Feige. 1 ER Färbung Ergebnisse von DSS akut Kolitis Abschnitt

2. Zebrafisch-Modellierung

1) Zebrafisch Embryonen waren kultiviert in E3 Embryomedium mit Methylblau bei 28,5 ℃ bis 1 dpf;

2) 0,5 % DSS Trinken Wasser War konfiguriert mit E3 Medium Und Dann gefiltert durch A 0,22 μm Filtermembran;

3) Zebrafisch war behandelt mit 0,5% DSS aus 3 dpf Zu 6 dpf.

4) Experimentell Ergebnisse: alle 0,5 % DSS medikamentöse Behandlungen führte zu Verdunkelung von Zebrafischleber Farbe und entzündlicher Stress.

Abb. 2 DSS verursacht eine Entzündungsreaktion in der Zebrafischleber

3.Schweineformung

1) Vier Zu fünf Tag alt Yorkshire Ferkel, Experimental- Gruppe: durchblutet mit DSS, Kontrolle Gruppe: durchblutet mit Kochsalzlösung

2) Täglich Aufnahme von 1,25 g DSS/kg pro Ferkel, aufgegossen für 5 Tage

3) Experimentell Ergebnisse: Nach Einträufeln von DSS, Die Plasma D-Mannit Aufnahme Rate von Die Experimental- Gruppe War deutlich höher als Das von Die Kontrolle Gruppe, Anzeige Das Die Ferkel zeigte Symptome von Enteritis sichtbar Zu Die nackt Auge.

Abb. 3 DSS induzierte eine höhere Konzentration von D-Mannitol bei Ferkeln als bei Kontrolltieren

4.Drosophila Modellieren

1) 5 bis 10 Tage alte weibliche Drosophila wurden in ein leeres Fläschchen mit 2,5 x 2,5 x 1 cm großen Fläschchen gegeben und mit einem 3,75 cm großen Chromatographiepapier (Fisher)-Futtermedium kultiviert, das mit einer 5 %igen Saccharoselösung angefeuchtet war;

2) Nährmedien mit unterschiedlichen Komponenten wurden separat mit 5 % Saccharoselösung hergestellt, und die Kategorien umfassten jeweils 3 % DSS und 25 μg/ml Bleomycin;

3) Drosophila wurden in Flaschen mit Chromatographiepapier gegeben und drei Tage lang bei 29 °C inkubiert. Während dieser Zeit wurden die überlebenden Drosophila täglich in leere Flaschen mit frischem Medium überführt.

4) Experimentelle Ergebnisse: DSS hat eine letale Funktion und DSS induziert die Proliferation von ISC-Vorläuferzellen.

Abb. 4 DSS induziert die Proliferation von ISC-Vorläuferzellen in Drosophila

IV. Wie Zu auswerten Die Erfolg von Modellieren?

1.Krankheitsaktivität Index (DAI Punktzahl)

Drei Aspekte war bewertet Und erzielt: Gewicht, fäkal Konsistenz, Und fäkal Okkulte Blut, Und Die DAI Punktzahl War Die Summe von die drei Indikatoren.

Tabelle 2 DAI-Bewertungsregeln

Punktzahl (des Schülers arbeiten)	Prozentsatz von Gewicht Verlust	fäkal Viskosität	fäkal okkultes Blut
0	0	Normalität	Negative
1	1-5%	weich Hocker	Hellblau
2	5-10%	schleimartig Hocker	blau (Farbe)
3	10-20 %	lose, flüssiger Stuhl	Tiefes Blau
4	＞20 %	/	Blutiger Stuhl mit bloßem Auge

2.Wertung von histologisch Änderungen

Histologisch Änderungen war erzielte als Die Summe von Die über, Und Lymphe Knoten Bildung War nicht erzielte In Die akut Kolitis Modell. Die Standardmethode für die histologische Analyse war die HE-Färbung (Kat.-Nr.: 60524ES60).

Tabelle 3 Histologische Veränderungswerte

Punktzahl (von studieren nts arbeiten )	Geschwüre (Nummer)	Epithel Zellveränderungen	entzündliches Infiltrat	Lymphknoten (Nr.)
0	0	Normal	Keiner	Keiner
1	1	Abwesenheit von hohl Zellen	Perikryptal Infiltration	1
2	2	Groß Löschung von hohle Zellen	Infiltration von Die muskulös Schicht von Die Schleimhaut	2
3	3	Krypta-Grube	Generalisierte Infiltration der muskulös Schicht von Die Schleimhaut mit Verdickung der Schleimhaut	3
4	＞3	Große Abwesenheit oder Polypoid Regeneration der Krypta Grube	submukös Infiltration	＞3

3. Dickdarm Länge

Kolon Länge Verkürzung War nachweisbar An Tag 8 In Die akut Kolitis Modell; Es War mehr ausgesprochen In Die chronisch Kolitis Modell.

4.Zusammenfassung

DSS UC Tier Modell Konstruktion sollen Sei vorangegangen von Vortests Zu fühlen Die Modellieren Bedingungen, Und Es Ist empfohlen dass Vortests mit 8-10 Proben in jeder Gruppe durchgeführt werden und eine Kontrollgruppe eingerichtet werden sollte. Normalerweise ist das Auftreten von Gewichtsverlust, weicher Stuhl, Durchfall, blutiger Stuhl oder okkultes Blut im Stuhl, Ulzeration kann als das DSS-Medikament wirksam angesehen werden und die Modellierung ist erfolgreich.

VI.Yeasen DSS Modellieren Fall Studie

Yeasen DSS (Katze. NEIN: 60316ES, MW: 36000 ~ 50000) Ist weit gebraucht In Die Konstruktion von UC Modelle. Yeasen

DSS kann erfolgreich UC-Modelle mit Ergebnissen erstellen, die mit denen importierter Marken vergleichbar sind.

