Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Sản phẩm này là phalloidin được gắn nhãn FITC, có độ đặc hiệu và độ tương phản cao khi nhuộm, vượt trội hơn kháng thể actin và phù hợp để phát hiện định tính và định lượng F-actin. F-actin được gắn nhãn vẫn duy trì nhiều đặc tính sinh học của chính actin và không có tính đặc hiệu loài, khiến nó có thể ứng dụng rộng rãi.

Chúng tôi cung cấp phalloidin được gắn nhãn FITC dưới dạng dung dịch lưu trữ (nồng độ 20 µM). Người dùng có thể lựa chọn theo nhu cầu của mình. Khuyến nghị sử dụng nồng độ 80-200 nM.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá. Có thể bảo quản ở nhiệt độ -15°C ~-25°C trong môi trường tối, khô trong tối đa một năm.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40735-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40735_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Huang K, Liang Q, Zhou Y, et al. Một chất ức chế dị lập thể mới của phosphoglycerate mutase 1 ngăn chặn sự phát triển và di căn của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ [bản sửa lỗi đã xuất bản xuất hiện trong Cell Metab. 2021 ngày 5 tháng 1; 33 (1): 223]. Cell Metab. 2019; 30 (6): 1107-1119.e8. doi: 10.1016 / j.cmet. 2019.09.014 (IF: 22.415)

[2] Jin L, Guo X, Shen C, et al. Yếu tố nước bọt LTRIN từ Aedes aegypti tạo điều kiện cho việc truyền vi-rút Zika bằng cách can thiệp vào thụ thể lymphotoxin-β. Nat Immunol. 2018;19(4):342-353. doi:10.1038/s41590-018-0063-9(IF:21.809)

[3] Liu J, Zhang X, Chen K, et al. CCR7 Chemokine Receptor-Inducible lnc-Dpf3 Restraints Cell Migration by Inhibiting HIF-1α-Mediated Glycolysis. Immunity. 2019;50(3):600-615.e15. doi:10.1016/j.immuni.2019.01.021(IF:21.522)

[4] Shen C, Liu M, Xu R, et al. Phức hợp 14-3-3ζ-c-Src-integrin-β3 rất quan trọng đối với hoạt hóa tiểu cầu. Máu. 2020;136(8):974-988. doi:10.1182/blood.2019002314(IF:17.794)

[5] Liu Y, Lu Y, Ning B, et al. Truyền tĩnh mạch Listeria monocytogenes sống gây ra chứng chết tế bào khối u phụ thuộc Gasdmermin và thúc đẩy phản ứng miễn dịch chống khối u. ACS Nano. 2022;16(3):4102-4115. doi:10.1021/acsnano.1c09818(IF:15.881)

[6] Zhang R, Deng L, Guo J, et al. Dung môi làm trung gian cho quá trình tự lắp ráp tại chỗ của polysaccharides để in 3D khung mô sinh học mô phỏng [xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 29 tháng 10 năm 2021]. ACS Nano. 2021;10.1021/acsnano.1c05956IF: 15.8 Q1. doi:10.1021/acsnano.1c05956(IF:15.881)

[7] Gao Y, Li X, Zeng C, et al. Các nguyên bào sợi liên quan đến ung thư CD63+ truyền khả năng kháng Tamoxifen cho các tế bào ung thư vú thông qua miR-22 ngoại bào. Adv Sci (Weinh). 2020;7(21):2002518.Xuất bản ngày 24 tháng 9 năm 2020. doi:10.1002/advs.202002518(IF:15.840)

[8] Zou M, Ke Q, Nie Q, et al. Ức chế cGAS-STING bởi JQ1 làm giảm tình trạng viêm và thoái hóa võng mạc do stress oxy hóa gây ra [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 28 tháng 3 năm 2022]. Cell Death Differ. 2022;10.1038/s41418-022-00967-4. doi:10.1038/s41418-022-00967-4(IF:15.828)

[9] Lin S, Yang G, Jiang F, et al. Hệ thống nuôi cấy 3D giàu magiê mô phỏng vi môi trường phát triển xương để tái tạo xương có mạch. Adv Sci (Weinh). 2019;6(12):1900209. Xuất bản ngày 18 tháng 4 năm 2019. doi:10.1002/advs.201900209(IF:15.804)

[10] Zhuang J, Zhang J, Wu M, Zhang Y. Chip hình cầu khối u 3D động cho phép đánh giá quá trình hấp thụ thuốc nano chính xác hơn. Adv Sci (Weinh). 2019;6(22):1901462. Xuất bản ngày 4 tháng 10 năm 2019. doi:10.1002/advs.201901462(IF:15.804)