Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Sản phẩm này là phalloidin được gắn nhãn TRITC (tetramethylrhodamine isothiocyanate), có độ đặc hiệu và độ tương phản cao khi nhuộm, vượt trội hơn kháng thể actin. Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính và định lượng F-actin. F-actin được liên kết bởi sản phẩm này duy trì nhiều đặc tính sinh học của chính actin. Hơn nữa, sản phẩm này không có sự khác biệt về loài và có thể áp dụng rộng rãi.

Chúng tôi cung cấp phalloidin được gắn nhãn TRITC ở hai dạng: bột đông khô (Mã số Cat.: 40734ES80) và dung dịch bảo quản (Mã số Cat.: 40734ES75, nồng độ 20 µM). Người dùng có thể lựa chọn theo nhu cầu của mình. Nồng độ làm việc được khuyến nghị là 80-200 nM.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá. Có thể bảo quản ở nhiệt độ -15°C ~-25°C trong môi trường tối, khô trong tối đa một năm.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40734ES75-MSDS-CN20250217

40734ES80-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40734_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Wang D, Yin Y, Wang S, et al. FGF1ΔHBS ngăn ngừa bệnh cơ tim do tiểu đường bằng cách duy trì cân bằng ty thể và giảm stress oxy hóa thông qua ức chế AMPK/Nur77. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):133. Xuất bản ngày 24 tháng 3 năm 2021. doi:10.1038/s41392-021-00542-2(IF:18.187)

[2] Li J, Niu J, Min W, et al. B7-1 làm trung gian cho tổn thương tế bào cầu thận và xơ cầu thận thông qua giao tiếp với con đường Hsp90ab1-LRP5-β-catenin [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 16 tháng 6 năm 2022]. Cell Death Differ. 2022;10.1038/s41418-022-01026-8IF: 13.7 Q1. doi:10.1038/s41418-022-01026-8(IF:15.828)

[3] Fu J, Zhu W, Liu X, et al. Cấy ghép chống nhiễm trùng tự kích hoạt. Nat Commun. 2021;12(1):6907. Xuất bản ngày 25 tháng 11 năm 2021. doi:10.1038/s41467-021-27217-4(IF:14.919)

[4] Xie M, Shi Y, Zhang C, et al. In sinh học 3D tại chỗ với mực sinh học bioconcrete. Nat Commun. 2022;13(1):3597. Xuất bản ngày 23 tháng 6 năm 2022. doi:10.1038/s41467-022-30997-y(IF:14.919)

[5] Chen Q, Yu S, Zhang D, et al. Tác động của lớp PEG chống bám bẩn lên hiệu suất của các peptit chức năng trong việc điều chỉnh hành vi của tế bào. J Am Chem Soc. 2019;141(42):16772-16780. doi:10.1021/jacs.9b07105(IF:14.695)

[6] Lin X, Wang Q, Gu C, et al. Lớp nano hy sinh thông minh trên bề mặt xương ngăn ngừa loãng xương thông qua hiệu ứng sinh học được điều chỉnh bởi quá trình trung hòa axit-bazơ.Tạp chí Hóa học 2020;142(41):17543-17556. doi:10.1021/jacs.0c07309(IF:14.612)

[7] Sun KY, Wu Y, Xu J, et al. Niobium carbide (MXene) làm giảm sự tiêu xương do hạt UHMWPE gây ra. Bioact Mater. 2021;8:435-448. Xuất bản ngày 1 tháng 7 năm 2021. doi:10.1016/j.bioactmat.2021.06.016(IF:14.593)

[8] Jin D, Yang S, Wu S, Yin M, Kuang H. Một màng khí gel PVA chức năng có khả năng khâu được thông qua công nghệ kéo sợi điện cải tiến và đạt được hiệu quả chống dính đầy hứa hẹn sau phẫu thuật tim. Bioact Mater. 2021;10:355-366. Xuất bản ngày 19 tháng 8 năm 2021. doi:10.1016/j.bioactmat.2021.08.013(IF:14.593)

[9] He Y, Gallman AE, Xie C, et al. Các biến thể P2RY8 ở bệnh nhân lupus phát hiện ra vai trò của thụ thể trong khả năng dung nạp miễn dịch. J Exp Med. 2022;219(1):e20211004. doi:10.1084/jem.20211004(IF:14.307)

[10] Qin X, Guo H, Wang X, et al. MiR-196a ngoại bào có nguồn gốc từ nguyên bào sợi liên quan đến ung thư mang lại khả năng kháng cisplatin ở ung thư đầu và cổ thông qua việc nhắm mục tiêu vào CDKN1B và ING5. Genome Biol. 2019;20(1):12. Xuất bản ngày 14 tháng 1 năm 2019. doi:10.1186/s13059-018-1604-0(IF:14.028)