Objektiv: Zu vergleichen Die Ausmaß von ändern In Körper Gewicht von Mäuse betroffen von DSS-induziert akut Kolitis aus anders Hersteller.

Maus Typ: BALB/c-Mäuse;

Modellieren Protokoll: 2 % DSS Konzentration, kontinuierlich frei fließend Trinken für 1 Woche.

Abschluss: Der Trend von Körper Gewicht Verlust induziert von Yeasen DSS In Mäuse War konsistent mit Das von Die importiert Marke.

Und Wir gefunden Das Die akut Kolitis Modellieren Zeit Ist hauptsächlich konzentriert In um 7 Tage, Die Wirkung Ist sehr bedeutsam. Der Die folgende Tabelle enthält die Datenrückmeldungen einiger Kunden.

Tabelle 4 Modellierung verschiedener Enterokolitistypen mit DSS

Schimmel	Vorlage	Formen Lösungen	Formen Ergebnisse	Referenzen
akute Kolitis	BALB/c Mäuse, weiblich, 6-8 Wochen, 25 g	3 % – 5 % DSS für 7 Tage von kontinuierlich frei fließend Verbrauch	Tag 5 Präsentation mit verkürzt Doppelpunkt Länge, HE-Färbung und markiert Entzündung	Schnelle Modelliergeschwindigkeit und kurze Zeit. Entspricht den Eigenschaften von Die akut Kolitis Modell
	C57BL/6 Mäuse, männlich, 8 Wochen, 20 G	3–5 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung	Tag 5 gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall	Hoch Modellieren Rate Und kurz Zeit. Konsistent mit akut Kolitis Modellmerkmale
chronisch Kolitis	C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 22 g	1-2 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung	Tag40 gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewicht Verlust, Blut In Hocker, Durchfall	Hoch Modellieren Rate. Konsistent, mit chronisch Kolitis Modell Eigenschaften
Dickdarmkrebs	C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 21 g	1 % – 2 % DSS frei verfügbar für 5 Tage für 3 Wochen	14 Wochen Gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewichtsverlust, HE-Färbung, Entzündung offensichtlich	Hoch Modellieren Rate. Konsistent mit Dickdarmkrebsmodell Eigenschaften

Produkteigenschaften:

1. Die Symptome sind sehr ähnlich Zu diese von menschlich UC: Es dürfen Sei gebraucht Zu Studie Die Mechanismus von Kolitis Und Pharmakodynamik Studium.
2. Hohe Schimmelbildung Preis: kostenlos Trinken DSS wässrig Lösung, einfach Und einfach,
3. bauhaus Vielfalt von Kolitis Modelle: akut Kolitis, chronisch Kolitis, dürfen Auch Sei kombiniert mit AOM Zu Konstrukt Kolitis- assoziiertes Krebsmodell (CAC).
4. Geeignet für Die Modellieren von vielen Arten von Tiere: Mäuse, Ratten, Zebrafische, Schweine, Obst Fliegen und Also
5. hohe Sicherheit: DSS dürfen Sei erniedrigt von Die natürlich Ökosystem, sicher für Die Umfeld; 6, hohe Reinheit: hohe Reinheit (98%), Schwefelgehalt 17-19%;

VII. Häufig gestellte Fragen

Ob akut DSS Kolitis Modell oder chronisch DSS Kolitis Modell, Die Schwere Und Erfolg von Enteritis Ist verwandt Zu Maus Art (unterschiedlicher genetischer Hintergrund), DSS-Konzentration und Dosierungszyklus.

Tabelle 5 Häufig gestellte Fragen zur DSS-Colitis-Modellierung

Mögliche Probleme	Mögliche Ursachen	Empfohlen Lösungen
Hoch Tödlichkeit In Mäuse	DSS Konzentration zu hoch	Reduziert Konzentration von DSS Verwaltung
Mäuse mit NEIN oder niedrig Zeichen von Enteritis	DSS Konzentration zu niedrig	Erhöht DSS Dosierung Konzentration; reduziert Zyklus Intervall (10- 14 Tage)
In das gleiche Gruppe von Mäuse, die Symptome von Enteritis abwechslungsreich stark	Verstopfte Kappe	Überprüfen Mäusetrinkflaschen täglich

VIII.Produkt Bestellung

Produktname	Katalognummer	Spezifikation
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) Dextran-Natriumsulfat zur Colitis-Modellierung, MW: 36000–50000	60316ES25	25 g
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) Dextran-Natriumsulfat zur Colitis-Modellierung, MW: 36000–50000	60316ES60	100 g
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) Dextran-Natriumsulfat zur Colitis-Modellierung, MW: 36000–50000	60316ES76	500 g
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) Dextran-Natriumsulfat zur Colitis-Modellierung, MW: 36000–50000	60316ES80	1 kg
Hämatoxylin- und Eosin-Färbekit Hämatoxylin-Eosin (H&E)-Färbekit	60524ES60	2 x 100 ml

Modellierung der akuten Pankreatitis bei Tieren

Caerulein Ist A Magen- Regulierung Molekül funktional Und kompositorisch ähnlich Zu Cholezystokinin (CCK) Das stimuliert Magen-, Gallen- und Pankreassekretion. Rainfrogin kann verwendet werden, um Signalwege zu untersuchen, die durch NF-κB-hochregulierte Proteine ​​wie das Interzelluläre Adhäsionsmolekül (ICAM-1), entzündungsbedingte Faktoren wie NADPH-Oxidase und Janus Kinase. Und es wurde erfolgreich bei der Etablierung von Modellen für akute Pankreatitis (AP) bei Ratten, Mäusen, Hunden und syrisch Hamster.

