Sự miêu tả
Protein liên kết axit béo (FABP) là protein liên kết lipid tế bào chất nhỏ được biểu hiện theo cách đặc hiệu với mô và tham gia vào quá trình vận chuyển lipid nội bào. Tất cả FABP đều liên kết với axit béo tự do, cholesterol và retinoid, khác nhau về tính chọn lọc, ái lực và cơ chế liên kết (1). Nồng độ FABP lưu hành được sử dụng làm chỉ số về tổn thương mô. Một số đa hình FABP có liên quan đến các rối loạn chuyển hóa lipid và sự phát triển của xơ vữa động mạch (2). FABP được bảo tồn về mặt cấu trúc, bao gồm một túi liên kết phối tử chứa đầy nước được bao quanh bởi mười cấu trúc beta-thùng song song, được giới hạn bởi mô típ xoắn-xoắn-xoắn đầu N. Đầu N xoắn ốc tham gia vào quá trình điều hòa chuyển FA từ màng (3). FABP1, còn được gọi là FABP gan (L-FABP) được biểu hiện nhiều ở gan, ruột, thận và phổi (1). FABP1 liên kết với các axit béo tự do và các dẫn xuất đồng enzyme A của chúng. FABP1 là duy nhất trong số các thành viên khác trong họ FABP, được cho là có khả năng liên kết nhiều phối tử cùng một lúc. Nó có lõi dung môi tiếp cận lớn hơn so với các FABP khác và điều này cho phép liên kết đa dạng hơn với các chất nền (1). FABP1 ở chuột là 127 amino axit (aa) theo chiều dài. Đây là phân tử hai tấm beta chứa methionine khởi đầu đã được acetylat hóa. Chuột FABP1 có chiều dài đầy đủ chia sẻ 94% và 84% aa giống hệt với FABP1 của chuột và người (4).
Thuộc tính sản phẩm
Từ đồng nghĩa | FABP1; FABPL; protein liên kết axit béo 1, gan; protein liên kết axit béo, gan; LFABP; L-FABPProtein liên kết axit béo 1; Protein liên kết axit béo loại gan |
Sự gia nhập | |
GenID | |
Nguồn | Có nguồn gốc từ E.coli Chuột FABP1,với Met ở đầu N. |
Trọng lượng phân tử | Khoảng 14,2 kDa |
Trình tự AA | MNFSGKYQLQ SQENFEPFMK AIGLPEDLIQ KGKDIKGVSE IVHEGKKIKL TITYGPKVVR NEFTLGEECE LETMTGEKVK AVVKLEGDNK MVTTFKGIKS VTELNGDTIT NTMTLGDIVY KRVSKRI |
Nhãn | Không có |
Ngoại hình vật lý | Bột đông khô (sấy đông lạnh) màu trắng đã lọc vô trùng. |
Độ tinh khiết | > 95% bằng phân tích SDS-PAGE và HPLC. |
Hoạt động sinh học | Hoàn toàn có hoạt tính sinh học khi so sánh với chuẩn. Ái lực liên kết của rMuFABP1 đối với phối tử tổng hợp axit cis-parinaric đã được đo bằng phương pháp chuẩn độ huỳnh quang. Huỳnh quang tối đa một nửa của rMuFABP1 là 2,5 μM đạt được với axit cis-paranaric khoảng 5 μM. |
Nội độc tố | < 1,0 EU trên 1μg protein theo phương pháp LAL. |
Công thức | Đông khô từ dung dịch cô đặc lọc 0,2 µm trong PBS, pH 7,4, 2% trehalose. |
Tái tạo | Chúng tôi khuyến cáo nên ly tâm lọ này trong thời gian ngắn trước khi mở để đưa phần bên trong xuống đáy. Pha lại trong nước cất vô trùng hoặc dung dịch đệm chứa 0,1% BSA đến nồng độ 0,1-1,0 mg/mL. Các dung dịch gốc nên được chia thành các phần nhỏ làm việc và bảo quản ở nhiệt độ ≤ -20°C. Nên pha loãng thêm trong các dung dịch đệm thích hợp. |
Vận chuyển và lưu trữ
Sản phẩm được vận chuyển kèm túi đá và có thể bảo quản ở nhiệt độ từ -20℃ đến -80℃ trong 1 năm.
Nên chia nhỏ protein thành các lượng nhỏ hơn khi sử dụng lần đầu và tránh lặp lại chu kỳ đông lạnh-rã đông.
Thận trọng
1. Tránh lặp lại chu kỳ đóng băng-tan băng.
2. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay dùng một lần khi thực hiện thí nghiệm.
3. Chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu!
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.