Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Sản phẩm này là phalloidin được gắn nhãn iFluor™ 647, có độ sáng và độ ổn định quang học cao. Sản phẩm có độ đặc hiệu mạnh và độ tương phản cao khi nhuộm, mang lại kết quả tốt hơn so với kháng thể actin trong việc phát hiện định tính và định lượng F-actin. Nhuộm liên hợp Phalloidin-iFluor™ 647 hoàn toàn tương thích với các phương pháp nhuộm huỳnh quang khác được sử dụng trong phân tích tế bào, bao gồm protein huỳnh quang, tinh thể nano Qdot® và các liên hợp iFluor™ khác (bao gồm cả kháng thể thứ cấp iFluor™). F-actin liên kết với sản phẩm này duy trì nhiều đặc tính sinh học của chính actin. Hơn nữa, sản phẩm này không có tính đặc hiệu loài và có thể áp dụng rộng rãi.

Sản phẩm này được cung cấp dưới dạng bột ở dạng hạt nhỏ. Hòa tan trong 30 µL DMSO để chuẩn bị dung dịch 1 mg/mL.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Trọng lượng phân tử	～2200
Kích thích/Phát xạ	650/665nm
Độ hòa tan	Hòa tan trong DMSO
Kết cấu

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với túi đá. Có thể bảo quản ở nhiệt độ -15°C ~-25°C trong môi trường tối, khô trong tối đa một năm.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40762-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40762_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] He YZ, Wang YM, Yin TY, Cuellar WJ, Liu SS, Wang XW. Vitellogenin biểu hiện trong ruột tạo điều kiện cho sự di chuyển của vi-rút thực vật qua thành ruột giữa trong vật trung gian côn trùng của nó. mSystems. 2021;6(3):e0058121. doi:10.1128/mSystems.00581-21(IF:6.496)

[2] Li T, Liu Y, Zhang Q, Sun W, Dong Y. Một mô hình hoại tử xương do steroid gây ra được thiết lập bằng cách sử dụng nền tảng cơ quan trên chip. Exp Ther Med. 2021;22(4):1070. doi:10.3892/etm.2021.10504(IF:2.447)