D-Luciferin là chất nền phổ biến cho enzyme luciferase Luciferase và thường được sử dụng trong công nghệ sinh học, đặc biệt là trong hình ảnh in vivo in vivo. Cơ chế hoạt động là luciferin (chất nền) có thể bị oxy hóa để phát ra ánh sáng khi có ATP và luciferase. Khi có quá nhiều luciferin, số lượng lượng tử ánh sáng được tạo ra có mối tương quan tích cực với nồng độ luciferase (xem hình bên dưới). Sau khi chuyển gen tế bào bằng plasmid mang gen mã hóa luciferase (Luc) và đưa gen này vào động vật nghiên cứu như chuột nhắt và chuột cống, luciferin được tiêm vào tế bào và những thay đổi về cường độ ánh sáng được phát hiện bằng BLI, cho phép theo dõi thời gian thực trạng thái tiến triển của bệnh hoặc hiệu quả điều trị của thuốc, ví dụ. Tác dụng của ATP lên hệ thống phản ứng này cũng có thể được sử dụng để chỉ ra năng lượng hoặc các dấu hiệu quan trọng dựa trên những thay đổi về cường độ phát quang sinh học.

D-Luciferin cũng thường được sử dụng trong các nghiên cứu trong ống nghiệm bao gồm phân tích mức độ luciferase và ATP, phân tích gen báo cáo, giải trình tự thông lượng cao và nhiều xét nghiệm nhiễm bẩn khác nhau. Hiện tại có ba dạng sản phẩm trên thị trường, D-Luciferin (axit tự do), muối natri D-Luciferin và muối kali D-Luciferin. Sự khác biệt chính giữa ba sản phẩm này nằm ở đặc tính hòa tan của chúng; D-Luciferin (axit tự do) hòa tan yếu trong nước và trong các hệ đệm, trừ khi nó hòa tan trong các bazơ yếu như dung dịch NaOH và KOH. D-Luciferin ở dạng muối natri và kali hòa tan rất dễ dàng và nhanh chóng trong nước hoặc đệm, dễ sử dụng và dung môi không độc hại, khiến nó đặc biệt phù hợp cho các thí nghiệm trong cơ thể sống. Khi được pha chế dưới dạng chất lỏng, không có sự khác biệt đáng kể nào giữa ba sản phẩm đối với hầu hết các ứng dụng.

Đặc trưng

• Không có bức xạ, hầu như vô hại với sinh vật sống.
• Phát quang sinh học, không có nguồn sáng kích thích.
• Nhạy cảm đến mức bạn có thể phát hiện nó trong vài trăm tế bào.
• Độ thâm nhập tốt, vẫn có thể phát hiện được độ sâu mô 3-4cm.
• Tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu cao, tín hiệu huỳnh quang mạnh và khả năng chống nhiễu tốt.

Ứng dụng

• Trong thí nghiệm phát sinh khối u ở chuột trụi lông, sự phát triển của khối u được quan sát mà không có sự xâm lấn theo thời gian thực, mà không cần đo khối u.
• Để kiểm tra tác dụng của thuốc đối với sự phát triển hoặc di căn của khối u, chất nền fluorescein có thể được loại bỏ hoàn toàn trong vòng 3 giờ mà không ảnh hưởng đến thử nghiệm thuốc.
• Đã phát hiện được vị trí và sự phân bố của tế bào lạ ở động vật.
• Gen mục tiêu hoặc gen khởi động của gen mục tiêu được gắn vào gen luciferase để phát hiện những thay đổi trong biểu hiện gen trong quá trình điều trị bằng thuốc hoặc tiến triển của bệnh.
• Theo dõi quá trình cấy ghép, sự sống còn và sự tăng sinh của tế bào gốc; Theo dõi sự phân bố và di chuyển của tế bào gốc trong cơ thể sống.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Vận chuyển trong túi đá; bảo quản ở nhiệt độ -20°C khô ráo và tránh ánh sáng; có giá trị trong 1 năm.

Các con số

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

Hướng dẫn sử dụng

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Ji C, Zhao M, Wang C, et al. Các hạt nano tantalum tương thích sinh học làm chất nhạy cảm với tia xạ để tăng cường hiệu quả điều trị ở khối u nguyên phát và hạch bạch huyết canh di căn [xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 6 tháng 6 năm 2022]. ACS Nano. 2022;10.1021/acsnano.2c02314. doi:10.1021/acsnano.2c02314(IF:15.881)
[2] Miao Z, Tian W, Ye Y, et al. Hsp90 gây ra chứng ferroptosis ở u thần kinh đệm phụ thuộc Acsl4 thông qua việc khử phosphoryl hóa Ser637 tại Drp1. Cell Death Dis. 2022;13(6):548. Xuất bản ngày 13 tháng 6 năm 2022. doi:10.1038/s41419-022-04997-1(IF:8.469)
[3] Zhang L, Sun Y, Zhang XX, et al. So sánh tế bào gốc trung mô CD146 +/- trong việc cải thiện tình trạng suy buồng trứng sớm. Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):267. Xuất bản ngày 21 tháng 6 năm 2022. doi:10.1186/s13287-022-02916-x(IF:6.832)
[4] Fu RJ, He W, Wang XB, et al. Sự tăng methyl hóa do DNMT1 duy trì của yếu tố giống Krüppel 5 liên quan đến sự tiến triển của ung thư biểu mô tế bào thận trong.Cell Death Dis. 2017;8(7):e2952. Xuất bản ngày 27 tháng 7 năm 2017. doi:10.1038/cddis.2017.323(IF:5.965)
[5] Xu P, Wu L, Cao M, et al. Xác định các thành phần phức hợp MBW liên quan đến quá trình tổng hợp flavonoid trong cây dâu tây Woodland. Front Plant Sci. 2021;12:774943. Xuất bản ngày 8 tháng 11 năm 2021. doi:10.3389/fpls.2021.774943(IF:5.754)
[6] Bai S, Tao R, Yin L, et al. Hai protein hộp B, PpBBX18 và PpBBX21, điều hòa sinh tổng hợp anthocyanin một cách đối kháng thông qua liên kết cạnh tranh với Pyrus pyrifolia ELONGATED HYPOCOTYL 5 trong vỏ quả lê. Plant J. 2019;100(6):1208-1223. doi:10.1111/tpj.14510(IF:5.726)
[7] Yang SX, Wu TT, Ding CH, Zhou PC, Chen ZZ, Gou JY. SAHH và SAMS tạo thành phức chất cho methyl với CCoAOMT7 để methyl hóa các hợp chất phenolic. Biochem Biophys Res Commun. 2019;520(1):122-127. doi:10.1016/j.bbrc.2019.09.101(IF:2.705)