Sự miêu tả
IGF-BP kiểm soát sự phân bố, chức năng và hoạt động của IGF trong nhiều mô tế bào và dịch cơ thể. IGF-BP4 là IGF-BP chính được tạo ra bởi tế bào tạo xương và được tìm thấy trong lớp biểu bì, nang trứng và các mô khác. IGF-BP4 ức chế hoạt động của IGF-I và IGF-II bằng cách liên kết theo cách tạo thành các phức hợp có khả năng truyền tín hiệu qua thụ thể IGF trên bề mặt tế bào kém hơn. IGF-BP4 có thể ức chế sự phát triển của sụn xương chậu gà và tế bào ung thư biểu mô đại tràng HT29 bằng cách ngăn chặn hoạt động phân bào của IGF và cũng đã được chứng minh là làm giảm sự hình thành khuẩn lạc của tế bào ung thư đại tràng thông qua con đường độc lập với IGF. Tác dụng sinh học của IGF-BP4 có thể được điều chỉnh bởi Protein huyết tương liên quan đến thai kỳ A (PAPP-A), giúp giảm ái lực liên kết IGF-BP4/IGF bằng cách phân cắt IGF-BP4 theo phương pháp thủy phân. Việc điều chỉnh hoạt động của IGF-BP4 bởi PAPP-A là một thành phần quan trọng trong việc điều hòa quá trình hình thành nang trứng và ức chế sự phát triển của các tế bào ung thư buồng trứng đáp ứng. IGF-BP4 tái tổ hợp của con người là protein 25,7 kDa bao gồm 237 axit amin, trong đó có miền IGF-BP và miền thyroglobulin loại I.
Sản phẩm Của cải
Từ đồng nghĩa | Protein liên kết với yếu tố tăng trưởng giống insulin 4, IBP-4, HT29-IGF-BP, chất ức chế tăng trưởng tế bào ung thư ruột kết |
Sự gia nhập | P22692 |
GenID | 3487 |
Nguồn | Protein IGF-BP4 của người có nguồn gốc từ tế bào côn trùng, Asp22-Glu258. |
Trọng lượng phân tử | Khoảng 30 kDa. |
Trình tự AA | DEAIHCPPCS EEKLARCRPP VGCEELVREP GCGCCATCAL GLGMPCGVYT PRCGSGLRCY PPRGVEKPLH TLMHGQGVCM ELAEIEAIQE SLQPSDKDEG DHPNNSFSPC SAHDRRCLQK HFAKIRDRST SGGKMKVNGA PREDARPVPQ GSCQSELHRA LERLAASQSR THEDLYIIPI PNCDRNGNFH PKQCHPALDG QRGKCWCVDR KTGVKLPGGL EPKGELDCHQ LADSFRE |
Nhãn | Không có |
Ngoại hình vật lý | Bột đông khô (sấy đông lạnh) màu trắng đã lọc vô trùng. |
Độ tinh khiết | > 97% bằng phân tích SDS-PAGE và HPLC. |
Hoạt động sinh học | Có hoạt tính sinh học hoàn toàn khi so sánh với tiêu chuẩn. ED50 được xác định bởi khả năng ức chế sự tăng sinh tế bào MCF-7 do IGF-II gây ra là nhỏ hơn 0,1 μg/mL, tương ứng với một hoạt động cụ thể > 1,0 × 104 IU/mg khi có sự hiện diện của 14 ng/ml rHuIGF-II. |
Nội độc tố | < 0,1 EU trên 1μg protein theo phương pháp LAL. |
Công thức | Đông khô từ dung dịch cô đặc lọc 0,2 μm trong 20 mM Tris-HCl, pH 8,0, 150 mM NaCl. |
Tái tạo | Chúng tôi khuyến cáo nên ly tâm lọ này trong thời gian ngắn trước khi mở để đưa phần bên trong xuống đáy. Pha lại trong nước cất vô trùng hoặc dung dịch đệm chứa 0,1% BSA đến nồng độ 0,1-1,0 mg/mL. Các dung dịch gốc nên được chia thành các phần nhỏ làm việc và bảo quản ở nhiệt độ ≤ -20 °C. Nên pha loãng thêm trong các dung dịch đệm thích hợp. |
Vận chuyển và lưu trữ
Các sản phẩm được vận chuyển với túi đá và có thể được lưu trữ tại -20℃ đến -80℃ vì 1 năm.
Khuyến cáo nên chia nhỏ protein thành các lượng nhỏ hơn khi sử dụng lần đầu và tránh đóng băng nhiều lầntan băng chu kỳ.
Thận trọngS
1. Tránh lặp lại chu kỳ đóng băng-tan băng.
2. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay dùng một lần khi thực hiện thí nghiệm.
3. Chỉ sử dụng cho mục đích nghiên cứu.
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.