Formvorteil:

1. einfache Bedienung
2. geringere Kosten
3. Schnelle Prototypenentwicklung
4. mehrere Modi von Arzneimittel Lieferung

Modellierungsmechanismen:

1. Hochregulierung von interzellulär Haftung Molekül (ICAM-1) Ausdruck In Bauchspeicheldrüse alveolär Zellen von anregend intrazellulär NF-KB. Oberflächen-ICAM-1 fördert wiederum die Adhäsion von Neutrophilen an Alveolarzellen und verstärkt dadurch die Entzündungsreaktion der Bauchspeicheldrüse. Auswirkungen;
2. Pankreatitis auslösen von induzierend Dysregulation von Verdauungs- Enzym Sekretion Und zytoplasmatisch Vakuolisierung führend Zu Tod von Alveolarzellen und Pankreasödem;
3. Aktivierung von entzündungsfördernd Faktoren.

Verwandt Reagenzien

Yeasen bietet Dekapeptid molekular Form, Reinheit ≥97% (HPLC) Regenfrosch; hoch Formgebungseffizienz, günstige Preis, Spot-Angebot.

Produktname	Katalognummer	Spezifikation
Caerulein	60321ES03	1 mg
DMSO Dimethylsulfoxid (Zellkulturqualität)	60313ES60	100 ml

Modellierung der Diabetes-Erkrankung

Streptozocin (STZ) ist ein Antitumor-Antibiotikum, das aus einer bestimmten Art von Streptomyces-Pilz, Aureobasidium pullulans, gewonnen wird und auch synthetisiert werden kann. Es wird häufig zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt. Gleichzeitig hat STZ eine selektive zerstörerische Wirkung auf die β-Zellen der Pankreasinseln bestimmter Tierarten und kann bei vielen Tieren Diabetes auslösen. Als Tiermodelle werden im Allgemeinen Ratten und Mäuse verwendet. Es wurde umfassend in Bezug auf Leukämie, DNA-Methylierung und Nephritis untersucht.

1.1 Vorbereitung der Tiere

Versuchen Sie, männliche Tiere zu verwenden, da weibliche Tiere Hormone enthalten, die die Modellierungseffizienz beeinträchtigen. Einige Studien haben gezeigt, dass weibliche Tiere schlechte Modellierungsraten aufweisen und eine höhere Sterblichkeitsrate aufweisen können als männliche, insbesondere bei Typ I.

Typ-I-Diabetes (Typ-I-Diabetes) kann im Allgemeinen entsprechend dem Körpergewicht ausgewählt werden, empfohlen werden 170–200 g für Ratten und 17–22 g für Mäuse, und die Modellierungsrate ist relativ ideal, wenn STZ nach 1 bis 2 Wochen adaptiver Fütterung im nüchternen Zustand injiziert wird.

Bei Typ-II-Diabetes werden Ratten (z. B. SD/Wistar) im Alter von 4 bis 5 Wochen und mit einem Gewicht von 90 bis 100 g ausgewählt und 4 bis 6 Wochen lang mit fett- (zucker-)reicher Nahrung gefüttert, um ein Körpergewicht von etwa 240 bis 280 g zu erreichen. Mäuse (z. B. C57/ICR/Kunming-Mäuse) werden im Alter von 4 bis 5 Wochen und mit einem Gewicht von 16 bis 20 g ausgewählt und 4 bis 6 Wochen lang mit fett- (zucker-)reicher Nahrung gefüttert, um ein Körpergewicht von etwa 30 bis 35 g zu erreichen. Neu gekaufte Tiere oder solche, die ihre Fütterungsumgebung wechseln, müssen eine Woche lang mit normaler Nahrung gefüttert werden, bevor sie im entsprechenden Alter/Gewicht auf fett- (zucker-)reiche Nahrung umgestellt werden. Wählen Sie für Mäuse (z. B. C57/ICR/Kunming-Mäuse) 4–5 Wochen alte Tiere mit einem Gewicht von 16–20 g aus und füttern Sie sie 4–6 Wochen lang mit fettreicher (zuckerreicher) Nahrung, um ein Körpergewicht von etwa 30–35 g zu erreichen. Bei neu gekauften Tieren oder einer Änderung der Fütterungsumgebung ist es notwendig, die Tiere eine Woche lang adaptiv mit normaler Nahrung zu füttern und dann wöchentlich Tiere mit entsprechendem Alter/Körpergewicht auszuwählen und auf fett- und zuckerreiche Nahrung umzustellen. In Bezug auf den Modellierungserfolg wird SD für Ratten und C57 für Mäuse empfohlen.

1.2 Füttern vor dem Formen

Fütterung vor der Modellierung, Typ-I-Diabetes-Modell ist relativ schnell, normalerweise können Ratten nach 2 Wochen adaptiver Fütterung mit normalem Futter mit der Modellierung beginnen; Typ-II-Diabetes-Modell: Einleitung einer fettreichen Ernährung plus eine kleine Dosis STZ. Vor der Modellierung wurde fettreiches (zuckerreiches) Futter verabreicht, was eine Insulinresistenz hervorrief.

1.3 Vorbereitung von Reagenzien

① Hoher Fettgehalt (hoher Zuckergehalt) Feeds

Hoher Fettgehalt (hoher Zuckergehalt) füttern Zutaten: enthält 10 % Saccharose, 10 % Schmalz, 5 % Cholesterin

Hoher Fettgehalt Und hoher Zuckergehalt Feeds war gemacht von Kombinieren Basic Ratte füttern mit Saccharose, kondensiert Schmalz Und Ei Eigelb In Die folgendes Massenverhältnis: 18 % Schweineschmalz, 20 % Saccharose, 3 % Eigelb und 59 % Grundfutter.

