống lại apoptosis tế bào β tuyến tụy do palmitate gây ra bằng cách phục hồi chức năng lysosome và dòng tự thực [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 25 tháng 5 năm 2022]. J Nutr Biochem. 2022;107:109060. doi:10.1016/j.jnutbio.2022.109060(IF:6.048)
[32] Xie L, Huang W, Fang Z, et al. CircERCC2 cải thiện tình trạng thoái hóa đĩa đệm giữa các đốt sống bằng cách điều chỉnh mitophagy và apoptosis thông qua trục miR-182-5p/SIRT1. Cell Death Dis. 2019;10(10):751. Xuất bản ngày 3 tháng 10 năm 2019. doi:10.1038/s41419-019-1978-2(IF:5.959)
[33] Zhang C, He A, Liu S, et al. Ức chế HtrA2 làm giảm viêm đại tràng do dextran sulfate natri (DSS) gây ra bằng cách ngăn ngừa hoại tử tế bào biểu mô ruột. Cell Death Dis. 2019;10(5):344. Xuất bản ngày 24 tháng 4 năm 2019. doi:10.1038/s41419-019-1580-7(IF:5.959)
[34] Hu Y, Qian Y, Wei J, et al. Phức hợp Disulfiram/Đồng gây ra cái chết của tế bào tự thực trong ung thư trực tràng bằng cách nhắm mục tiêu vào ULK1. Front Pharmacol. 2021;12:752825. Xuất bản ngày 23 tháng 11 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.752825(IF:5.811)
[35] Cen K, Chen M, He M, et al. Bào tử bị vỡ của Ganoderma lucidum làm nhạy cảm ung thư buồng trứng với Cisplatin bằng tín hiệu ROS/ERK và làm giảm độc tính liên quan đến hóa trị. Front Pharmacol. 2022;13:826716. Xuất bản ngày 21 tháng 2 năm 2022. doi:10.3389/fphar.2022.826716(IF:5.811)
[36] Mao Y, Tu R, Huang Y, et al. Exocyst hoạt động trong các tế bào hốc để thúc đẩy sự biệt hóa tế bào gốc dòng mầm bằng cách kiểm soát trực tiếp quá trình vận chuyển màng EGFR. Phát triển. 2019;146(13):dev174615. Xuất bản ngày 28 tháng 6 năm 2019. doi:10.1242/dev.174615(IF:5.763)
[37] Zhou F, Yuan Q, Zhang W, và cộng sự.MiR-663a kích thích sự tăng sinh và ngăn chặn quá trình apoptosis sớm của tế bào gốc tinh trùng người bằng cách nhắm mục tiêu vào NFIX và điều chỉnh chu kỳ tế bào. Mol Ther Nucleic Acids. 2018;12:319-336. doi:10.1016/j.omtn.2018.05.015(IF:5.660)
[38] Yang C, Yao C, Tian R, et al. miR-202-3p điều chỉnh sự tăng sinh tế bào Sertoli, chức năng tổng hợp và apoptosis bằng cách nhắm mục tiêu vào LRP6 và Cyclin D1 của tín hiệu Wnt/β-Catenin. Mol Ther Nucleic Acids. 2019;14:1-19. doi:10.1016/j.omtn.2018.10.012(IF:5.660)
[39] Li F, Miao L, Xue T, et al. Ức chế PAD2 làm tăng tác dụng chống khối u của docetaxel trong các tế bào ung thư vú kháng tamoxifen. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38(1):414. Xuất bản ngày 10 tháng 10 năm 2019. doi:10.1186/s13046-019-1404-8(IF:5.646)
[40] Xing J, Wang M, Hong J, et al. Ức chế kênh TRPM7 làm trầm trọng thêm tăng huyết áp động mạch phổi thông qua con đường MEK/ERK. Lão hóa (Albany NY). 2019;11(12):4050-4065. doi:10.18632/aging.102036(IF:5.515)
[41] Liu G, Liu Q, Shen Y, et al. Điều trị sớm bằng Resolvin E1 giúp phục hồi cơ tim sau tình trạng thiếu máu cục bộ ở chuột. Br J Pharmacol. 2018;175(8):1205-1216. doi:10.1111/bph.14041(IF:5.491)
