- Colitis-Modell
- Tiermodell der akuten Pankreatitis
- Modell der diabetischen Erkrankung
- Modell der rheumatoiden Arthritis
- Hypertonie-Modell
Colitis-Modellierung
ICH. Geschichte von DSS Formen
Bei gegenwärtig, Dort Sind verschieden Tier Modelle weit gebraucht Zu Studie Die Ätiologie Und Pathogenese von entzündlich Darm Krankheit (IBD) und zur Prüfung der Wirksamkeit neu entwickelter Medikamente usw. Insbesondere das Dextransulfat-Natriumsalz (DSS MW: 36000 ~ 50000) Modell von ulzerativ Kolitis (UC) Ist Die am meisten weit gebraucht. In besondere, Die Dextran Sulfat Natrium Salz (DSS MW: 36000–50000) Das Modell der Colitis ulcerosa (UC) wird am häufigsten verwendet.
II. Eigenschaften von Die UC Modell konstruiert von DSS
Zwei Modelle der akuten und chronischen Kolitis können durch die Verabreichung unterschiedlicher Konzentrationen von DSS an Tiere hergestellt werden (MW:36.000~50.000) wässrige Lösung frei, je nach Zeitpunkt der Dosierung und dem Dosierungszyklus. Die Symptome dieser Modell war sehr ähnlich Zu diese von menschlich UC, welche war Durchfall, schleimartig Hocker, fäkal Okkulte Blut, blutig Hocker mit bloße Augen, Gewichtsverlust, eingeschränkte Mobilität und Verschlechterung der Fellfarbe.
Tisch 1 Histologisch Eigenschaften von DSS Colitis-Modell
DSS Kolitis Modell Kategorien | Akut Phase Kolitis Modell | Chronisch Bühne Kolitis Modell |
histologisch ändern | Doppelpunkt Staus, Ödem, Verkürzung, Sprödigkeit, erhöht Gewicht-Länge Verhältnis | Bedeutsam Verkürzung von Die Doppelpunkt |
Entwicklung von variierend Grad von Dickdarm Geschwüre | Schleimhaut Verdickung, vergrößert Lymphe Knoten | |
Schleimhaut Ödem, hohl Zelle Verlust, Krypta Schwellung Störung | Abwesenheit von hohl Zellen, Abwesenheit von Krypta | |
Der Schleimhaut Und Submukosa zeigen variierend Grad von entzündlich Zelle Infiltration, Epithelzellschäden | Adenomatöse Polypen, tumorartig Änderungen In A klein Prozentsatz von Tiere |
III. Vorteile von Die DSS UC Modell
1, Die symptomatisch Manifestationen Sind äußerst ähnlich Zu menschlich UC, welche dürfen Sei gebraucht Zu Studie Die Mechanismus von Auftreten und Entwicklung einer akuten und chronischen Kolitis sowie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Medikamenten.
2.Die Modellierung Verfahren von frei Trinken DSS wässrig Lösung Ist einfach Und einfach, mit hoch Modellieren Rate Und hoch Wiederholbarkeit.
3.Mit unterschiedlichen Konzentrationen von DSS, Dosierungszeiten und Dosierungshäufigkeiten können zwei Modelle der Kolitis, akute und chronische, realisiert werden. lang Dauer von Die Modell reflektiert Die dynamisch Verfahren von akut Zu chronisch Transformation Und löst Die Problem der Chronifizierung und Aufrechterhaltung der UC, die mit vielen Vorgängermodellen nicht vergleichbar ist.
4. Es können verschiedene Gattungen modelliert werden: Mäuse, Ratten, Zebrafische, Schweine, Fruchtfliegen und so weiter.
5. In Kombination mit Azoxymethan (AOM) (Kat.-Nr. 60751ES) kann es zur Induktion von Colitis-assoziiertem Krebs (CAC) in einem Tiermodell verwendet werden, das den Prozess von IBD-induziertem CAC erfolgreich simuliert.
IV. Beispiel von DSS UC Modellbau
1.Mausmodellierung
1) BALB/c Mäuse, weiblich, 6-8 Wochen, 25 G;
2)3% DSS Trinken Wasser War konfiguriert mit steril Wasser Und Dann gefiltert durch A 0,22 μm Membran;
3) Die Mäuse waren gegeben ein kontinuierliches Getränk für 7 Tage und ER befleckt;
4) Experimental Ergebnisse: Die Gewebe der Mäuse waren ödematös und verstopft, Und es gab offensichtliche Entzündung.

Feige. 1 ER Färbung Ergebnisse von DSS akut Kolitis Abschnitt
2. Zebrafisch-Modellierung1) Zebrafisch Embryonen waren kultiviert in E3 Embryomedium mit Methylblau bei 28,5 ℃ bis 1 dpf;
2) 0,5 % DSS Trinken Wasser War konfiguriert mit E3 Medium Und Dann gefiltert durch A 0,22 μm Filtermembran;
3) Zebrafisch war behandelt mit 0,5% DSS aus 3 dpf Zu 6 dpf.
4) Experimentell Ergebnisse: alle 0,5 % DSS medikamentöse Behandlungen führte zu Verdunkelung von Zebrafischleber Farbe und entzündlicher Stress.
Abb. 2 DSS verursacht eine Entzündungsreaktion in der Zebrafischleber
3. Schweineformung
1) Vier Zu fünf Tag alt Yorkshire Ferkel, Experimental- Gruppe: durchblutet mit DSS, Kontrolle Gruppe: durchblutet mit Kochsalzlösung
2) Täglich Aufnahme von 1,25 g DSS/kg pro Ferkel, aufgegossen für 5 Tage
3) Experimentell Ergebnisse: Nach Einträufeln von DSS, Die Plasma D-Mannit Aufnahme Rate von Die Experimental- Gruppe War deutlich höher als Das von Die Kontrolle Gruppe, Anzeige Das Die Ferkel zeigte Symptome von Enteritis sichtbar Zu Die nackt Auge.
