Phalloidin là một độc tố heptapeptide vòng có nguồn gốc từ nấm mũ tử thần (Amanita phalloides). Nó liên kết với actin dạng sợi (F-actin) với ái lực cao (Kd = 20 nM) và không liên kết với actin dạng cầu (G-actin). Nó thường được sử dụng để đánh dấu F-actin trong các lát cắt mô, nuôi cấy tế bào hoặc các hệ thống không có tế bào để phân tích định tính và định lượng. Các dẫn xuất phalloidin cũng liên kết với các sợi actin từ cả nguồn động vật và thực vật, bao gồm các tế bào cơ và không phải cơ, theo tỷ lệ thành phần hóa học là khoảng một phân tử phalloidin trên một tiểu đơn vị actin. Liên kết không đặc hiệu là không đáng kể, cung cấp sự phân biệt rõ ràng giữa các vùng nhuộm và không nhuộm. Do đó, các dẫn xuất phalloidin đặc biệt thích hợp để thay thế cho các kháng thể actin trong nghiên cứu liên quan. Ngoài ra, các dẫn xuất phalloidin có kích thước nhỏ, với đường kính khoảng 12-15 Å và trọng lượng phân tử dưới 2000 Dalton. Nhiều đặc tính sinh lý của actin vẫn được duy trì, chẳng hạn như khả năng tương tác với các protein liên kết actin như myosin, tropomyosin và DNase I. Các sợi được gắn nhãn phalloidin vẫn có thể xuyên qua các ma trận myosin rắn và các sợi cơ được chiết xuất bằng glycerol có thể co lại sau khi được gắn nhãn.

Liên kết phalloidin ức chế quá trình khử trùng hợp của actin dạng sợi (vi sợi), ổn định cấu trúc của chúng và phá vỡ trạng thái cân bằng động của quá trình trùng hợp và khử trùng hợp. Tính chất này làm giảm nồng độ tới hạn (CC) cho quá trình trùng hợp actin xuống dưới 1 µg/mL, khiến nó trở thành chất thúc đẩy quá trình trùng hợp mạnh. Ngoài ra, phalloidin ức chế hoạt động thủy phân ATP của F-actin.

Đặc trưng

Liên kết có chọn lọc với actin dạng sợi (F-actin).

Phalloidin không đặc hiệu cho loài và hầu như không có hiện tượng nhuộm màu không đặc hiệu, cung cấp độ tương phản cực kỳ rõ nét giữa vùng bị nhuộm và vùng không bị nhuộm.

Nó có tính tương thích cao và không ảnh hưởng đến hoạt động của actin.

Ứng dụng

Sự liên kết chặt chẽ và có chọn lọc với F-actin cho thấy sự phân bố của bộ khung tế bào vi sợi bên trong tế bào.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm túi đá và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃~-25℃.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40774-MSDS-CN20250217

Hướng dẫn sử dụng

40774_Hướng dẫn sử dụng_CN20250217_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Shen Y, Xu G, Huang H, et al. Giải phóng tuần tự các túi ngoại bào nhỏ từ hydrogel thiolated alginate/polyethylene glycol diacrylate hai lớp để chữa lành vết thương không để lại sẹo. ACS Nano. 2021;15(4):6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y, et al. Các vi cầu Cryogel GelMA tiêm được để cung cấp tế bào dạng mô-đun và tái tạo xương mạch tiềm năng. Nhỏ. 2021;17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X, et al. PTENε ức chế di căn khối u thông qua điều hòa quá trình hình thành filopodia. EMBO J. 2021;40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)

[4] Wu D, Chen T, Zhao X, et al. Tương tác HIF1α-SP1 phá vỡ vòng điều hòa circ-0001875/miR-31-5p/SP1 trong môi trường vi mô thiếu oxy và thúc đẩy sự tiến triển của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. Xuất bản ngày 27 tháng 4 năm 2022. doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)

[5] Wang W, Liang X, Liu X, et al. Khối NOX4 ngăn chặn sự phá hủy xương do hạt nano titan gây ra thông qua kích hoạt con đường truyền tín hiệu Nrf2. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):241. Xuất bản ngày 23 tháng 5 năm 2022. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y, et al. Biểu hiện của miRNA-29 trong tế bào β tuyến tụy thúc đẩy tình trạng viêm và bệnh tiểu đường thông qua TRAF3. Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] Li N, Bai J, Wang W, et al. Polyetheretherketone chức năng bề mặt dễ dàng và đa năng với khả năng ức chế vi khuẩn và tích hợp xương được cải thiện để ứng dụng cấy ghép. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(50):59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] Wu J, Zhu J, Wu Q, et al. Bất động bề mặt lấy cảm hứng từ trai của Heparin trên các hạt nano từ tính để tăng cường sửa chữa vết thương thông qua giải phóng liên tục một yếu tố tăng trưởng và phân cực đại thực bào M2. Giao diện ACS Appl Mater. 2021;13(2):2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB, et al. Circ_0008542 trong exosome tế bào tạo xương thúc đẩy sự tái hấp thu xương do tế bào hủy xương gây ra thông qua quá trình metyl hóa m6A. Cell Death Dis. 2021;12(7):628. Xuất bản ngày 18 tháng 6 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)

[10] Chen D, Yu W, Zhong C, và cộng sự.Elabela cải thiện độc tính tim do doxorubicin gây ra bằng cách thúc đẩy dòng tự thực thông qua con đường TFEB. Pharmacol Res. 2022;178:106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)