Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Sản phẩm này là phalloidin được gắn nhãn iFluor™ 555, phát ra huỳnh quang màu đỏ cam. Sản phẩm có độ sáng và độ ổn định quang cao, độ đặc hiệu mạnh và độ tương phản cao, mang lại hiệu ứng nhuộm màu tốt hơn so với kháng thể actin. Sản phẩm phù hợp để phát hiện định tính và định lượng F-actin. Phalloidin-iFluor™ Nhuộm liên hợp 555 hoàn toàn tương thích với các loại nhuộm huỳnh quang khác được sử dụng trong phân tích tế bào, bao gồm protein huỳnh quang, tinh thể nano Qdot® và các liên hợp iFluor™ khác (bao gồm kháng thể thứ cấp liên hợp iFluor™). F-actin được liên kết bởi sản phẩm này duy trì nhiều đặc tính sinh học của chính actin. Hơn nữa, sản phẩm này không có tính đặc hiệu loài và có khả năng ứng dụng rộng rãi.

Sản phẩm này có nồng độ 1 mg/mL.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Trọng lượng phân tử	～1300
Kích thích/Phát xạ	556/574nm
Độ hòa tan	Hòa tan trong DMSO
Kết cấu

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá. Có thể bảo quản ở nhiệt độ -15°C ~-25°C trong môi trường tối, khô trong tối đa một năm.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40737-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40737_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Các tế bào NSCLC kháng cisplatin do thiếu oxy gây ra truyền sức đề kháng cho các tế bào nhạy cảm thông qua PKM2 ngoại bào. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2021. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z, et al. Các khung vi xốp có thể kiểm soát được in 3D hỗ trợ sự phát triển phôi trong ống nghiệm [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 14 tháng 6 năm 2022]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. Hoạt động chống ung thư do peptide kháng khuẩn Scyreprocin của cua bùn mang lại thông qua quá trình apoptosis và phá vỡ màng tế bào. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Xuất bản ngày 14 tháng 5 năm 2022. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Nhận dạng có hệ thống một nhóm vùng khởi động mạnh từ Listeria monocytogenes để điều chỉnh chính xác biểu hiện gen. Microb Cell Fact. 2021;20(1):132. Xuất bản ngày 12 tháng 7 năm 2021. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y, et al. Phân tích chức năng của protein hội chứng hydrolethalus HYLS1 trong quá trình sinh lông mao và sinh tinh ở ruồi giấm. Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. Xuất bản ngày 21 tháng 5 năm 2020. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H, et al. Ma trận ngoại bào có nguồn gốc từ tế bào gốc có nguồn gốc từ nước tiểu của con người tăng cường sự mở rộng, bám dính, lan rộng và biệt hóa của tế bào gốc dây chằng nha chu của con người. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):396. Xuất bản ngày 18 tháng 12 năm 2019. doi:10.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)

[7] Wang X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 duy trì tính toàn vẹn của cơ âm hộ Caenorhabditis elegans bằng cách điều chỉnh α-Actinin. G3 (Bết-da). 2020;10(7):2507-2517. Xuất bản vào ngày 7 tháng 7 năm 2020. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. Axit p-Coumaric ức chế sự lão hóa do các loài oxy phản ứng gây ra ở các tế bào nhân nhầy. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M, et al. Tác dụng của metformin lên tế bào gốc dây chằng nha chu ở người được nuôi cấy với hydroxyapatite có khuôn mẫu polydopamine [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong Eur J Oral Sci. 2021 tháng 8;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)