Abb. 3 DSS induzierte eine höhere Konzentration von D-Mannitol bei Ferkeln als bei Kontrolltieren
4. Drosophila Modellieren
1) 5 bis 10 Tage alte weibliche Drosophila wurden in ein leeres Fläschchen mit 2,5 × 2,5 × 1 cm großen Fläschchen in Kultur mit 3 gegeben.75 cm Chromatographiepapier (Fisher) als Zufuhrmedium, angefeuchtet mit 5 %iger Saccharoselösung;
2) Nährmedien mit unterschiedlichen Komponenten wurden separat mit 5 % Saccharoselösung hergestellt, und die Kategorien umfassten jeweils 3 % DSS und 25 μg/ml Bleomycin;
3) Drosophila wurden in Flaschen mit Chromatographiepapier gegeben und drei Tage lang bei 29 °C inkubiert. Während dieser Zeit wurden die überlebenden Drosophila täglich in leere Flaschen mit frischem Medium überführt.
4) Experimentelle Ergebnisse: DSS hat eine letale Funktion und induziert die Proliferation von ISC-Vorläuferzellen.
Abb. 4 DSS induziert die Proliferation von ISC-Vorläuferzellen in Drosophila
IV. Wie Zu auswerten Die Erfolg von Modellieren?
1.Krankheitsaktivität Index (DAI Punktzahl)Drei Aspekte war bewertet Und erzielt: Gewicht, fäkal Konsistenz, Und fäkal Okkulte Blut, Und Die DAI Punktzahl War Die Summe von die drei Indikatoren.
Tabelle 2 DAI-Bewertungsregeln
Punktzahl (des Schülers arbeiten) | Prozentsatz von Gewicht Verlust | fäkal Viskosität | fäkal okkultes Blut |
0 | 0 | Normalität | Negative |
1 | 1-5% | weich Hocker | Hellblau |
2 | 5-10% | schleimartig Hocker | blau (Farbe) |
3 | 10-20% | lose, flüssiger Stuhl | Tiefblau |
4 | >20 % | / | Blutiger Stuhl mit bloßem Auge |
2.Wertung von histologisch Änderungen
Histologisch Änderungen war erzielte als Die Summe von Die über, Und Lymphe Knoten Bildung War nicht erzielte In Die akut Kolitis Modell. Die Standardmethode für die histologische Analyse war die HE-Färbung (Kat.-Nr.: 60524ES60).
Tabelle 3 Histologische Veränderungswerte
Punktzahl (von studieren nts arbeiten ) | Geschwüre (Nummer) | Epithel Zellveränderungen | entzündliches Infiltrat | Lymphknoten (Nr.) |
0 | 0 | Normal | Keiner | Keiner |
1 | 1 | Abwesenheit von hohl Zellen | Perikryptal Infiltration | 1 |
2 | 2 | Groß Löschung von hohle Zellen | Infiltration von Die muskulös Schicht von Die Schleimhaut | 2 |
3 | 3 | Krypta | Generalisierte Infiltration der muskulös Schicht von Die Schleimhaut mit Verdickung der Schleimhaut | 3 |
4 | >3 | Große Abwesenheit oder Polypoid Regeneration der Krypta Fossa | submukös Infiltration | >3 |
3. Dickdarm Länge
Kolon Länge Verkürzung War nachweisbar An Tag 8 In Die akut Kolitis Modell; Es War mehr ausgesprochen In Die chronisch Kolitis Modell.
4.Zusammenfassung
DSS UC Tier Modell Konstruktion sollen Sei vorangegangen von Vortests Zu fühlen Die Modellieren Bedingungen, Und Es Ist empfohlen dass Vortests mit 8-10 Proben in jeder Gruppe durchgeführt werden und eine Kontrollgruppe eingerichtet werden sollte. Normalerweise ist das Auftreten von Gewichtsverlust, weicher Stuhl, Durchfall, blutiger Stuhl oder okkultes Blut im Stuhl, Ulzeration kann als das DSS-Medikament wirksam angesehen werden und die Modellierung ist erfolgreich.
VI.Yeasen DSS Modellieren Fall Studie
DSS kann erfolgreich UC-Modelle mit Ergebnissen erstellen, die mit denen importierter Marken vergleichbar sind.
Objektiv: Zu vergleichen Die Ausmaß von ändern In Körper Gewicht von Mäuse betroffen von DSS-induziert akut Kolitis aus anders Hersteller.
Maus Typ: BALB/c-Mäuse;
Modellieren Protokoll: 2 % DSS Konzentration, kontinuierlich frei fließend Trinken für 1 Woche.
Abschluss: Der Trend von Körper Gewicht Verlust induziert von
Und Wir gefunden Das Die akut Kolitis Modellieren Zeit Ist hauptsächlich konzentriert In um 7 Tage, Die Wirkung Ist sehr bedeutsam. Der Die folgende Tabelle enthält das Datenfeedback einiger Kunden.
Tabelle 4 Modellierung verschiedener Enterokolitistypen mit DSS
Schimmel | Vorlage | Formen Lösungen | Formen Ergebnisse | Referenzen |
akute Kolitis | BALB/c Mäuse, weiblich, 6-8 Wochen, 25 g | 3 % – 5 % DSS für 7 Tage von kontinuierlich frei fließend Verbrauch | Tag 5 Präsentation mit verkürzt Doppelpunkt Länge, HE-Färbung und markiert Entzündung | Schnelle Modellierungsgeschwindigkeit und kurze Zeit. Entspricht der Eigenschaften von Die akut Kolitis Modell |
C57BL/6 Mäuse, männlich, 8 Wochen, 20 G | 3–5 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag 5 gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall | Hoch Modellieren Rate Und kurz Zeit. Konsistent mit akut Kolitis Modelleigenschaften | |
chronisch Kolitis | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 22 g | 1-2% DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag40 gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewicht Verlust, Blut In Hocker, Durchfall | Hoch Modellieren Rate. Konsistent, mit chronisch Kolitis Modell Eigenschaften |
Dickdarmkrebs | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 21 g | 1 % – 2 % DSS frei verfügbar für 5 Tage für 3 Wochen | 14 Wochen Gegenwärtig, verkürzt Doppelpunkt Länge, Gewichtsverlust, HE-Färbung, Entzündung offensichtlich | Hoch Modellieren Rate. Konsistent mit Dickdarmkrebsmodell Eigenschaften |
Produkteigenschaften:
- Die Symptome sind sehr ähnlich Zu diese von menschlich UC: Es dürfen Sei gebraucht Zu Studie Die Mechanismus von Kolitis Und Pharmakodynamik Studien.
