Sản phẩm này được phát triển đặc biệt để sản xuất AAV quy mô lớn trong hệ thống treo. Đây là polyethylenimine tuyến tính được tối ưu hóa và biến đổi (Polyethylenimine Linear, PEI). Sản phẩm được tổng hợp hoàn toàn thông qua các quy trình hóa học, không chứa các thành phần có nguồn gốc từ động vật và có độc tính tế bào thấp. Sản phẩm này cũng có khả năng ứng dụng rộng rãi trên nhiều huyết thanh nhóm AAV khác nhau. Với khả năng tải DNA cao, tỷ lệ phức hợp chuyển gen thấp và độ ổn định phức hợp cao, sản phẩm này tạo điều kiện thuận lợi cho việc sản xuất AAV quy mô lớn.

Sản phẩm được sản xuất theo yêu cầu của GMP và được cung cấp dưới dạng dung dịch vô trùng.

Đặc trưng

Tăng đáng kể nồng độ virus: Sản phẩm đạt được mức tăng đáng kể về sản lượng virus, với mức tăng nồng độ virus gấp khoảng 2 lần đối với nhiều huyết thanh nhóm, bao gồm AAV2, AAV5, AAV8 và AAV9.

Giảm chi phí sử dụng: Bằng cách giảm 50% lượng thuốc thử chuyển gen trong khi vẫn duy trì năng suất cao, sản phẩm giúp giảm hiệu quả chi phí sản xuất.

Ứng dụng

Sản xuất vectơ virus AAV

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Hieff Trans^TM Sản phẩm Ultra PEI-AAV Transfection Reagent-GMP nên được bảo quản ở 2-8℃ vì 2 năm.

Các con số

Hình 1. AAV2, AAV5, AAV8 và AAV9 được sản xuất trong tế bào 293F huyền phù, với liều lượng DNA là 1 µg trên một triệu tế bào. Virus được thu hoạch 72 giờ sau khi chuyển gen và dịch nuôi cấy virus được phân tích.

Nhân vật2. AAV9 được sản xuất trong tế bào 293F huyền phù với liều lượng đầu vào khác nhau của Ultra-PEI (bên trái, đầu vào Plasmid: 0,5 μg) hoặc Plasmid (bên phải, đầu vào Ultra-PEI 0,6 μL) trên một triệu tế bào. Virus được thu hoạch 72 giờ sau khi chuyển gen.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

40824_MSDS_HB250121_EN.PDF

Hướng dẫn sử dụng

40824_Hướng dẫn sử dụng_HB250121_EN.pdf