Sự miêu tả
D-luciferin là chất nền phổ biến cho Luciferase và được sử dụng rộng rãi trong công nghệ sinh học, đặc biệt là công nghệ hình ảnh trong cơ thể sống. Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) bị oxy hóa để phát ra ánh sáng đáp ứng với ATP và luciferase (xem hình bên dưới). Chất này được sản sinh khi có quá nhiều luciferin. Số lượng tử ánh sáng có mối tương quan tích cực với nồng độ luciferase. Plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) được chuyển vào tế bào và đưa vào động vật nghiên cứu như chuột. Trong cơ thể sống, fluorescein sau đó được tiêm và những thay đổi về cường độ ánh sáng được phát hiện bằng cách sử dụng hình ảnh phát quang sinh học (BLI) để theo dõi tiến triển của bệnh hoặc hiệu quả của thuốc theo thời gian thực, v.v. Ảnh hưởng của ATP lên hệ thống phản ứng cũng có thể được sử dụng để chỉ ra năng lượng hoặc các dấu hiệu quan trọng theo sự thay đổi cường độ phát quang sinh học.
D-luciferin cũng thường được sử dụng trong các nghiên cứu in vitro, bao gồm phân tích mức độ luciferase và ATP; Phân tích gen báo cáo; Giải trình tự thông lượng cao và nhiều xét nghiệm nhiễm bẩn khác nhau. Hiện tại có ba dạng sản phẩm: D-luciferin (axit tự do), muối D-luciferin (muối natri và kali). Sự khác biệt chính nằm ở độ hòa tan: dạng trước tan trong nước và độ hòa tan của hệ đệm yếu, ngoại trừ tan trong các bazơ yếu như dung dịch NaOH và KOH nồng độ thấp, tan trong methanol và DMSO; dạng sau dễ tan trong nước hoặc đệm, dễ sử dụng, dung môi không độc, đặc biệt phù hợp cho các thí nghiệm in vivo. Là một dung dịch, không có sự khác biệt đáng kể giữa ba sản phẩm trong phần lớn các ứng dụng.
Đặc trưng
- Không có bức xạ, hầu như vô hại với sinh vật sống.
- Phát quang sinh học, không có nguồn sáng kích thích.
- Nhạy cảm đến mức bạn có thể phát hiện nó trong vài trăm tế bào.
- Độ thâm nhập tốt, vẫn có thể phát hiện được độ sâu mô 3-4cm.
- Tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu cao, tín hiệu huỳnh quang mạnh và khả năng chống nhiễu tốt.
Ứng dụng
- Trong thí nghiệm phát sinh khối u ở chuột trụi lông, sự phát triển của khối u được quan sát mà không có sự xâm lấn theo thời gian thực, mà không cần đo khối u.
- Để kiểm tra tác dụng của thuốc đối với sự phát triển hoặc di căn của khối u, chất nền fluorescein có thể được loại bỏ hoàn toàn trong vòng 3 giờ mà không ảnh hưởng đến thử nghiệm thuốc.
- Đã phát hiện được vị trí và sự phân bố của tế bào lạ ở động vật.
- Gen mục tiêu hoặc gen khởi động của gen mục tiêu được gắn vào gen luciferase để phát hiện những thay đổi trong biểu hiện gen trong quá trình điều trị bằng thuốc hoặc tiến triển của bệnh.
- Theo dõi quá trình cấy ghép, sự sống còn và sự tăng sinh của tế bào gốc; Theo dõi sự phân bố và di chuyển của tế bào gốc trong cơ thể sống.
Thông số kỹ thuật
| Từ đồng nghĩa tiếng Anh | (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic axit natri muối; D-Luciferin đom đóm, muối natri monohydrat; |
| SỐ CAS | 103404-75-7 |
| Công thức | NaC11H7N2O3S2·H2O |
| Trọng lượng phân tử | 320,32 g/mol |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu vàng nhạt |
| Độ hòa tan | Hòa tan trong nước (100 mg/mL) |
| Độ tinh khiết (HPLC) | ≥95% |
Thành phần
| Số thành phần | Tên | 40901ES01 | 40901ES02 | 40901ES03 | 40901ES08 | 40901ES10 |
| 40901 | D-Luciferin, Muối Natri | 100mg | 500mg | 1g | 5g | 10g |
Kho
Sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ cho 1 năm.