- Hohe Schimmelbildung Preis: kostenlos Trinken DSS wässrig Lösung, einfach Und einfach,
- Canconstructa Vielfalt von Kolitis Modelle: akut Kolitis, chronisch Kolitis, dürfen Auch Sei kombiniert mit AOM Zu Konstrukt Kolitis- assoziiertes Krebsmodell (CAC).
- Geeignet für Die Modellieren von vielen Arten von Tiere: Mäuse, Ratten, Zebrafische, Schweine, Obst Fliegen und Also
- hohe Sicherheit: DSS dürfen Sei erniedrigt von Die natürlich Ökosystem, sicher für Die Umfeld; 6, hohe Reinheit: hohe Reinheit (98%), Schwefelgehalt 17-19%;
VII.Häufig gestellte Fragen
Ob akut DSS Kolitis Modell oder chronisch DSS Kolitis Modell, Die Schwere Und Erfolg von Enteritis Ist verwandt Zu Maus Spezies (unterschiedlicher genetischer Hintergrund), DSS-Konzentration und Dosierungszyklus.
Tabelle 5 Häufig gestellte Fragen zur DSS-Colitis-Modellierung
Mögliche Probleme | Mögliche Ursachen | Empfohlen Lösungen |
Hoch Letalität In Mäuse | DSS Konzentration zu hoch | Reduziert Konzentration von DSS Verwaltung |
Mäuse mit NEIN oder niedrig Zeichen von Enteritis | DSS Konzentration zu niedrig | Erhöht DSS Dosierung Konzentration; reduziert Zyklus Intervall (10- 14 Tage) |
In das gleiche Gruppe von Mäuse, die Symptome von Enteritis abwechslungsreich stark | Verstopfte Kappe | Überprüfen Mäusetrinkflaschen täglich |
VIII.Produkt Bestellung
Produktname | Katalognummer | Spezifikation |
ColitCare™ Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, Molekulargewicht: 36.000–50.000 |
60316ES25 |
25 g |
ColitCare™ Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, Molekulargewicht: 36.000–50.000 |
60316ES60 |
100 g |
ColitCare™ Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, Molekulargewicht: 36.000–50.000 |
60316ES76 |
500 g |
ColitCare™ Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, Molekulargewicht: 36.000–50.000 |
60316ES80 |
1 kg |
Hämatoxylin- und Eosin-Färbekit Hämatoxylin-Eosin (H&E)-Färbekit |
60524ES60 |
2 x 100 ml |
Modellierung der akuten Pankreatitis bei Tieren
Caerulein Ist A Magen- regulatorisch Molekül funktional Und kompositorisch ähnlich Zu Cholecystokinin (CCK) Das stimuliert Magen-, Gallen- und Pankreassekretion.Rainfrogin kann zur Untersuchung von Signalwegen verwendet werden, die durch NF-κB-Hochregulierung vermittelt werden. Proteine wie das Interzelluläre Adhäsionsmolekül (ICAM-1), entzündungsbedingte Faktoren wie NADPH-Oxidase und Janus Kinase. Und es wurde erfolgreich bei der Etablierung von Modellen für akute Pankreatitis (AP) bei Ratten, Mäusen, Hunden und syrisch Hamster.
Formvorteile:
- einfache Bedienung
- geringere Kosten
- Schnelles Prototyping
- mehrere Modi von Arzneimittel Lieferung
Modellierungsmechanismen:
- Hochregulierung von interzellulär Haftung Molekül (ICAM-1) Ausdruck In Bauchspeicheldrüse alveolar Zellen von anregend intrazellulär NF-KB. Oberflächen-ICAM-1 fördert wiederum die Adhäsion von Neutrophilen an Alveolarzellen und verstärkt dadurch die Entzündungsreaktion der Bauchspeicheldrüse Auswirkungen;
- Pankreatitis induzieren von induzierend Dysregulation von Verdauungs- Enzym Sekretion Und zytoplasmatisch Vakuolisierung führend Zu Tod von Alveolarzellen und Pankreasödem;
- Aktivierung von entzündungsfördernd Faktoren.
Verwandt Reagenzien
Produktname | Katalognummer | Spezifikation |
60321ES03 | 1 mg | |
DMSO Dimethylsulfoxid (Zellkulturqualität) | 60313ES60 | 100 ml |
Modellierung der Diabetes-Erkrankung
Streptozocin (STZ) ist ein Antitumor-Antibiotikum, das aus dem Streptomyces-Pilz Aureobasidium pullulans gewonnen und synthetisiert werden kann. Es wird häufig zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt. Gleichzeitig hat STZ eine selektive destruktive Wirkung auf die β-Zellen der Pankreasinseln bestimmter Tierarten und kann bei vielen Tieren Diabetes auslösen. Als Tiermodelle werden üblicherweise Ratten und Mäuse verwendet. Es wurde umfassend in der Behandlung von Leukämie, DNA-Methylierung und Nephritis untersucht.
1. Standard-SOPs für die Konstruktion von STZ-induzierten Diabetesmodellen
1.1 Vorbereitung der Tiere
Versuchen Sie, männliche Tiere zu verwenden, da weibliche Tiere Hormone enthalten, die die Modellierungseffizienz beeinträchtigen. Einige Studien haben gezeigt, dass weibliche Tiere schlechte Modellierungsraten aufweisen und eine höhere Sterblichkeitsrate aufweisen können als männliche, insbesondere bei Typ I.
Typ-I-Diabetes (Typ-I-Diabetes) kann im Allgemeinen entsprechend dem Körpergewicht ausgewählt werden, empfohlen werden 170–200 g für Ratten und 17–22 g für Mäuse, und die Modellierungsrate ist relativ ideal, wenn STZ nach 1–2 Wochen adaptiver Fütterung im Fastenzustand injiziert wird.