[42] Wang Z, Wang Q, Xu G, et al. RNA CRAL không mã hóa dài đảo ngược khả năng kháng cisplatin thông qua trục miR-505/CYLD/AKT trong tế bào ung thư dạ dày của con người. RNA Biol. 2020;17(11):1576-1589. doi:10.1080/15476286.2019.1709296(IF:5.350)
[43] Yang K, Wei M, Yang Z, et al. Kích hoạt thụ thể dopamine D1 ức chế khả năng gây ung thư của glioblastoma bằng cách điều chỉnh hoạt động tự thực. Cell Oncol (Dordr). 2020;43(6):1175-1190. doi:10.1007/s13402-020-00550-4(IF:5.304)
[44] Zhang L, Yao X, Ma M, et al. Tác dụng bảo vệ của l-Theanine chống lại viêm đại tràng do DSS gây ra bằng cách điều chỉnh quá trình chuyển hóa lipid và giảm viêm thông qua con đường truyền tín hiệu NF-κB. J Agric Food Chem. 2021;69(47):14192-14203. doi:10.1021/acs.jafc.1c05839(IF:5.279)
[45] Zhang C, Luo Y, He Q, Liu S, He A, Yan J. Chất ức chế pan-RAF LY3009120 ức chế quá trình chết tế bào bằng cách ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa RIPK1 và làm giảm viêm đại tràng do dextran sulfate natri gây ra. Clin Sci (Lond). 2019;133(8):919-932. Xuất bản ngày 16 tháng 4 năm 2019. doi:10.1042/CS20181081(IF:5.237)
[46] Ding X, Wang S, Wang Y, et al. Tim sơ sinh phản ứng với tình trạng quá tải áp suất với những thay đổi khác biệt trong các chương trình trưởng thành tế bào cơ tim khác nhau phù hợp với tình trạng phì đại và tăng sản đồng thời. Front Cell Dev Biol. 2020;8:596960. Xuất bản ngày 19 tháng 11 năm 2020. doi:10.3389/fcell.2020.596960(IF:5.186)
[47] Gu L, Ren F, Fang X, Yuan L, Liu G, Wang S. MicroRNA-181a ngoại bào có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô cải thiện thành phần vi khuẩn đường ruột, chức năng hàng rào và trạng thái viêm trong mô hình viêm đại tràng thực nghiệm. Front Med (Lausanne). 2021;8:660614. Xuất bản ngày 24 tháng 6 năm 2021. doi:10.3389/fmed.2021.660614(IF:5.093)
[48] Jiang C, Yang W, Wang C, et al. Liệu pháp quang động học trung gian bằng xanh Methylene gây ra chứng apoptosis đại thực bào thông qua ROS và làm giảm sự tái hấp thu xương trong bệnh nha chu. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:1529520. Xuất bản ngày 14 tháng 8 năm 2019. doi:10.1155/2019/1529520(IF:4.868)
[49] Li Y, Wu Y, Jiang K, et al. Mangiferin ngăn ngừa apoptosis do TBHP gây ra và sự thoái hóa ECM ở tế bào sụn bị thoái hóa xương khớp ở chuột thông qua việc phục hồi quá trình tự thực và cải thiện tình trạng thoái hóa xương khớp ở chuột. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:8783197. Xuất bản ngày 15 tháng 10 năm 2019. doi:10.1155/2019/8783197(IF:4.868)
[50] Fan J, Chen M, Wang X, et al. Nhắm mục tiêu vào Smox có tác dụng bảo vệ thần kinh và cải thiện tình trạng viêm não ở chuột bị thiếu máu cục bộ não/tái tưới máu não. Toxicol Sci. 2019;168(2):381-393. doi:10.1093/toxsci/kfy300(IF:4.849)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.