腺相關病毒(AAV)和慢病毒(LV)因其高安全性和有效性而被廣泛應用於細胞和基因治療。這些載體通常使用聚乙烯亞胺 (PEI) 介導的瞬時轉染方法在 HEK293 細胞中大規模生產。 Yeasen 生物技術利用其強大的研發能力,提供一系列基於 PEI 的高品質轉染試劑,對 PEI 進行特定的修改以增強其在特定應用情境中的性能。為了應對生產足夠數量的 AAV 進行臨床開發的挑戰, Yeasen Biotech 開發了一種新型轉染試劑 Ultra PEI-AAV,專為懸浮系統中的大規模 AAV 生產而設計,適用於大型生物反應器。

Ultra PEI-AAV-懸浮系統 AAV 病毒生產轉染試劑。

經濟高效: 在懸浮體系中,可以產生更高的AAV病毒滴度,並且用較少的DNA仍能獲得更高的病毒產量。

操作便捷: 複合物體積可減少至1%,轉染複合物穩定性可持續長達6小時,滿足大規模生產的需求。

易於擴大規模: 提供研究級和 GMP 級產品,滿足從小規模製程到大規模生產的需求。

適用性廣泛: 能夠為多種 AAV 血清型產生更高的病毒滴度。

使各種 AAV 血清型達到極高的病毒滴度。

Ultra PEI-AAV轉染試劑與PEI等競爭對手相比,在懸浮293F細胞中生產AAV2/AAV5/AAV8/AAV9時可顯著提高AAV的產量,病毒產量明顯高於競爭對手;對不同血清型也具有較高的轉染效率。

使用更少的 DNA 即可獲得更高的 AAV 滴度。

與競爭對手相比,Ultra PEI-AAV 轉染試劑可以在使用更少 DNA 的同時增強病毒產量,從而顯著降低大規模生產的生產成本。

為大規模生產提供了靈活性。

轉染複合物體積可減少至1%,穩定性可達6小時。這些特點為AAV病毒載體的大規模製備提供了極大的便利性和成本效益。

Yeasen Biotech作為全球領先的生物製藥原料供應企業,致力於提供研發和GMP級PEI轉染試劑。我們的產品以卓越的轉染效率及低使用率著稱,可協助客戶大幅提高產量同時降低生產成本,實現降本增效。依托豐富的產業經驗和嚴格的GMP生產標準,公司產品已成功支持多個專案完成IND專案申報。生產嚴格遵循ISO 13485品質體系,確保我們產品的一致性和可靠性。同時,我們積極配合客戶,提供專案提交文件支持,配合完成審計流程,提供全面、有效率的服務。

產品列表

產品名稱

產品規格

產品編號

希夫譯® Ultra PEI-AAV 轉染試劑

1 毫升 /10 毫升 /100 毫升

40823ES03/10/60

希夫譯® Ultra PEI-AAV 轉染試劑-GMP

10 毫升 /100 毫升 /1 公升

40824ES10/60/80

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