Bei Typ-II-Diabetes werden Ratten (z. B. SD/Wistar) im Alter von 4–5 Wochen und mit einem Gewicht von 90–100 g ausgewählt und 4–6 Wochen lang mit fettreicher (zuckerreicher) Nahrung gefüttert, um ein Körpergewicht von etwa 240–280 g zu erreichen. Bei Mäusen (z. B. C57/ICR/Kunming-Mäusen) werden im Alter von 4–5 Wochen und mit einem Gewicht von 16–20 g ausgewählt und 4–6 Wochen lang mit fettreicher (zuckerreicher) Nahrung gefüttert, um ein Körpergewicht von etwa 30–35 g zu erreichen.Neu gekaufte Tiere oder Tiere mit veränderter Fütterungsumgebung müssen eine Woche lang mit normaler Nahrung gefüttert werden, bevor das entsprechende Alter/Gewicht für die Umstellung auf fettreiches (zuckerreiches) Futter ausgewählt wird. Wählen Sie für Mäuse (z. B. C57/ICR/Kunming-Mäuse) 4–5 Wochen alte Tiere mit einem Gewicht von 16–20 g aus und füttern Sie sie 4–6 Wochen lang mit fettreicher (zuckerreicher) Nahrung, bis sie ein Körpergewicht von etwa 30–35 g erreichen. Neu gekaufte Tiere oder eine Veränderung der Fütterungsumgebung erfordern eine angepasste Fütterung der Tiere eine Woche lang mit normaler Nahrung und wählen Sie dann wöchentlich Tiere mit entsprechendem Alter/Körpergewicht aus und wechseln Sie auf fettreiche, zuckerreiche Nahrung. Im Hinblick auf den Modellierungserfolg wird SD für Ratten und C57 für Mäuse empfohlen.
1.2 Fütterung vor dem Formen
Fütterung vor der Modellierung, Typ-I-Diabetes-Modell ist relativ schnell, normalerweise können Ratten nach 2 Wochen adaptiver Fütterung mit normalem Futter mit der Modellierung beginnen; Typ-II-Diabetes-Modell: Induktion einer fettreichen Diät plus eine kleine Dosis STZ. Vor der Modellierung wurde fettreiches (zuckerreiches) Futter gefüttert, was eine Insulinresistenz induzierte.
1.3 Vorbereitung von Reagenzien
①Fettreich (zuckerreich) Feeds
Fettreich (zuckerreich) füttern Zutaten: enthält 10 % Saccharose, 10 % Schmalz, 5 % Cholesterin
Fettreich Und zuckerreich Feeds war gemacht von Kombinieren Basic Ratte füttern mit Saccharose, kondensiert Schmalz Und Ei Eigelb In Die folgendes Massenverhältnis: 18 % Schweineschmalz, 20 % Saccharose, 3 % Eigelb und 59 % Grundfutter.
② Vorbereitung von STZ Lösungsmittel - Natrium Zitrat Puffer
Vorbereitung von Flüssig A Und Flüssig B: Wiegen 2,1 g von Zitronensäure Säure (FW:210.14) Und hinzufügen Es Zu 100 ml von doppelt destilliert Wasser zu machen Flüssigkeit A. Wiegen Sie 2,94 g Natriumcitrat (FW:294.10) und fügen Sie es zu 100 ml doppelt destilliertem Wasser hinzu um Flüssigkeit B herzustellen.
Vorbereitung von Natrium Zitrat Puffer: Mischen A Und B flüssig In A bestimmt Anteil (1:1,32 oder 1:1), pH Meter Zu bestimmen Die pH-Wert, stellen Sie den pH-Wert auf 4,2-4,5 ein, also den erforderlichen Natriumcitratpuffer.
1.4 Vorbereitung vor Injektion
Vor Vorbereitung STZ Injektion, STZ lyophilisiert Pulver War platziert In A trocken sterilisiert Phiole, eingewickelt extern mit Aluminium Folie oder Alufolie, vorgekühlt In ein Eis Bad mit Natrium Citratpuffer, und brachte zum Tier Zimmer zur Sicherung.
Notiz: Nach Entfernen Die STZ lyophilisiert Pulver aus die -20°C Kühlschrank, verlassen Es trocken und geschützt aus Licht bei Zimmer Temperatur für ca. 10min zu ermöglichen es auftauen vollständig (sehr wichtig).
1.5 Vorbereitung von Injektionslösung
Ratten war gewogen Und Blut Glucose Konzentrationen war gemessen nach über Nacht Fasten (NEIN Wasser). Ratten war gruppiert um die STZ-Injektion entsprechend der Anzahl der Tiere und der zu injizierenden Dosis vorzubereiten. STZ bei 1% lösen Konzentration (w/V), filtrieren und sterilisieren, wobei zu beachten ist, dass STZ vollständig aufgelöst ist.
Aufmerksamkeit:
①STZ Ist instabil Und einfach Zu inaktivieren, Die übrig Reagens nach schnell Wiegen Trotzdem erfordert Trocknen Und Licht Schutz, Und Es wird empfohlen, es in trockenes Aluminiumfolien- (oder Zinnfolien-)Papier einzuwickeln.
②Wenn Du Sind nicht qualifiziert In Injektion, Tun nicht lösen Die STZ bei eins Zeit, Und Es Ist empfohlen Das Du lösen Die STZ In Gruppen, z. B. 10 oder 15 Ratten/Gruppe, abhängig von Ihrem Fähigkeitsniveau.
③Die STZ dürfen auch sein gewogen im voraus Und abgegeben in Die benötigte Menge für Tiergruppierung.
1.6 Injektion
Die Injektion erfolgt intraperitoneal oder in die Schwanzvene, je nach Nüchterngewicht des Tieres. Wenn die Injektion Technik Ist nicht geschickt, zwei Gruppen sollen Sei injiziert abwechselnd, Und Die Injektion sollen Sei vollendet innerhalb 30 Minuten. Hinweis: Die meisten Injektionen erfordern eine schnelle Injektion.
Aufmerksamkeit:
Typ I Diabetes-Modell: Rattendosis 70-65 mg/kg
Typ II Diabetiker Modell: Ratten gefüttert mit hoch Zucker Und hoch Fett für 1-2 Monate war behandelt mit STZ bei A Dosis von 25-40 mg/kg.
1.7 Nachher Injektion
Nach der Injektion von STZ sollten die Tiere ausreichend Wasser und Futter erhalten (die grundlegenden Lebensmerkmale diabetischer Ratten), Und Die Bettzeug Bedürfnisse Zu Sei geändert täglich Zu halten Die Käfig trocken. Wann Fütterung, nehmen Pflege Zu vermeiden stark Sonnenlicht. Sterilisieren so oft wie möglich.