② Vorbereitung von STZ Lösungsmittel - Natrium Zitrat Puffer

Vorbereitung von Flüssig A Und Flüssig B: Wiegen 2,1 g von Zitronensäure Säure (FW:210.14) Und hinzufügen Es Zu 100 ml von doppelt destilliert Wasser machen Flüssigkeit A. Wiegen Sie 2,94 g Natriumcitrat (FW:294.10) und fügen Sie es zu 100mL bidestilliertem Wasser hinzu um Flüssigkeit B herzustellen.

Vorbereitung von Natrium Zitrat Puffer: Mischen A Und B flüssig In A bestimmt Anteil (1:1,32 oder 1:1), pH Meter Zu bestimmen Die pH-Wert, stellen Sie den pH-Wert auf 4,2–4,5 ein, also den erforderlichen Natriumcitratpuffer.

1.4 Vorbereitung vor Injektion

Vor Vorbereitung STZ Injektion, STZ lyophilisiert Pulver War platziert In A trocken sterilisiert Phiole, eingewickelt äußerlich mit Aluminium Folie oder Alufolie, vorgekühlt In ein Eis Bad mit Natrium Citratpuffer, und brachte zur Tier Zimmer zur Sicherung.

Notiz: Nach Entfernen Die STZ lyophilisiert Pulver aus die -20°C Kühlschrank, verlassen Es trocken und geschützt aus Licht bei Zimmer Temperatur für ca. 10min zu erlauben es auftauen vollständig (sehr wichtig).

1.5 Vorbereitung von Injektionslösung

Ratten war gewogen Und Blut Glucose Konzentrationen war gemessen nach über Nacht Fasten (NEIN Wasser). Ratten war gruppiert um die STZ-Injektion entsprechend der Anzahl der Tiere und der zu injizierenden Dosis vorzubereiten. STZ bei 1% auflösen Konzentration (w/v), filtern und sterilisieren, wobei zu beachten ist, dass STZ vollständig aufgelöst ist.

Aufmerksamkeit:

①STZ Ist instabil Und einfach Zu inaktivieren, Die übrig Reagens nach schnell Wiegen Trotzdem erfordert Trocknen Und Licht Schutz, Und Es wird empfohlen, es in trockene Aluminiumfolie (oder Alufolie) einzuwickeln.

②Wenn Du Sind nicht qualifiziert In Injektion, Tun nicht lösen Die STZ bei eins Zeit, Und Es Ist empfohlen Das Du lösen Die STZ In Gruppen, beispielsweise 10 oder 15 Ratten/Gruppe, abhängig von Ihrem Fähigkeitsniveau.

③Die STZ dürfen auch sein gewogen im voraus Und abgegeben in Die benötigte Menge für Tiergruppierung.

1.6 Injektion

Je nach Nüchterngewicht des Tieres die Injektion intraperitoneal oder in die Schwanzvene durchführen.Wenn der Injektionsvorgang Technik Ist nicht geschickt, zwei Gruppen sollen Sei injiziert abwechselnd, Und Die Injektion sollen Sei vollendet innerhalb 30 Minuten. Hinweis: Bei den meisten Injektionen ist eine schnelle Injektion erforderlich.

Aufmerksamkeit:

Typ I Diabetes-Modell: Rattendosis 70-65mg/kg

Typ II Diabetiker Modell: Ratten gefüttert mit hoch Zucker Und hoch Fett für 1-2 Monate war behandelt mit STZ bei A Dosis von 25-40mg/kg.

1.7 Nachher Injektion

Nach der Injektion von STZ sollten die Tiere ausreichend Wasser und Futter erhalten (die grundlegenden Lebensmerkmale diabetischer Ratten), Und Die Bettzeug Bedürfnisse Zu Sei geändert täglich Zu halten Die Käfig trocken. Wann Fütterung, nehmen Pflege Zu vermeiden stark Sonnenlicht. Sterilisieren so oft wie möglich.

Notiz: Nach STZ Modellieren, Schwankungen In ersichtlich Blut Glucose Ebenen zeigen 3 zeitlich Phasen, vorübergehend Hyperglykämie (1- 2h), vorübergehende Hypoglykämie (6-10h) und anhaltende Hyperglykämie (>72h). Insulin und Glukose müssen entsprechend ergänzt.

2.Indikatoren für Bewerten Die Modellieren Wirkung von STZ-induziert Diabetes Modellieren

Der folgende Indikatoren war gezählt im Vergleich mit Die Kontrolle Gruppe:

1. Allgemeine Indikatoren: Phänomen von übermäßig Trinken, Essen Und urinieren, Und Gewicht Verlust;
2. Andere Indikatoren: Fasten Blut Glucose, Fasten Serum Insulin Ebene, Serum Insulin Ebene, Insulin Empfindlichkeit, Glucose Toleranz und so weiter;
3. Serumbiochemische Indikatoren: T-Cho, TG, HDL-C, LDL-C, CR, BRÖTCHEN, Alt usw.
4. Pathologische Objektträger: histopathologisch Folien von Die Pankreas

3.Erklärung von Die Gründe für Die Versagen von Die STZ-induziert Diabetes Modell

1. 1. die Qualität von STZ ist das Schlüssel, der Reinheit von STZ für Modellierung sollte sei nicht weniger als 98 % (HPLC-Test).
2. 2. STZ-Fehler: sollte trocken gelagert werden, Feuchtigkeit vermeiden. Vermeiden Sie eine längere Lagerung des Pulvers bei Raumtemperatur. Gelöstes STZ ist sehr instabil, mit A Halbwertszeit von 15 Minuten bei neutral  Zahlen Aufmerksamkeit Zu lösen STZ mit sauer pH-Wert, vorzugsweise In ein Eis Bad.
3. Ob die intraperitoneale Injektion ist injiziert in der Darm und andere Organe.

Wenn Die Modell Ist nicht hoch Zu Standard, Es Ist empfohlen Das, Wenn Die Modell Ist nicht hoch Zu Standard, Es sollen Sei erneut injiziert für ein anderer 3 Tage.

