Liposome Clodronate sử dụng cơ chế nội bào của đại thực bào để mang clodronate không thấm màng (clodronate) vào trong tế bào. Với sự hiện diện của phosphatase lysosomal của đại thực bào, clodronate hòa tan trong pha nước của liposome được giải phóng và tích tụ bên trong tế bào. Khi đạt đến nồng độ nhất định, nó có thể kích thích đại thực bào tham gia vào quá trình apoptosis, do đó hoạt động như một chất dọn dẹp đại thực bào.

Sản phẩm này là liposome không chứa disodium clodronate, chỉ chứa PBS trong liposome và có thể được sử dụng trong các thí nghiệm nhóm đối chứng để xem liệu sự suy giảm đại thực bào có phải là do những tác động tạo ra sau khi tiêm liposome disodium clodronate hay không.

Ứng dụng

Một kiểm soát trống cho Clodronate Liposome để làm suy yếu đại thực bào

Liposome Clodronate phù hợp với nhiều phương pháp tiêm khác nhau, chẳng hạn như tiêm tĩnh mạch, tiêm phúc mạc, tiêm dưới da, tiêm mũi và tiêm tinh hoàn. Thể tích tiêm liên quan đến trọng lượng cơ thể của chuột, chu kỳ tiêm, phương pháp tiêm và mục đích của thí nghiệm.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được lưu trữ ở 4℃. Vận chuyển bằng túi đá. Không thể đông lạnh! Thời hạn sử dụng 6 tháng.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40338_MSDS_HB250103_VN.pdf

Hướng dẫn sử dụng

40338ES-Clodronate Liposome (PBS)-Ver.EN20250103.pdf

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Xiong X, Chen S, Shen J, et al. Cần sa ức chế khả năng miễn dịch chống khối u bằng cách ức chế tín hiệu JAK/STAT trong tế bào T thông qua CNR2. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):99. Xuất bản ngày 6 tháng 4 năm 2022. doi:10.1038/s41392-022-00918-y(IF:18.187)

[2] Zhang Z, Chen C, Yang F, và cộng sự.Itaconate là chất gây cảm ứng lysosome thúc đẩy khả năng miễn dịch bẩm sinh kháng khuẩn [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 25 tháng 5 năm 2022]. Mol Cell. 2022;S1097-2765(22)00443-9. doi:10.1016/j.molcel.2022.05.009(IF:17.970)

[3] Cai J, Peng J, Zang X, et al. Vận chuyển hạt nano được hỗ trợ bởi bạch cầu vú giúp tăng cường cung cấp khoáng chất vi lượng trong sữa có mục tiêu [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 30 tháng 6 năm 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022;e2200841. doi:10.1002/advs.202200841(IF:17.521)

[4] Jin H, Liu K, Tang J, et al. Bản đồ số phận di truyền cho thấy sự tích tụ bề mặt nhưng không phải sự xâm lấn cơ quan sâu của các đại thực bào khoang màng phổi và phúc mạc sau chấn thương. Nat Commun. 2021;12(1):2863. Xuất bản ngày 17 tháng 5 năm 2021. doi:10.1038/s41467-021-23197-7(IF:14.919)

[5] Sheng D, Ma W, Zhang R, et al. Ccl3 làm tăng độ nhạy cảm với hóa chất docetaxel ở ung thư vú bằng cách kích hoạt phân cực đại thực bào gây viêm [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong J Immunother Cancer. 2022 tháng 6;10(6):]. J Immunother Cancer. 2022;10(5):e003793. doi:10.1136/jitc-2021-003793(IF:13.751)

[6] Zhao L, Zhang H, Liu X, et al. Sự thiếu hụt TGR5 kích hoạt khả năng miễn dịch chống khối u ở ung thư phổi không phải tế bào nhỏ thông qua việc hạn chế phân cực đại thực bào M2. Acta Pharm Sin B. 2022;12(2):787-800. doi:10.1016/j.apsb.2021.07.011(IF:11.614)