Notiz: Nach STZ Modellieren, Schwankungen In ersichtlich Blut Glucose Ebenen zeigen 3 zeitlich Phasen, vorübergehend Hyperglykämie (1- 2h), vorübergehende Hypoglykämie (6-10h) und anhaltende Hyperglykämie (>72h). Insulin und Glukose müssen entsprechend ergänzt.
2.Indikatoren für Bewerten Die Modellieren Wirkung von STZ-induziert Diabetes Modellieren
Der folgende Indikatoren war gezählt im Vergleich mit Die Kontrolle Gruppe:
- Allgemeine Indikatoren: die Phänomen von übermäßig Trinken, Essen Und Urinieren, Und Gewicht Verlust;
- Andere Indikatoren: Fasten Blut Glucose, Fasten Serum Insulin Ebene, Serum Insulin Ebene, Insulin Empfindlichkeit, Glucose Toleranz und so weiter;
- Serumbiochemische Indikatoren: T-Cho, TG, HDL-C, LDL-C, CR, BRÖTCHEN, Alt usw.
- Pathologische Objektträger: histopathologisch Folien von Die Pankreas
3.Erklärung von Die Gründe für Die Versagen von Die STZ-induziert Diabetes Modell
- 1. die Qualität von STZ ist die Schlüssel, der Reinheit von STZ für Modellierung sollte sei nicht weniger als 98 % (HPLC-Test).
- 2. STZ-Fehler: Sollte trocken gelagert werden, Feuchtigkeit vermeiden.Vermeiden Sie eine längere Lagerung des Pulvers bei Raumtemperatur. sehr instabil, mit A Halbwertszeit von 15 Minuten bei neutral Zahlen Aufmerksamkeit Zu lösen STZ mit sauer pH-Wert, vorzugsweise In ein Eis Bad.
- Ob die intraperitoneale Injektion ist injiziert in der Darm und andere Organe.
Wenn Die Modell Ist nicht hoch Zu Standard, Es Ist empfohlen Das, Wenn Die Modell Ist nicht hoch Zu Standard, Es sollen Sei erneut injiziert für ein anderer 3 Tage.
4. Erläuterung von Die Ursachen von STZ-induziert hoch Mortalität In Mäuse/Ratten
4.1. Die Ratte Gewicht Ist zu niedrig;
4.2. Genug Trinken Wasser muss Sei garantiert (unzureichend Trinken Wasser dürfen leicht führen zu tote Ratten).
4.3. Hoher Blutzucker und niedriger Blutzucker führen zu toten Ratten, vermeiden Sie tote Ratten können durch Insulin oder temporären Zucker injiziert werden Nahrungsergänzung, zwei Wege: ① Häufig hoch Blut Zucker. Insulin Nahrungsergänzung Verfahren, ergänzen manche mittelwirksam Insulin. Geben Sie beispielsweise Novolin N oder NPH (neutrales Fischprotein-Zink-Insulin), jeweils 2-3 Einheiten, nach 3-5 Tagen die allgemeine die Sterblichkeitsrate der Ratten wird niedrig sein; ②Zuckerergänzungsmethode, nach dem Fasten von Ratten, die Injektion wurde in einer hypoglykämischen Zustand, die Formgebung von 4 Stunden nach der intraperitonealen Injektion von 20% Glukose, kann vermieden werden durch die Injektion von Tod der Ratten durch Hypoglykämie;
4.4. Verhindern Tiere aus Tötung jede andere. Mangel von Essen Und unzureichend Wasser liefern Wille Träne jede andere auseinander Und knabbern An ihrer Art, daher sollten Nahrung und Wasser in ausreichender Menge und am besten auf zwei Arten bereitgestellt werden.
4.5.Verhindern Infektion. Diabetiker Ratten urinieren A viel, Die Bettzeug Ist feucht Und Bedürfnisse Zu Sei geändert häufig, Also Diabetiker Ratten sind anfälliger für Infektionen als andere Ratten, insbesondere Harnwegsinfektionen und Bauchinfektionen. Vor und nach invasiven Operationen wie intraperitoneale Injektion, subkutane Injektion und Blutzuckermessung, sollte darauf geachtet werden Sterilisation. Für Beispiel, Tetracyclin (oder Gentamycin ophthalmisch Salbe) dürfen Sei angewandt lokal Zu behandeln Die Wunde Zu verhindern Infektion nach jeder Blutzuckermessung.
5. Faktoren beeinflussen Diabetes Modellieren
Zu den Einflussfaktoren der Diabetes-Krankheitsmodellierung gehören die Qualität der STZ-Modellierungsreagenzien, der Zustand der Tiere und Verwaltung Verfahren. Unter ihnen, Die hauptsächlich Eigenschaften von Die Reagenzien Sind Reinheit, Stabilität, Löslichkeit Eigenschaften, usw. Der Der Zustand des Tieres umfasst hauptsächlich den genetischen Hintergrund, männlich und weiblich, Geschlecht, Körpergewicht, Fütterungsumgebung, Ernährung Struktur usw. und die Art der Verabreichung umfasst Verabreichungszeit, Verabreichungsintervall und Verabreichungsweg. Differenzierte Faktoren bringen differenzierte Modellierungseffekte.
6. Der STZ Modellieren Methodik Ideen sortiert aus
Standardisierung von Die Beeinflussung Faktoren Ist A Garantie von Erreichen Die Modellieren Zweck Und Modellierung der Stabilität.Theoretisch alle Tiermodellierung Experimente erfordern Vorexperimente.
Im Falle eines STZ-induzierten Diabetes-Modells sollte die Dosierung von STZ auf den Ergebnissen der Vortests basieren und nicht blind Befolgen Sie die Dosierung in der Literatur oder anderen direkt zu verwenden, wie das Durchschnittsgewicht der Ratten und Fasten (niedriger Glukosezustand) Widerstand, die Dauer des Fastens, der Zeitpunkt der Injektionen sowie der vorherige Fütterungsprozess, der Zeitpunkt der Glukose Messung, Und Also An, Sind anders, Und Es Ist Die am meisten wissenschaftlich Zu bestimmen Die Dosierung Messungen In Übereinstimmung mit ihre eigenen Versuchsmäusen durch die Vortests. Der wissenschaftlichste Weg ist, die Dosierung des Medikaments durch Vortests zu bestimmen.