4. Erläuterung von Die Ursachen von STZ-induziert hoch Mortalität In Mäuse/Ratten

4.1.Der Ratte Gewicht Ist zu niedrig;

4.2. Genug Trinken Wasser muss Sei garantiert (unzureichend Trinken Wasser dürfen leicht führen zu tote Ratten).

4.3. Hoher Blutzucker und niedriger Blutzucker führen zu toten Ratten, vermeiden Sie tote Ratten können durch Insulin oder temporären Zucker injiziert werden Nahrungsergänzung, zwei Möglichkeiten: ① Häufig hoch Blut Zucker. Insulin Ergänzung Verfahren, ergänzen manche mittelwirksam Insulin. Geben Sie beispielsweise Novolin N oder NPH (neutrales Fischprotein-Zink-Insulin), jeweils 2-3 Einheiten, nach 3-5 Tagen die allgemeine die Sterblichkeitsrate von Ratten wird niedrig sein; ②Zuckerergänzungsmethode, nach dem Fasten von Ratten wurde die Injektion in einer hypoglykämischen Zustand, die Formgebung von 4 Stunden nach der intraperitonealen Injektion von 20% Glukose, kann vermieden werden durch die Injektion von Tod der Ratten durch Hypoglykämie;

4.4. Verhindern Tiere aus Tötung jede andere. Mangel von Essen Und unzureichend Wasser liefern Wille Träne jede andere auseinander Und knabbern An ihre Artgenossen, daher sollten Nahrung und Wasser in ausreichender Menge und am besten auf zwei Wegen bereitgestellt werden.

4.5.Verhindern Infektion. Diabetiker Ratten urinieren A viel, Die Bettzeug Ist feucht Und Bedürfnisse Zu Sei geändert häufig, Also Diabetiker Ratten sind anfälliger für Infektionen als andere Ratten, insbesondere Harnwegsinfektionen und Bauchinfektionen. Vor und nach invasiven Operationen wie intraperitoneale Injektion, subkutane Injektion und Blutzuckerentnahme, sollte darauf geachtet werden Sterilisation. Für Beispiel, Tetracyclin (oder Gentamycin ophthalmisch Salbe) dürfen Sei angewandt örtlich Zu behandeln Die Wunde Zu verhindern Infektion nach jeder Blutzuckermessung.

5. Faktoren beeinflussend Diabetes Modellieren

Zu den Einflussfaktoren bei der Modellierung von Diabeteserkrankungen gehören die Qualität der STZ-Modellierungsreagenzien, der Zustand der Tiere und Verwaltung Verfahren. Unter ihnen, Die hauptsächlich Eigenschaften von Die Reagenzien Sind Reinheit, Stabilität, Löslichkeit Eigenschaften, usw. Der Der Zustand des Tieres umfasst hauptsächlich den genetischen Hintergrund, männlich und weiblich, Geschlecht, Körpergewicht, Fütterungsumgebung, Ernährung Struktur usw. und die Art der Verabreichung umfasst Verabreichungszeit, Verabreichungsintervall und Verabreichungsweg. Differenzierte Faktoren bringen differenzierte Modellierungseffekte.

6. Der STZ Modellieren Methodik Ideen sortiert aus

Standardisierung von Die Beeinflussung Faktoren Ist A Garantie von Erreichen Die Modellieren Zweck Und Modellierung der Stabilität.Theoretisch alle Tiermodellierung Experimente erfordern Vorexperimente.

Im Falle eines STZ-induzierten Diabetesmodells sollte die Dosierung von STZ auf den Ergebnissen der Vortests basieren und nicht blind Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen in der Literatur oder anderen, um sie direkt zu verwenden, da das Durchschnittsgewicht der Ratten und das Fasten (niedriger Glukosezustand) Widerstand, die Dauer des Fastens, der Zeitpunkt der Injektionen sowie der vorherige Fütterungsprozess, der Zeitpunkt der Glukose Messung, Und Also An, Sind anders, Und Es Ist Die am meisten wissenschaftlich Zu bestimmen Die Dosierung Messungen In Übereinstimmung mit ihre eigene Versuchsmäuse durch die Vortests. Der wissenschaftlichste Weg ist, die Dosierung des Medikaments durch Vortests zu bestimmen.

7.Hoch Modellieren Erfolg Rate STZ Verwendung Richtlinien

STZ Erhaltung, Auflösung, Abgabe und andere Vorsichtsmaßnahmen für verwenden, sehen Die offiziell Webseite der relevante Reagenzien.

8.Produkte

Hohe Erfolgsquote: Reinheit ≥98 % (HPLC Bestimmung); stabil Qualität, kostengünstig, Spotversorgung, Nachverkauf Garantie.

Produktname	Katalognummer	Spezifikation
Streptozocin	60256ES60/76	100/500 mg
Streptozocin	60256ES80	1 g
Zitronensäure, Monohydrat Zitronensäure-Monohydrat	60347ES25	25g
Zitronensäure-Trinatriumsalz, Dihydrat	60348ES25	25g

(Für mehr Information An Die verwenden von STZ Formen, Bitte überprüfen Die besonders Artikel An Yeasen-Website)

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• FanH, Chen B, Zhu J, und  Tossendanin lindert Dextran Sulfat Natrium-induzierte Kolitis von hemmend M1 Makrophage Polarisation Und regulierend NLRP3 Inflammasom und Nrf2/HO-1-Signalisierung[J]. International Immunopharmacology, 2019, 76: 105909. WENN=4,932
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Modellierung der rheumatoiden Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die durch anhaltende Synovitis, eine systemische Entzündung, gekennzeichnet ist, begleitet von Knochen- und Knorpelerosion, die schließlich zu Gelenkverkrümmung und Deformierung führen kann.

