腺相关病毒 (AAV) 和慢病毒 (LV) 因其安全性和有效性而广泛应用于细胞和基因治疗。这些载体通常使用聚乙烯亚胺 (PEI) 介导的瞬时转染方法在 HEK293 细胞中大规模生产。 Yeasen Biotech 利用其强大的研发能力,提供一系列基于 PEI 的高质量转染试剂,对 PEI 进行了特定修改,以提高其在特定应用场景中的性能。为了应对生产足够数量的 AAV 用于临床开发的挑战, Yeasen Biotech 开发了一种新型转染试剂 Ultra PEI-AAV,专为悬浮系统中的大规模 AAV 生产而设计,适用于大型生物反应器。

Ultra PEI-AAV-悬浮系统 AAV 病毒生产转染试剂。

经济高效: 在悬浮体系中,可以产生更高的AAV病毒滴度,并且用较少的DNA仍能获得更高的病毒产量。

操作便捷: 复合物体积可减少至1%,转染复合物稳定性可持续长达6小时,满足大规模生产的需求。

易于扩大规模: 提供研究级和 GMP 级产品,满足从小规模工艺到大规模生产的需求。

适用性广泛: 能够为多种 AAV 血清型产生更高的病毒滴度。

使各种 AAV 血清型达到极高的病毒滴度。

Ultra PEI-AAV转染试剂与PEI等竞争产品相比,在悬浮293F细胞中生产AAV2/AAV5/AAV8/AAV9时可显著提高AAV的产量,病毒产量明显高于竞争产品;对不同血清型均有较高的转染效率。

使用更少的 DNA 即可获得更高的 AAV 滴度。

与竞争对手相比,Ultra PEI-AAV 转染试剂可以在使用更少 DNA 的同时增强病毒产量,从而显著降低大规模生产的生产成本。

为大规模生产提供了灵活性。

转染复合物体积可减少至1%,且稳定性可达6小时,这些特点为AAV病毒载体的大规模制备提供了极大的便利性和成本效益。

Yeasen 博泰生物作为全球领先的生物制药原料供应商,致力于提供研发级及GMP级PEI转染试剂。产品以卓越的高转染效率和低使用量著称,帮助客户大幅提高产量的同时降低生产成本,实现降本增效。依托丰富的行业经验和严格的GMP生产标准,产品已成功支持多个项目完成IND立项申报。生产严格遵循ISO 13485质量体系,确保产品的一致性和可靠性。同时,我们积极配合客户,提供项目提交文件支持,配合完成审计流程,服务全面高效。

产品列表

产品名称

产品规格

产品编号

希夫译® Ultra PEI-AAV 转染试剂

1 毫升 /10 毫升 /100 毫升

40823ES03/10/60

希夫译® Ultra PEI-AAV 转染试剂-GMP

10 毫升 /100 毫升 /1 升

40824ES10/60/80

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