7.Hoch Modellieren Erfolg Rate STZ Verwendung Richtlinien
STZ Erhaltung, Auflösung, Abgabe und andere Vorsichtsmaßnahmen für verwenden, sehen Die offiziell Webseite der relevanten Reagenzien.
8.Produkte
Hohe Erfolgsquote: Reinheit ≥98 % (HPLC Bestimmung); stabil Qualität, kostengünstig, Spotversorgung, Nachverkauf Garantie.
Produktname | Katalognummer | Spezifikation |
60256ES60/76 | 100/500 mg | |
60256ES80 | 1 g | |
Zitronensäure, Monohydrat Zitronensäure-Monohydrat | 60347ES25 | 25 g |
Zitronensäure-Trinatriumsalz, Dihydrat | 60348ES25 | 25 g |
(Für mehr Information An Die verwenden von STZ Formen, Bitte überprüfen Die besonders Artikel An
[1] Li, Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Aus dem Darm stammende Valeriansäure schützt vor Strahlenschäden. Darmmikroben, 2020.1-18. IF=10.245
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Modellierung der rheumatoiden Arthritis
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die durch anhaltende Synovitis und systemische Entzündungen gekennzeichnet ist, begleitet von Knochen- und Knorpelerosion, die schließlich zu Gelenkverkrümmung und Deformierung führen kann.
Freunds Adjuvans wurde in den 40er Jahren des 20. Jahrhunderts von Jules Freund erfunden. Es handelt sich um eine Antigenemulsion, bei der eine gleiche Menge einer wässrigen Antigenlösung mit einem Öl gemischt und dann ein Emulgator hinzugefügt wird, um eine Wasser-in-Öl-Emulsion herzustellen. Es ist das am häufigsten verwendete Adjuvans in Tierversuchen. Freunds Adjuvans wird in komplettes Freunds Adjuvans (CFA) mit Mycobacterium tuberculosis und inkomplettes Freunds Adjuvans (IFA) ohne Mycobacterium tuberculosis unterteilt, die hauptsächlich zur Induktion des kollageninduzierten Arthritis-CIA-Modells und des adjuvansinduzierten Arthritis-AA-Modells bei Mäusen verwendet werden.
1.Modellierungsschritte für kollageninduzierte Arthritis (CIA) (nur als Referenz)1) Bereiten Sie die entsprechenden Reagenzien vor und achten Sie auf die Zusammenstellung der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.
2) Rinderkollagen Typ 2 (CII.) wurde über Nacht bei 4 °C in einer Eisessiglösung in einer Konzentration von 2 mg/ml gelöst.
3) Freunds inkomplettes Adjuvans wurde mit inaktiviertem Mycobacterium tuberculosis in einer Konzentration von 2–5 mg/ml ergänzt, um Freunds komplettes Adjuvans herzustellen. Die Konzentration von Mycobacterium tuberculosis im Freunds kompletten Adjuvans 60718ES von Yisheng Biotech betrug weniger als 10 mg/ml.
4) Eine Essigsäurelösung von Rinderkollagen Typ 2 (CII.) wird mit der gleichen Menge Freundschem Komplettadjuvans gemischt und emulgiert.
5) Subkutane Injektion von 0,1–0,2 ml auf den Rücken jeder Versuchsmaus.
6) Nach 3 Wochen wurde die gleiche Menge des unvollständigen Adjuvans Fund mit einer Essigsäurelösung aus Rinderkollagen Typ 2 (CII.) gemischt und emulgiert. Anschließend wurde jeder Maus eine Gesamtmenge von 0,1–0,2 ml subkutan an der Schwanzwurzel injiziert.
7) Pathologische Untersuchung: Mäuse der Versuchs- und Kontrollgruppe wurden entnommen, über 48 Stunden mit 4 % Formaldehyd fixiert, 2 Stunden mit 5 % Nitrat entkalkt, mit Xylol infiltriert und in Paraffin eingebettet. Es wurden Schnitte angefertigt, HE-gefärbt und mit konventioneller Lichtmikroskopie untersucht.
2. Schritte zur Modellierung von Adjuvans-induzierter Arthritis (AA) (nur als Referenz)1) Bereiten Sie die entsprechenden Reagenzien vor und achten Sie auf die Zusammenstellung der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe.
2) Beobachtungsprotokoll: Im Allgemeinen zeigen 7–12 Tage nach der zweiten Immunisierung mehr als 80 % der Mäuse Arthritissymptome.Je nach Rötung, Schwellung und Aktivität der Gelenkteile der Mäuse wurden die klinischen Symptome eingestuft und die Beobachtungsaufzeichnungen vor dem Experiment sowie am 3., 5., 7. und 12. Tag nach dem Experiment beobachtet. Die Referenz für die Einstufung der Grade lautet wie folgt:
Notenindex | Symptom |
0 | Die Aktivität ist normal, keine Anzeichen von Erythem und Schwellung |
1 | Normale Aktivität, Rötung der Haut, aber keine nennenswerte Schwellung |
2 | Die Aktivität ist leicht beeinträchtigt und es kommt zu Rötungen und Schwellungen in den Pfoten und Füßen oder den Kniegelenken |
3 | Die Aktivität ist beeinträchtigt und die Pfoten, Zehen oder Knie sind leicht deformiert, rot und geschwollen |
4 | Bewegungseinschränkungen, starke Rötung und Schwellung der Zehen oder Knie, Krallen, Zehen oder Knie sowie Steifheit oder Deformierung |
3) Messung an Mäusen: Das Volumen der Hintergliedmaßengelenke der Mäuse wurde vor und nach dem Experiment mit einem Volumenmessgerät für Mausklauenfüße gemessen. Das Volumen der Kniegelenke der Hinterbeine jeder Maus wurde auf weniger als etwa 5 mm gemessen. Dies wurde dreimal wiederholt, der Durchschnittswert wurde aufgezeichnet und der Test wurde alle drei Tage einmal durchgeführt.
4) Pathologische Untersuchung: Mäuse der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe wurden entnommen, über 48 Stunden mit 4 % Formaldehyd fixiert, 2 Stunden mit 5 % Nitrat entkalkt, mit Xylol infiltriert und in Paraffin eingebettet. Es wurden Schnitte angefertigt, HE-gefärbt und mit konventioneller Lichtmikroskopie untersucht.