[7] Xia L, Zhang C, Lv N, et al. Exosome có nguồn gốc từ AdMSC làm giảm tổn thương phổi cấp tính thông qua việc chuyển thành phần ty thể để cải thiện cân bằng nội môi của đại thực bào phế nang. Theranostics. 2022;12(6):2928-2947. Xuất bản ngày 21 tháng 3 năm 2022. doi:10.7150/thno.69533(IF:11.556)

[8] Zhang X, Hou L, Li F, et al. Cảm giác cơ học trung gian Piezo1 trong đại thực bào tủy xương thúc đẩy tái tạo hốc mạch sau tổn thương do chiếu xạ. Theranostics. 2022;12(4):1621-1638. Xuất bản ngày 16 tháng 1 năm 2022. doi:10.7150/thno.64963(IF:11.556)

[9] Wang H, Li L, Li Y, et al. Chụp ảnh nội tạng về tương tác giữa iNKT và tế bào kupffer để làm sạch lipid tự do trong quá trình viêm gan nhiễm mỡ. Theranostics. 2021;11(5):2149-2169. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2021. doi:10.7150/thno.51369(IF:11.556)

[10] Xun J, Du L, Gao R, et al. MiR-138-5p ngoại bào có nguồn gốc từ ung thư điều chỉnh phân cực của đại thực bào liên quan đến khối u thông qua ức chế KDM6B. Theranostics. 2021;11(14):6847-6859. Xuất bản ngày 3 tháng 5 năm 2021. doi:10.7150/thno.51864(IF:11.556)

[11] Zuo L, Li J, Zhang X, et al. Việc tái cấu trúc ma trận ngoại bào mỡ mạc treo ruột bất thường có liên quan đến rối loạn chức năng tế bào mỡ trong bệnh Crohn: Vai trò của đại thực bào trung gian TLR-4 [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 16 tháng 6 năm 2022]. J Crohns Colitis. 2022;jjac087. doi:10.1093/ecco-jcc/jjac087(IF:9.071)

[12] Huang C, Wang J, Liu H, et al. Thể ketone β-hydroxybutyrate cải thiện tình trạng viêm đại tràng bằng cách thúc đẩy phân cực đại thực bào M2 thông qua con đường truyền tín hiệu phụ thuộc STAT6. BMC Med. 2022;20(1):148. Xuất bản ngày 15 tháng 4 năm 2022. doi:10.1186/s12916-022-02352-x(IF:8.775)

[13] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 thúc đẩy di căn xương của ung thư vú bằng cách tăng cường sự di chuyển và biệt hóa tế bào hủy xương của các tế bào đơn nhân/đại thực bào. Theranostics. 2019;9(10):2950-2966. Xuất bản ngày 9 tháng 5 năm 2019. doi:10.7150/thno.29617(IF:8.063)

[14] Yang XL, Wang G, Xie JY, et al. Hệ vi sinh vật đường ruột kích thích miễn dịch bẩm sinh của vật chủ chống lại nhiễm trùng toàn thân do vi-rút đường ruột thông qua Interferon loại I. mBio. 2021;12(3):e00366-21. Xuất bản ngày 11 tháng 5 năm 2021. doi:10.1128/mBio.00366-21(IF:7.867)

[15] Sun Z, Huang W, Zheng Y, và những người khác.Fpr2/CXCL1/2 Kiểm soát sự thâm nhiễm bạch cầu trung tính nhanh chóng để ức chế nhiễm trùng Streptococcus agalactiae. Front Immunol. 2021;12:786602. Xuất bản ngày 24 tháng 11 năm 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.786602(IF:7.561)

[16] Cai J, Cui X, Wang X, You L, Ji C, Cao Y. Một peptide chống nhiễm trùng mới BCCY-1 có hoạt tính điều hòa miễn dịch. Front Immunol. 2021;12:713960. Xuất bản ngày 22 tháng 7 năm 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.713960(IF:7.561)