Freunds Adjuvans wurde in den 40er Jahren des 20. Jahrhunderts von Jules Freund erfunden. Es handelt sich um eine Antigenemulsion, bei der eine gleiche Menge einer wässrigen Antigenlösung mit einem Öl gemischt und dann ein Emulgator hinzugefügt wird, um Wasser-in-Öl herzustellen. Dies ist das am häufigsten verwendete Adjuvans in Tierversuchen. Freunds Adjuvans wird in komplettes Freunds Adjuvans (CFA) mit Mycobacterium tuberculosis und inkomplettes Freunds Adjuvans (IFA) ohne Mycobacterium tuberculosis unterteilt, die hauptsächlich zur Induktion des kollageninduzierten Arthritis-CIA-Modells und des adjuvantinduzierten Arthritis-AA-Modells bei Mäusen verwendet werden.

1.Modellierungsschritte für kollageninduzierte Arthritis (CIA) (nur als Referenz)

1) Bereiten Sie die entsprechenden Reagenzien vor und achten Sie auf die Zusammenstellung der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.

2) Rinderkollagen Typ 2 (CII.) wurde über Nacht bei 4 °C in einer Eisessiglösung in einer Konzentration von 2 mg/ml gelöst.

3) Freunds unvollständiges Adjuvans wurde mit inaktiviertem Mycobacterium tuberculosis in einer Konzentration von 2-5 mg/ml ergänzt, um Freunds komplettes Adjuvans herzustellen. Die Konzentration von Mycobacterium tuberculosis im 60718ES Freunds kompletten Adjuvans von Yisheng Biotech betrug weniger als 10 mg/ml.

4) Eine Essigsäurelösung von Rinderkollagen Typ 2 (CII.) wird mit der gleichen Menge Freundschem Komplettadjuvans gemischt und emulgiert.

5) Subkutane Injektion von 0,1–0,2 ml auf den Rücken jeder Versuchsmaus.

6) Nach drei Wochen wurde die gleiche Menge des unvollständigen Adjuvans Fund mit einer Essigsäurelösung von Rinderkollagen Typ 2 (CII.) gemischt und emulgiert, und jeder Maus wurden insgesamt 0,1–0,2 ml subkutan an der Schwanzwurzel injiziert.

7) Pathologische Untersuchung: Mäuse der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe wurden entfernt, über 48 Stunden lang mit 4 % Formaldehyd fixiert, 2 Stunden lang mit 5 % Nitrat entkalkt, mit Xylol infiltriert und in Paraffin eingebettet. Es wurden Schnitte angefertigt, HE-gefärbt und mit herkömmlicher Lichtmikroskopie untersucht.

2.Schritte zur Modellierung von Adjuvans-induzierter Arthritis (AA) (nur als Referenz)

1) Bereiten Sie die entsprechenden Reagenzien vor und achten Sie auf die Zusammenstellung der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.

2) Beobachtungsprotokoll: Im Allgemeinen zeigen 7–12 Tage nach der zweiten Immunisierung mehr als 80 % der Mäuse Arthritissymptome. Die klinischen Symptome wurden anhand der Rötung, Schwellung und Aktivität der Gelenkteile der Mäuse eingestuft und die Beobachtungsprotokolle wurden vor dem Experiment sowie am 3., 5., 7. und 12. Tag nach dem Experiment erstellt. Die Einstufung der Grade lautet wie folgt:

Notenindex	Symptom
0	Die Aktivität ist normal, keine Anzeichen von Erythem und Schwellung
1	Normale Aktivität, Rötung der Haut, aber keine signifikante Schwellung
2	Die Aktivität ist leicht beeinträchtigt und es kommt zu Rötungen und Schwellungen an den Pfoten und Füßen oder den Kniegelenken
3	Die Aktivität ist beeinträchtigt und die Pfoten, Zehen oder Knie sind leicht deformiert, rot und geschwollen
4	Bewegungseinschränkungen, starke Rötung und Schwellung der Zehen oder Knie der Füße, Krallen, Zehen oder Knie sowie Steifheit oder Deformität

3) Messung an Mäusen: Das Volumen der Hintergliedmaßengelenke der Mäuse wurde vor und nach dem Experiment mithilfe eines Volumenmessgeräts für Mausklauenfüße gemessen. Das Volumen der Kniegelenke der Hinterbeine jeder Maus wurde auf weniger als etwa 5 mm gemessen. Dies wurde dreimal wiederholt, der Durchschnittswert wurde aufgezeichnet und der Test wurde alle drei Tage einmal durchgeführt.

4) Pathologische Untersuchung: Mäuse der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe wurden entfernt, 4 % Formaldehyd wurden für mehr als 48 Stunden fixiert, 5 % Nitrat wurde für 2 Stunden entkalkt, Xylol wurde infiltriert und Paraffin wurde eingebettet. Es wurden Schnitte angefertigt, HE-gefärbt und mit herkömmlicher Lichtmikroskopie beobachtet.

3.Häufig gestellte Fragen

Mögliche Probleme	Antwort
Was ist der Unterschied zwischen 60718ES Freunds komplettem Adjuvans (CFA) und 60719ES Freunds inkomplettem Adjuvans (IFA)?	Das komplette Freund-Adjuvans (CFA) enthält durch Hitze abgetötete, inaktivierte Mycobacterium-tuberculosis-Bazillen, die eine starke Immunreaktion stimulieren. Dem inkompletten Freund-Adjuvans (IFA) fehlt Mycobacterium tuberculosis und es stimuliert eine schwächere Immunreaktion.
Wie hoch ist die spezifische Menge an BCG in 60718ES Freunds komplettem Adjuvans (CFA)?	Der BCG-Gehalt beträgt weniger als 10 mg/ml.
Wie wählt man bei der Verwendung zur Tiermodellierung von rheumatoider Arthritis das komplette Freund-Adjuvans (CFA) und das inkomplette Freund-Adjuvans (IFA) aus?	Da Ratten im Allgemeinen empfindlicher sind als Mäuse, werden Mäuse normalerweise mit CFA behandelt; Ratten können auch mit IFA behandelt werden, aber CFA ist besser geeignet.