3.Häufig gestellte Fragen
Mögliche Probleme | Antwort |
Was ist der Unterschied zwischen 60718ES Freunds komplettem Adjuvans (CFA) und 60719ES Freunds inkomplettem Adjuvans (IFA)? | Das komplette Freund-Adjuvans (CFA) enthält durch Hitze abgetötete, inaktivierte Mycobacterium-tuberculosis-Bazillen, die eine starke Immunreaktion stimulieren. Dem unvollständigen Freund-Adjuvans (IFA) fehlt Mycobacterium tuberculosis und es stimuliert eine schwächere Immunreaktion. |
Wie hoch ist die spezifische Menge an BCG in 60718ES Freunds komplettem Adjuvans (CFA)? | Der BCG-Gehalt liegt unter 10 mg/ml. |
Wie wählt man bei der Verwendung zur Tiermodellierung von rheumatoider Arthritis das komplette Freund-Adjuvans (CFA) und das inkomplette Freund-Adjuvans (IFA) aus? | Da Ratten im Allgemeinen empfindlicher sind als Mäuse, werden Mäuse im Allgemeinen mit CFA behandelt. Ratten können auch mit IFA behandelt werden, aber CFA ist besser geeignet. |
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Klassifizieren | Produktname | Katalognummer | Spezifikation |
Modell der rheumatoiden Arthritis | Komplettes Freund-Adjuvans (CFA) | 60718ES | 10 ml/5 x 10 ml |
Inkomplettes Freund-Adjuvans (IFA) | 60719ES | 10 ml/5 x 10 ml |
Hypertensive Modellierung
Hypertonie ist gekennzeichnet durch einen erhöhten systemischen arteriellen Blutdruck (systolischer und/oder diastolischer Blutdruck), was sich im systemischen arteriellen Blutdruck manifestiert (systolischer Blutdruck≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥90 mmHg), die häufigste chronische Erkrankung und der wichtigste Risikofaktor für Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen, die oft von klinischen Syndromen mit funktionellen oder organischen Schäden an Herz, Niere, Gehirn und anderen Organen begleitet wird. Die Erforschung der Prävention und Behandlung von Bluthochdruck ist von großer praktischer Bedeutung, und die Entwicklung eines Tiermodells für Bluthochdruck ist ein wichtiger Teil der Erforschung von Bluthochdruck.
Tiermodelle für Bluthochdruck lassen sich in genetisch verwandte und nicht-genetisch verwandte Modelle unterteilen. Genetisch verwandte Modelle umfassen erbliche und gentechnisch veränderte Tiermodelle, während sich nicht-genetisch verwandte Modelle im Allgemeinen auf Modelle beziehen, die durch Umwelt-, Operations- und Arzneimittelfaktoren induziert wurden. Zu den Forschungsobjekten der Modellierung gehören im Allgemeinen Schweine, Schafe, Kaninchen, Hunde, Mäuse und Ratten usw., die meisten Experimente werden jedoch an Mäusen und Ratten durchgeführt, und die am häufigsten verwendeten Tierhypertoniemodelle sind das SHR-Modell spontan hypertensiver Ratten und das medikamenteninduzierte Hypertoniemodell.
- Tiermodell für hereditäre Hypertonie
1.1 SHR-Modell spontan hypertensiver Ratten
Ratten mit spontaner Hypertonie, auch als SHR-Ratten bekannt, weisen eine Hypertonie-Inzidenz von fast 100 % auf und stellen die am häufigsten verwendeten Tiermodelle dar. Der systolische Blutdruck normaler Ratten beträgt 110–120 mmHg, und der Blutdruck von SHR-Ratten beginnt nach einem Alter von 4–6 Wochen anzusteigen, und nach der Zucht liegt der Blutdruck bei über 200 mmHg.
Vorteile: Die Inzidenz von Bluthochdruck ist hoch, der Krankheitsverlauf ist kurz und die pathologischen Veränderungen der Zielorgane können während des Ausbruchs beobachtet werden.
Nachteile: Der Zuchtzyklus ist lang, die Fütterungsbedingungen stellen bestimmte Anforderungen und der Preis ist etwas höher als bei gewöhnlichen Ratten.
1.2 SHRsp-Modell von Schlaganfall-gefährdeten Ratten mit spontaner Hypertonie
Bei schlaganfallgefährdeten Ratten mit spontaner Hypertonie (SHRsp-Ratten) liegt die Inzidenz von Bluthochdruck bei fast 100 % und die von Schlaganfällen bei fast 80 %. Der Blutdruck bei SHRsp-Ratten begann im Alter von 4–6 Wochen anzusteigen und konnte nach 10–15 Wochen 200 mmHg erreichen.
Vorteile: Die Inzidenz von Bluthochdruck liegt bei nahezu 100 % und die Inzidenz von Schlaganfällen bei 80 %, was es zu einem idealen Tiermodell für die Schlaganfallforschung macht.
Nachteile: langer Anbauzyklus, problematische genetische Züchtung, leichte Mutation, Bruchgefahr.
- Modell der medikamenteninduzierten Hypertonie
2.1 Angiotensin II (AngII)-Induktion
2.1.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)
Männlichen Mäusen im Alter von 8–12 Wochen wurde Angiotensin II und physiologische Kochsalzlösung mittels einer osmotischen Pumpe subkutan injiziert. Die AngII-Dosis betrug üblicherweise 100 ng/kg·min über 2–4 Wochen. Die Verabreichungsdauer kann je nach Situation verkürzt oder verlängert werden.
2.1.2 Experimentelle Bilder (Auszüge aus der Literatur)
Anwendung 1: Angiotensin II. Mäuse wurden 28 Tage lang mit NaCl-Lösung gefüttert. Im Vergleich zur Kontrollgruppe stieg der Blutdruck der Versuchsgruppe signifikant an.