[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823 góp phần vào sự phát triển, di căn và hình thành mạch máu mới của ung thư đại tràng: sự tham gia của trục miR-30c-5p/TCF7. Mol Cancer. 2021;20(1):93. Xuất bản ngày 25 tháng 6 năm 2021. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)
[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Điều chỉnh động lực học của sự suy giảm bức xạ và không bức xạ của các phân tử AIE củng cố liệu pháp quang nhiệt và liệu pháp miễn dịch qua hình ảnh NIR-II. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. Thuốc gây mê Propofol thúc đẩy di căn khối u ở phổi thông qua điều chế TRIM21 phụ thuộc vào GABA<sub>A</sub> của biểu hiện Src. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)
[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. Persulfidation liên kết hydro sulfide của ABI4 kiểm soát phản ứng ABA thông qua quá trình hoạt hóa phiên mã của MAPKKK18 trong Arabidopsis. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)
[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. Tiềm năng của exosome được thiết kế bằng peptide với miR-92b-3p biểu hiện quá mức trong liệu pháp chống hình thành mạch máu của ung thư buồng trứng. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)
[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis cryptochrome 1 kiểm soát quá trình quang hình thái thông qua điều hòa lắng đọng H2A.Z. Tế bào thực vật. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)
[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. Tương tác phụ thuộc ánh sáng xanh của CRY1 với protein GID1 và DELLA điều chỉnh tín hiệu gibberellin và quá trình quang hình thái ở Arabidopsis. Tế bào thực vật. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)
[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào và hoạt động như một mục tiêu điều trị trong quá trình hủy xương do hạt titan gây ra. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)
[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. Điều chế phosphoryl hóa oxy hóa làm tăng hoạt động chống ung thư của ức chế kinase aurora nguyên phân. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. Xuất bản ngày 30 tháng 9 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)
[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. RNA vòng hsa_circ_0008305 (circPTK2) ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô do TGF-β gây ra và di căn bằng cách kiểm soát TIF1γ trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Mol Cancer. 2018;17(1):140. Xuất bản ngày 27 tháng 9 năm 2018. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)
[11] Cao X, Xu P, Liu Y, và cộng sự.Arabidopsis cryptochrome 1 thúc đẩy sự phát triển của khí khổng thông qua việc ức chế AGB1 ức chế hoạt động liên kết DNA SPEECHLESS. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)
[12] Du SS, Li L, Li L, et al. Cryptochrome2 được kích thích bằng ánh sáng tương tác trực tiếp với TOE1 và TOE2 trong quá trình điều hòa ra hoa. Sinh lý thực vật. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)
[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. Các hạt nanomicelle tương thích sinh học để phát hiện nhạy cảm và liệu pháp quang động đối với ung thư giai đoạn đầu. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. Xuất bản ngày 14 tháng 9 năm 2021. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)
[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. Phân tán nano không có tá dược của 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin có tác dụng điều trị mạnh mẽ đối với các dòng tế bào ung thư tuyến tụy và các mô ghép dị loại lấy từ bệnh nhân. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)
[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. BMP-2 và modRNA VEGF-A trong khung collagen thúc đẩy quá trình sửa chữa xương thông qua các con đường sinh xương và sinh mạch. Commun Biol. 2021;4(1):82. Xuất bản ngày 19 tháng 1 năm 2021. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)
[16] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. Sự tiêu xương quanh implant do hạt titan trung gian ZBTB20 gây ra bằng cách thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)
[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. Tính chất chống ung thư và cơ chế của polyme phối hợp bạc dehydronorcantharidin proton đơn trong mô hình ung thư bàng quang. Front Pharmacol. 2021;12:618668. Xuất bản ngày 23 tháng 2 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)
[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. Phân tích toàn bộ hệ gen về cấu trúc gen, biểu hiện và tương tác protein của họ gen TIFY của cây đào (Prunus persica). Front Plant Sci. 2022;13:792802. Xuất bản ngày 17 tháng 2 năm 2022. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)
[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. Kích hoạt 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Synthase thiết lập mật độ khí khổng và tỷ lệ cụm trên biểu bì lá của Arabidopsis để đáp ứng với hạn hán. Front Plant Sci. 2021;12:758785. Xuất bản ngày 6 tháng 12 năm 2021. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)
[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3 thúc đẩy sự phát triển và di căn của ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách điều chỉnh sự kết hợp và nội hóa EGFR. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2020. (IF:5.177)
[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ dây rốn người cải thiện tình trạng kháng insulin thông qua tương tác qua trung gian PTEN giữa các con đường truyền tín hiệu PI3K/Akt và Erk/MAPKs trong cơ xương của chuột db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Xuất bản ngày 16 tháng 9 năm 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ dây rốn người cải thiện tình trạng kháng insulin thông qua tương tác qua trung gian PTEN giữa các con đường truyền tín hiệu PI3K/Akt và Erk/MAPKs trong cơ xương của chuột db/db. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. Xuất bản ngày 16 tháng 9 năm 2020. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. Enzym malic ty thể 2 thúc đẩy di căn ung thư vú thông qua việc ổn định HIF-1α trong điều kiện thiếu oxy. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)
[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. Tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm nhắm vào PD-L1 ức chế sự phát triển của khối u. Biomark Res. 2020;8:19. Xuất bản ngày 3 tháng 6 năm 2020. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)
[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. MdGRF11, một yếu tố điều hòa sinh trưởng, tham gia vào quá trình điều hòa thời gian ra hoa và tương tác với MdTFL1/MdFT1 ở táo. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)
[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Tăng cường CD22 bằng Chidamide thúc đẩy chức năng tế bào CAR T. Sci Rep. 2021;11(1):20637. Xuất bản ngày 19 tháng 10 năm 2021. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)
[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. MUC1 là mục tiêu cho liệu pháp CAR-T trong carinoma tế bào vảy ở đầu và cổ. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)
[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. Việc cung cấp gen TIPE2 ức chế sự phát triển và di căn của ung thư vú thông qua phản ứng chống khối u trung gian bởi tế bào CD8+ T và tế bào NK. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)
[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. Resveratrol ức chế sự xâm lấn và di căn của ung thư ruột kết thông qua việc đảo ngược quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô thông qua con đường truyền tín hiệu AKT/GSK‑3β/Snail. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)
[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. Gliotoxin phá hủy chức năng hàng rào biểu mô phổi bằng cách giảm sự hình thành oligomer cofilin để thúc đẩy sự hòa tan các sợi căng thẳng actin. Microb Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.