Verwandte Produktempfehlungen

Klassifizieren	Produktname	Katalognummer	Spezifikation
Modell der rheumatoiden Arthritis	Komplettes Freund'sches Adjuvans (CFA)	60718ES	10 ml/5 x 10 ml
	Unvollständiges Freund-Adjuvans (IFA)	60719ES	10 ml/5 x 10 ml

Hypertensive Modellierung

Hypertonie ist gekennzeichnet durch einen erhöhten systemischen arteriellen Blutdruck (systolischer und/oder diastolischer Blutdruck), was sich in systemischem arteriellem Blutdruck äußert (systolischer Blutdruck≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥90 mmHg), die häufigste chronische Erkrankung und der wichtigste Risikofaktor für Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, die oft von klinischen Syndromen mit funktionellen oder organischen Schäden an Herz, Niere, Gehirn und anderen Organen begleitet wird. Die Erforschung der Prävention und Behandlung von Bluthochdruck ist von großer praktischer Bedeutung, und die Entwicklung eines Tiermodells für Bluthochdruck ist ein wichtiger Teil der Erforschung von Bluthochdruck.

Tiermodelle für Bluthochdruck kann in genetisch verwandte Modelle und nicht genetisch verwandte Modelle unterteilt werden. Genetisch verwandte Modelle umfassen erbliche und gentechnisch veränderte Tiermodelle, während sich nicht genetisch verwandte Modelle im Allgemeinen auf Modelle beziehen, die durch Umwelt-, chirurgische und medikamentöse Faktoren induziert wurden. Die Forschungsobjekte der Modellierung umfassen im Allgemeinen Schweine, Schafe, Kaninchen, Hunde, Mäuse und Ratten usw., aber die meisten Experimente werden an Mäusen und Ratten modelliert, und die am häufigsten verwendeten Tierhypertoniemodelle sind das SHR-Modell von spontan hypertensiven Ratten und das medikamenteninduzierte Hypertoniemodell.

1. Modell der hereditären Hypertonie bei Tieren

1.1 SHR-Modell spontan hypertensiver Ratten

Spontan hypertensive Ratten, auch als SHR-Ratten bekannt, weisen eine Hypertonie-Inzidenz von fast 100 % auf und sind die am häufigsten verwendeten Tiermodelle. Der systolische Blutdruck normaler Ratten beträgt 110–120 mmHg, und der Blutdruck von SHR-Ratten beginnt nach einem Alter von 4–6 Wochen anzusteigen, und der Blutdruck liegt nach der Zucht bei über 200 mmHg.

Vorteile: Die Inzidenz von Bluthochdruck ist hoch, der Krankheitsverlauf ist kurz und die pathologischen Veränderungen der Zielorgane während des Ausbruchs können beobachtet werden.

Nachteile: Der Zuchtzyklus ist lang, die Fütterungsbedingungen stellen bestimmte Anforderungen und der Preis ist etwas höher als bei gewöhnlichen Ratten.

1.2 SHRsp-Modell von Schlaganfall-gefährdeten Ratten mit spontaner Hypertonie

Bei schlaganfälligen Ratten mit spontaner Hypertonie, auch als SHRsp-Ratten bekannt, liegt die Inzidenz von Hypertonie bei fast 100 % und von Schlaganfällen bei fast 80 %. Der Blutdruck bei SHRsp-Ratten begann nach 4-6 Wochen zu steigen und konnte nach 10-15 Wochen 200 mmHg erreichen.

Vorteile: Die Inzidenz von Bluthochdruck liegt bei nahezu 100 % und die Inzidenz von Schlaganfällen bei 80 %, was es zu einem idealen Tiermodell für die Schlaganfallforschung macht.

Nachteile: langer Anbauzyklus, problematische genetische Züchtung, leichte Mutation, Bruchgefahr.

2. Modell für medikamenteninduzierte Hypertonie

2.1 Angiotensin II (AngII.)-Induktion

2.1.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)

Männlichen Mäusen im Alter von 8–12 Wochen wurde Angiotensin II und physiologische Kochsalzlösung mittels subkutaner Injektion mittels osmotischer Pumpe injiziert. Die AngII-Dosis betrug im Allgemeinen 2–4 Wochen lang 100 ng/(kg·min). Die Verabreichungszeit kann je nach tatsächlicher Situation entsprechend verkürzt oder verlängert werden.

2.1.2 Experimentelle Bilder (Auszüge aus der Literatur)

Anwendung 1: Angiotensin II. Mäuse, die 28 Tage lang mit NaCl-Lösung gefüttert wurden, zeigten bei der Versuchsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe einen signifikant erhöhten Blutdruck.

Abb.5 Veränderungen des Blutdrucks und der Herzfrequenz bei Mäusen (A ist systolischer Blutdruck, B ist durchschnittlicher Blutdruck, C ist diastolischer Blutdruck, D ist Herzfrequenz)

2.2 Induktion mit Desoxycorticosteronacetat (DOCA)

Desoxycorticosteronacetat (DOCA) kann das Renin-Angiotensin-System hemmen, was zu einer geringen Plasma-Renin-Aktivität führt und dadurch einen Anstieg des Blutdrucks vermittelt. Dies geschieht im Allgemeinen durch die Implantation einer subkutanen DOCA-Pumpe mit verlängerter Wirkstofffreisetzung oder durch Injektion von DOCA und Zugabe einer NaCl-Lösung, um die Entstehung von Bluthochdruck herbeizuführen.