Abb.5 Veränderungen des Blutdrucks und der Herzfrequenz bei Mäusen (A ist systolischer Blutdruck, B ist durchschnittlicher Blutdruck, C ist diastolischer Blutdruck, D ist Herzfrequenz)
2.2 Induktion von Desoxycorticosteronacetat (DOCA)
Desoxycorticosteronacetat (DOCA) kann das Renin-Angiotensin-System hemmen, was zu einer niedrigen Plasma-Renin-Aktivität führt und dadurch einen Anstieg des Blutdrucks vermittelt. Dies geschieht im Allgemeinen durch die Implantation einer subkutanen DOCA-Pumpe mit verlängerter Wirkstofffreisetzung oder durch Injektion von DOCA und Zugabe einer NaCl-Lösung, um die Entstehung von Bluthochdruck herbeizuführen.
Es ist hauptsächlich auf die Erforschung des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) und des Wasser- und Natriumstoffwechsels bei Bluthochdruck anwendbar. Das Modell kann den Blutdruck stabil erhöhen und die Methode ist einfach.
2.2.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)
Die linke Niere von 250–275 g schweren normalen männlichen Ratten wurde entfernt und das Gummimedium aus DOCA und Kieselgel wurde unter die Haut zwischen den Schulterblättern auf beiden Seiten der Ratte platziert, oder nachdem die linke Niere entfernt worden war, wurde DOCA subkutan in einer Dosis von 50 mg/(kg·d) pro Tag injiziert, und es ist zu beachten, dass die DOCA-Ratten während des Fütterungsvorgangs eine 1%ige NaCl-Lösung trinken mussten, und der Blutdruck der Ratten wurde 3–5 Wochen nach der Operation gemessen.
2.2.2 Experimentelle Bilder (Auszüge aus der Literatur)
Anwendung 1: Nachdem die einseitige Niere entfernt worden war, wurde DOCA hinzugefügt. Die Ergebnisse zeigten, dass der Blutdruck der Mäuse in der Kontrollgruppe relativ konstant war, der Blutdruck der Mäuse in der Versuchsgruppe jedoch signifikant anstieg.
Abb.6 Diagramm der Blutdruckveränderungen bei Mäusen
2.3 N-Nitro-L-Argininmethylester (L-NAME)-induziertes Tiermodell für Bluthochdruck
L-NAME ist ein kompetitiver Inhibitor der Stickoxidsynthase, einem Wirkstoff, der die Endothelfunktion fördert und bei steigendem Stickoxidspiegel den Blutdruck senkt. L-NAME, ein kompetitiver Inhibitor der Stickoxidsynthase, kann die gefäßerweiternde Wirkung von Stickoxid schwächen und zu Bluthochdruck führen. Daher kann ein Tiermodell für Bluthochdruck durch langfristigen NO-Mangel etabliert werden, wobei die experimentellen Modellforschungsobjekte meist Ratten sind.
Es eignet sich hauptsächlich für die Untersuchung des Stickoxidsystems und des Herz-Kreislauf-Systems bei Bluthochdruck. Das Modell kann den Blutdruck stabil und kontinuierlich ansteigen lassen und die Methode ist einfach.
2.3.1 Experimentelle Methoden (nur als Referenz)
Männlichen Ratten im Alter von 3–4 Wochen wurde L-NAME in einer Dosis von 20–50 mg/(kg·d) intraperitoneal injiziert (oder verabreicht) und 4 Wochen lang einmal täglich verabreicht. Der Kontrollgruppe wurde lediglich destilliertes Wasser intraperitoneal injiziert (oder verabreicht) und die Veränderungen der Ratten wurden täglich überwacht.
Nach dem Experiment wurden das Körpergewicht, der Blutdruck, die Herzfrequenz, die biochemischen Serumindizes und andere biochemische Indizes der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe gemessen.
2.3.2 Versuchstabellen und Bilder (Literaturauszüge)
Anwendung 1: Nach der Aufnahme in die Studie stieg der Blutdruck der Modellgruppe mit der Verlängerung der L-NAME-Einnahmezeit allmählich an und erreichte in der vierten Woche den Standardwert für Bluthochdruck, der deutlich höher war als der der entsprechenden Kontrollgruppe.
Anwendung 2: Nach 4-wöchiger Bewässerung entwickelte sich bei Ratten ein Bluthochdruck, der deutlich höher war als bei Ratten in der entsprechenden Kontrollgruppe, und der wässrige Extrakt aus Cassiasamen konnte den Druck senken und Nierenschäden verbessern.
2.4 Vergleich von medikamenteninduzierten Hypertoniemodellen
Modell der medikamenteninduzierten Hypertonie | Angiotensin II. (AngⅡ) | Desoxycorticosteronacetat (DOCA) | N-Nitro-L-Argininmethylester (L-NAME) |
Beschreibung der Methode | Subkutane Injektion mit osmotischer Pumpe, AngII.Die Dosis beträgt im Allgemeinen 100 ng/(kg·min) | Zunächst wurde die einseitige Niere reseziert und 50 mg/(kg·d) DOCA subkutan injiziert, wobei gleichzeitig eine 1%ige NaCl-Lösung getrunken wurde. | Die intraperitoneale Injektion (oder Schlundsonde) von 20-50 mg/(kg·d) L-NAME, wie z. B. das Trinken einer 1%igen NaCl-Lösung, kann die Schimmelbildung beschleunigen |
Schimmelzyklus | 2-4 Wochen | 3-5 Wochen | 4-5 Wochen |
Anwendungsszenarien | Forschung zu oxidativen Stressschäden und RAS | RAS-bezogene Studien und Natriumwasser Stoffwechselbezogene Forschung | NO-System, kardiovaskuläre Forschung |
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Cklassifizieren | Produktname | Katalognummer | SSpezifikation |
Hypertonie-Modell | L-NAME-Hydrochlorid (L-NAME HCl) | 52302ES | 100 mg |
Angiotensin II beim Menschen | 54041ES | 10 mg | |
Desoxycorticosteronacetat | 54344ES | 50 mg/500 mg | |
Modell der rheumatoiden Arthritis | Komplettes Freund-Adjuvans (CFA) | 60718ES | 10 ml/5 x 10 ml |
Inkomplettes Freund-Adjuvans (IFA) | 60719ES | 10 ml/5 x 10 ml | |
Colitis-Modell | ColitCare™ Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, Molekulargewicht: 36.000–50.000 | 60316ES | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
Tiermodell der akuten Pankreatitis | 60321ES | 1 mg | |
Modell der diabetischen Erkrankung | 60256ES | 100 mg/500 mg/1 g |
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