Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Sản phẩm này là phalloidin được gắn nhãn iFluor™ 488, phát ra huỳnh quang màu xanh lá cây sáng, ổn định với ánh sáng. Sản phẩm có độ đặc hiệu cao và độ tương phản cao khi nhuộm, mang lại hiệu ứng nhuộm tốt hơn so với kháng thể actin. Sản phẩm phù hợp để phát hiện định tính và định lượng F-actin. Phalloidin-iFluor™ Nhuộm liên hợp 488 hoàn toàn tương thích với các loại nhuộm huỳnh quang khác được sử dụng trong phân tích tế bào, bao gồm protein huỳnh quang, tinh thể nano Qdot® và các loại iFluor khác™ liên hợp (bao gồm kháng thể thứ cấp liên hợp iFluor™). Hơn nữa, F-actin được liên kết bởi sản phẩm này duy trì nhiều đặc tính sinh học của chính actin. Sự liên kết của sản phẩm này không đặc hiệu với loài và có nhiều ứng dụng.

Sản phẩm này có nồng độ 1 mg/mL.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Trọng lượng phân tử	～1900
Kích thích/Phát xạ	493/517nm
Độ hòa tan	Hòa tan trong DMSO
Kết cấu

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá. Có thể bảo quản ở nhiệt độ -15°C ~-25°C trong môi trường tối, khô trong tối đa một năm.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40736-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40736_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Wang C, Tu J, Zhang S, et al. Các vùng khác nhau của màng túi synap điều chỉnh cấu hình VAMP2 cho lắp ráp SNARE. Nat Commun. 2020;11(1):1531. Xuất bản ngày 24 tháng 3 năm 2020. doi:10.1038/s41467-020-15270-4(IF:12.121)

[2] Chao F, Song Z, Wang S, et al. RNA vòng mới circSOBP điều chỉnh quá trình di cư dạng amip thông qua việc điều chỉnh trục miR-141-3p/MYPT1/p-MLC2 trong ung thư tuyến tiền liệt. Clin Transl Med. 2021;11(3):e360. doi:10.1002/ctm2.360(IF:11.492)

[3] Cao H, Zhou Q, Liu C, et al. Độ cứng của chất nền điều chỉnh sự biệt hóa của tế bào gốc đa năng cảm ứng thành tế bào nội mô van tim. Acta Biomater. 2022;143:115-126. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.032(IF:8.947)

[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. Erythropoietin bảo vệ hàng rào máu-võng mạc bên trong bằng cách ức chế thực bào tế bào microglia thông qua tín hiệu Src/Akt/cofilin trong bệnh võng mạc tiểu đường thực nghiệm. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)

[5] Wang L, Lv H, Liu L, et al. Ma trận chitosan ba chiều được gia cố bằng sợi nano kéo bằng điện: Các đặc tính về mặt kiến ​​trúc, cơ học và sinh học [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong J Colloid Interface Sci. 2022 ngày 15 tháng 8; 620: 486]. J Colloid Interface Sci. 2020; 565: 416-425. doi: 10.1016/j.jcis. 2020.01.016 (IF: 7.489)

[6] Liu J, Li T, Zhang H, et al. Sợi nano tơ tằm fibroin/poly (L-lactic-acid) bền, có hoạt tính sinh học và có thể hấp thụ sinh học được kéo bằng điện để chế tạo khung mô nanotextile tiên tiến. Mater Today Bio. 2022;14:100243.Xuất bản ngày 24 tháng 3 năm 2022. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100243(IF:7.348)

[7] Qiu Y, Xu K, Xie L, Chen S, Sun Y. Sự giảm các mảng vi ống do loạn sản của trung tâm tổ chức vi ống không phải trung tâm dẫn đến cơ quan Corti bị biến dạng ở chuột Cx26-Null. Y sinh học. 2022;10(6):1364. Xuất bản ngày 9 tháng 6 năm 2022. doi:10.3390/biomedicines10061364(IF:6.081)

[8] Liu XZ, Jin Y, Chen S, et al. Loạn sản F-Actin liên quan đến biến dạng cơ quan Corti ở mô hình chuột bị loại bỏ gen Gjb2. Front Mol Neurosci. 2022;14:808553. Xuất bản ngày 7 tháng 3 năm 2022. doi:10.3389/fnmol.2021.808553(IF:5.639)

[9] Chang T, Yin H, Yu X, et al. Băng y tế sợi nano PCL/collagen 3D để điều trị một lần loét bàn chân do bệnh tiểu đường. Colloids Surf B Biointerfaces. 2022;214:112480. doi:10.1016/j.colsurfb.2022.112480(IF:5.268)

[10] Sun M, Chen S, Ling P, Ma J, Wu S. Giàn giáo hydrogel nanofibrous gelatin methacrylated/poly(L-lactic acid) kéo sợi điện cho ứng dụng băng vết thương tiềm năng. Vật liệu nano (Basel). 2021;12(1):6. Xuất bản ngày 21 tháng 12 năm 2021. doi:10.3390/nano12010006(IF:5.076)