Es ist hauptsächlich auf die Erforschung des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) und des Wasser- und Natriumstoffwechsels bei Bluthochdruck anwendbar. Das Modell kann für einen stabilen Blutdruckanstieg sorgen und die Methode ist einfach.

2.2.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)

Die linke Niere eines 250–275 g schweren normalen männlichen Ratten wurde entfernt und das Gummimedium aus DOCA und Kieselgel wurde auf beiden Seiten der Ratte zwischen den Schulterblättern unter die Haut gelegt, oder nach Entfernung der linken Niere wurde DOCA subkutan in einer Dosis von 50 mg/(kg·d) pro Tag injiziert. Dabei ist zu beachten, dass die DOCA-Ratten während der Fütterung eine 1 %ige NaCl-Lösung trinken mussten. Der Blutdruck der Ratten wurde 3–5 Wochen nach der Operation gemessen.

2.2.2 Experimentelle Bilder (Auszüge aus der Literatur)

Anwendung 1: Nachdem die einseitige Niere entfernt worden war, wurde DOCA hinzugefügt und die Ergebnisse zeigten, dass der Blutdruck der Mäuse in der Kontrollgruppe relativ konstant war, der Blutdruck der Mäuse in der Versuchsgruppe jedoch signifikant anstieg.

Abb.6 Diagramm der Blutdruckveränderungen bei Mäusen

2.3 Durch N-Nitro-L-Argininmethylester (L-NAME) induziertes Tiermodell für Bluthochdruck

L-NAME ist ein kompetitiver Inhibitor der Stickoxidsynthase, ein Wirkstoff, der die Endothelfunktion fördert und den Blutdruck senkt, wenn der Stickoxidspiegel steigt. L-NAME, ein kompetitiver Inhibitor der Stickoxidsynthase, kann die gefäßerweiternde Wirkung von Stickoxid schwächen und zu Bluthochdruck führen. Daher kann ein Tiermodell für Bluthochdruck erstellt werden, der durch langfristigen NO-Mangel verursacht wird, und die experimentellen Modellforschungsobjekte werden meist bei Ratten beobachtet.

Es eignet sich hauptsächlich für die Untersuchung des Stickoxid-Systems und des Herz-Kreislauf-Systems bei Bluthochdruck. Das Modell kann den Blutdruck stabil und kontinuierlich ansteigen lassen und die Methode ist einfach.

2.3.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)

Männlichen Ratten im Alter von 3–4 Wochen wurde L-NAME in einer Dosis von 20–50 mg/(kg·d) intraperitoneal injiziert (oder verabreicht) und zwar einmal täglich über 4 Wochen. Der Kontrollgruppe wurde lediglich destilliertes Wasser intraperitoneal injiziert (oder verabreicht) und die Veränderungen der Ratten wurden täglich überwacht.

Nach dem Experiment wurden das Körpergewicht, der Blutdruck, die Herzfrequenz, die biochemischen Serumindizes und andere biochemische Indizes der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe gemessen.

2.3.2 Versuchstabellen und Bilder (Literaturauszüge)

Anwendung 1: Nach der Aufnahme in die Studie stieg der Blutdruck der Modellgruppe mit der Verlängerung der L-NAME-Einnahmezeit allmählich an und erreichte in der vierten Woche den Standardwert für Bluthochdruck, der signifikant höher war als der der entsprechenden Kontrollgruppe.

Anwendung 2: Nach 4-wöchiger Bewässerung entwickelte sich bei Ratten ein Bluthochdruck, der deutlich höher war als bei Ratten in der entsprechenden Kontrollgruppe, und der wässrige Extrakt aus Kassiasamen konnte den Druck senken und Nierenschäden verbessern.

2.4 Vergleich von medikamenteninduzierten Hypertoniemodellen

Modell für medikamenteninduzierte Hypertonie	Angiotensin II. （AngⅡ)	Desoxycorticosteronacetat （DOCA）	N-Nitro-L-Argininmethylester (L-NAME)
Beschreibung der Methode	Subkutane Injektion mit osmotischer Pumpe, AngII.Die Dosis beträgt im Allgemeinen 100 ng/(kg·min)	Zunächst wurde die einseitige Niere reseziert und 50 mg/(kg·d) DOCA subkutan injiziert, wobei gleichzeitig eine 1%ige NaCl-Lösung getrunken wurde.	Die intraperitoneale Injektion (oder Schlundsonde) von 20-50 mg/(kg·d) L-NAME, wie z. B. das Trinken einer 1%igen NaCl-Lösung, kann die Schimmelbildung beschleunigen.
Schimmelpilzzyklus	2-4 Wochen	3-5 Wochen	4-5 Wochen
Anwendungsszenarien	Forschung zu oxidativen Stressschäden und RAS	RAS-bezogene Studien und Natriumwasser Stoffwechselforschung	NO-System, kardiovaskuläre Forschung

Verwandte Produktempfehlungen (Zusammenfassung)

Cklassifizieren	Produktname	Katalognummer	SSpezifikation
Hypertonie-Modell	L-NAME Hydrochlorid (L-NAME HCl)	52302ES	100 mg
	Angiotensin II beim Menschen	54041ES	10 mg
	Desoxycorticosteronacetat	54344ES	50 mg/500 mg
Modell der rheumatoiden Arthritis	Komplettes Freund'sches Adjuvans (CFA)	60718ES	10 ml/5 x 10 ml
	Unvollständiges Freund-Adjuvans (IFA)	60719ES	10 ml/5 x 10 ml
Colitis-Modell	Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) MW: 36000 ~ 50000 DSS Colitis Modellierqualität	60316ES	25 g/100 g/500 g/1 kg
Tiermodell der akuten Pankreatitis	Caerulein	60321ES	1 mg
Modell für diabetische Erkrankungen	Streptozocin (STZ)	60256ES	100 mg/500 mg/1 g

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