Sự miêu tả
Bộ phát hiện Mycoplasma một bước MycAway™ Plus-Color là sản phẩm phát hiện nhanh tình trạng nhiễm mycoplasma trong nuôi cấy tế bào được phát triển dựa trên công nghệ khuếch đại đẳng nhiệt độc đáo của
Nguyên lý là nếu nuôi cấy tế bào bị nhiễm mycoplasma, các trình tự bảo tồn của DNA mycoplasma sẽ được khuếch đại mạnh mẽ và nhanh chóng, khiến màu của dung dịch phản ứng chuyển từ xanh tím sang xanh da trời, và kết quả có thể nhìn thấy bằng mắt thường, mà không cần điện di.
Bộ dụng cụ phát hiện Mycoplasma một bước MycAway™ Plus-Color có thể phát hiện nhiều loài mycoplasma, bao gồm tám loài thường gặp trong nuôi cấy tế bào. Phương pháp PCR lồng nhau truyền thống để phát hiện mycoplasma dễ bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế trong dịch nuôi cấy tế bào và cho kết quả âm tính giả. Ngoài ra, nếu cần thực hiện điện di, việc mở nắp có thể làm tăng mức độ nhiễm bẩn và dẫn đến kết quả dương tính giả. Bộ dụng cụ phát hiện mycoplasma một bước không có bất kỳ nhược điểm nào trong số này, độ nhạy và độ chính xác phát hiện của nó cũng cao hơn nhiều so với phương pháp PCR.
Tính năng
- Hoạt động một bước có kết quả trong vòng chưa đầy 60 phút
- Sử dụng bồn nước hoặc dụng cụ PCR để thử nghiệm
- Bộ dụng cụ đã phát hiện chính xác 22 loài Mycoplasma, bao gồm 8 loài phổ biến
- Kết quả chỉ được xác định bằng cách kiểm tra trực quan
Ứng dụng
- Phát hiện Mycoplasma
Thành phần
| Số thành phần | Tên | 40612ES25 (25 tấn) | 40612ES60 (100 tấn) |
| 40612-A | MycAway™ - Đèn màu | 425 μL | 4 × 425 μL |
| 40612-B | MycAway™-Sơn lót đèn màu | 50 μL | 4 × 50 μL |
| 40612-C | Kiểm soát tích cực | 10 μL | 4 × 10 μL |
| 40612-D | Dầu khoáng | 500 μL | 4 × 500 μL |
Vận chuyển và lưu trữ
Tất cả các thành phần được vận chuyển bằng đá khô và có thể được lưu trữ ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong 18 tháng. Vui lòng tránh xa ánh sáng.
Các con số
- Quy trình phát hiện
Hình 1. Quy trình phát hiện bằng Bộ phát hiện Mycoplasma một bước MycAway™ Plus–Color từ
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. Phục hồi biểu hiện dystrophin ở chuột bằng cách ức chế đột biến vô nghĩa thông qua việc kết hợp các axit amin không tự nhiên. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. Điều hòa nội tiết thần kinh của rối loạn chức năng tế bào T do căng thẳng gây ra trong quá trình giám sát miễn dịch ung thư phổi thông qua con đường truyền tín hiệu Kisspeptin/GPR54. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. Động lực học cấu trúc liên kết phiên mã của các miền liên kết về mặt tôpô điều chỉnh hiệu quả nguồn gốc sao chép. Genome Biol. 2021;22(1):206. Xuất bản ngày 12 tháng 7 năm 2021. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIB tăng cường sự biệt hóa của các tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy để trung gian thoát khỏi khối u miễn dịch. Theranostics. 2022;12(2):842-858. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Sự ức chế Rspo-Lgr4 tạo điều kiện cho liệu pháp chặn điểm kiểm tra bằng cách chuyển đổi phân cực đại thực bào. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. Một mạch RIPK3-PGE<sub>2</sub> làm trung gian cho quá trình sinh ung thư trực tràng do tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy gây ra. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. Sàng lọc thuốc kết hợp thông lượng cao dựa trên palbociclib xác định các lựa chọn điều trị hiệp đồng trong ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ âm tính với HPV. BMC Med. 2022;20(1):175. Xuất bản ngày 12 tháng 5 năm 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3 điều phối quá trình chuyển hóa axit béo trong đại thực bào liên quan đến khối u và quá trình sinh ung thư gan. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. Chặn phân cực đại thực bào do P2X7 trung gian vượt qua khả năng kháng điều trị ở ung thư phổi. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. Căng thẳng hạn chế mãn tính thúc đẩy sự huy động và tuyển dụng các tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy thông qua các chuỗi tín hiệu CXCL5-CXCR2-Erk được kích hoạt bởi β-adrenergic. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Quá trình hình thành mạch máu nhanh chóng và hiệu quả trong cơ thể được chỉ đạo bằng phương pháp in sinh học hỗ trợ điện của các vi cầu alginate/collagen với lớp phủ tế bào nội mô tĩnh mạch rốn người [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong Int J Bioprint. 2020 ngày 17 tháng 9;6(4):309]. Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194. Đã xuất bản ngày 24 tháng 6 năm 2019. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. Chất ức chế Hsp90 STA9090 làm cho ung thư biểu mô tế bào gan nhạy cảm hơn với tổn thương DNA do tăng thân nhiệt bằng cách ức chế sự ổn định của protein DNA-PKcs và phiên mã mRNA. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. Nguy cơ hóa trị liệu lncRNA-PVT1 SNP làm cho ung thư đại tràng di căn nhạy cảm hơn với chế độ FOLFOX. Front Oncol. 2022;12:808889. Xuất bản ngày 31 tháng 3 năm 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. Chất ức chế TNKS làm tăng cường sự ức chế tăng sinh của chất ức chế BET thông qua việc giảm β-Catenin trong tế bào ung thư trực tràng. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. Xuất bản ngày 15 tháng 3 năm 2022. (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, et al. Đồng hoạt hóa thụ thể hạt nhân 6 thúc đẩy sự xâm lấn và di chuyển của tế bào HTR-8/SVneo bằng cách kích hoạt phiên mã MMP9 do NF-κB làm trung gian. Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3 thúc đẩy di căn HNSCC bằng cách điều chỉnh tín hiệu miR-27a/b/PPARγ. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. Xuất bản ngày 11 tháng 6 năm 2022. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. Trình tự các vùng có thể tiếp cận bằng methylase trong DNA ngoại nhiễm sắc thể dạng vòng tích hợp cho thấy sự khác biệt trong cấu trúc chromatin. Epigenetics Chromatin. 2021;14(1):40. Xuất bản ngày 23 tháng 8 năm 2021. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278 hoạt động như RNA nội sinh cạnh tranh để tăng cường sự tiến triển của đa dạng glioblastoma bằng cách hấp thụ miR-638. Lão hóa (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. Các đồng dạng LHX6 chứa exon 12 thúc đẩy sự tăng sinh tế bào ung thư cổ tử cung bằng cách điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAPK [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 5 tháng 4 năm 2022]. Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. Trục SP1-12LOX thúc đẩy khả năng kháng thuốc và di căn của ung thư buồng trứng. Mol Med. 2020;26(1):39. Xuất bản ngày 6 tháng 5 năm 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. Ức chế CACNA1H làm giảm độc tính tim cấp tính doxorubicin gây ra bằng cách ảnh hưởng đến căng thẳng lưới nội chất. Dược lý học sinh học. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8 tăng cường sự phát triển và di căn của các tế bào ung thư đại tràng bằng cách thúc đẩy EMT thông qua kích hoạt STAT3. Cancer Cell Int. 2019;19:3. Xuất bản ngày 3 tháng 1 năm 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. Gastrin huyết thanh thấp liên quan đến sự phát triển ung thư vú ER+ thông qua việc vô hiệu hóa tín hiệu CCKBR/ERK/P65. BMC Cancer. 2018;18(1):824. Xuất bản ngày 16 tháng 8 năm 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. Xác định một yếu tố phản ứng p53 mới trong vùng khởi động của anillin. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. Matrine cải thiện chứng teo cơ xương bằng cách ức chế các ligase ubiquitin E3 và kích hoạt con đường truyền tín hiệu Akt/mTOR/FoxO3α ở các ống cơ C2C12 và chuột. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. Biểu hiện FNDC5 có mối tương quan chặt chẽ với các loại sợi cơ ở cơ lưng dài của lợn và điều chỉnh biểu hiện mRNA của chuỗi nặng myosin (MyHC) trong tế bào C2C12. PeerJ. 2021;9:e11065. Xuất bản ngày 19 tháng 4 năm 2021. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. Nhắm mục tiêu MUC1-C đảo ngược khả năng kháng cisplatin của ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản trong ống nghiệm và trong cơ thể sống. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.