Sự miêu tả
Trong quá trình nuôi cấy tế bào, phát hiện thường xuyên có thể tránh nhiễm mycoplasma hiệu quả, nhưng nếu tế bào đã bị nhiễm mycoplasma, cần phải điều trị kịp thời. Phương pháp điều trị tốt nhất là loại bỏ tế bào sau khi khử trùng áp suất cao để tránh làm nhiễm các dòng tế bào sạch khác. Nếu tế bào bị nhiễm là tế bào quý, phải loại bỏ nhiễm mycoplasma. Vì mycoplasma không có thành tế bào nên các loại kháng sinh thông thường thường không có hiệu quả. Sản phẩm này là chế phẩm hỗn hợp cải tiến được sử dụng chuyên biệt để loại bỏ mycoplasma. Nó có thể đạt được hiệu quả loại bỏ mycoplasma tốt bằng cách ức chế quá trình tổng hợp các protein liên quan và không gây hại cho tế bào. Giảm thiểu tối đa tình trạng mất tế bào quý của bạn do nhiễm mycoplasma.
Tính năng
- Độc tính cực thấp: Chỉ ngăn chặn quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn chứ không phải tế bào động vật
- Độ ổn định tuyệt vời: Được lưu trữ ở -15℃ ~ -25℃ trong 18 tháng
- Hoạt động được tạo điều kiện: Vừa mới thêm vào môi trường nuôi cấy
- Tác dụng nhanh: Có hiệu lực sau 3 ngày
- Khả năng ứng dụng rộng rãi: Có hiệu quả chống lại hầu hết các loại mycoplasma
Ứng dụng
- Loại bỏ Mycoplasma
Thành phần
Số thành phần | Tên | 40607ES03 | 40607ES08 |
40607 | Thuốc điều trị MycAway™ (1000×) - Thuốc thử loại bỏ Mycoplasma | 1mL | 5×1 mL |
Vận chuyển và lưu trữ
Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong 18 tháng. Vui lòng để xa ánh sáng.
Các con số
- Hình ảnh đại diện của tế bào trước và sau khi loại bỏ mycoplasma
Hình 1. Hình ảnh đại diện trước và sau khi loại bỏ mycoplasma bằng
- Sự phát triển và khả năng sống của tế bào không bị ảnh hưởng bởi
Yeasen Thuốc thử MycAway™
Hình 2: Tác dụng của thuốc thử MycAway™ đối với sự phát triển và khả năng sống của tế bào đã được phát hiện.
Sự phát triển và khả năng sống của tế bào không bị ảnh hưởng bởi
[1] Sun C, Kang YF, Liu YT, et al. Hồ sơ song song về sự thay đổi tính kháng nguyên và thoát khỏi miễn dịch của SARS-CoV-2 Omicron và các biến thể khác. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):42. Xuất bản ngày 8 tháng 2 năm 2022. doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] Malbec L, Zhang T, Chen YS, et al. Methylome động của mRNA nội bộ N<sup>7</sup>-methylguanosine và vai trò điều hòa của nó trong quá trình dịch mã. Cell Res. 2019;29(11):927-941. doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] Vương Y, Ngô T, Đường M.Các hạt vật chất xung quanh gây ra rối loạn chức năng của các cấu trúc dưới tế bào và apoptosis tế bào nội mô thông qua sự phá vỡ cân bằng oxy hóa khử và cân bằng canxi [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong J Hazard Mater. 2021 ngày 15 tháng 1; 402: 123316]. J Hazard Mater. 2020; 394: 122439. doi: 10.1016 / j.jhazmat. 2020.122439 (IF: 9.038)
[4] Wang Y, Liu N, Huang X, et al. Các hạt vật chất trong khí quyển cản trở dòng tự thực bằng cách làm suy yếu môi trường lysosome và tính toàn vẹn trong các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn của con người (HUVEC). Sci Total Environ. 2021;761:143290. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.143290(IF:6.551)
[5] Tang C, Wang X, Ji C, et al. Vai trò của miR-640: Một chất ức chế tiềm năng trong ung thư vú thông qua con đường truyền tín hiệu Wnt7b/β-catenin. Front Oncol. 2021;11:645682. Xuất bản ngày 12 tháng 4 năm 2021. doi:10.3389/fonc.2021.645682(IF:6.244)
[6] Wang Y, Tang M. PM2.5 gây ra quá trình tự thực và apoptosis thông qua căng thẳng lưới nội chất trong tế bào nội mô của con người. Sci Total Environ. 2020;710:136397. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.136397(IF:5.589)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.