2 Wirkprinzip von Timentin

Timentin besitzt ein breites antibakterielles Wirkungsspektrum gegen grampositive und -negative Bakterien sowie aerobe und anaerobe Bakterien. Seine Bestandteile sind Ticarcillin-Natrium und Clavulanat-Kalium im Verhältnis 15:1, bezogen auf den wirksamen Säuregehalt. Ticarcillin ist ein penicillinähnliches bakterizides Mittel, während Clavulanat ein irreversibler und hochwirksamer β-Lactamase-Hemmer ist.

Viele grampositive (G+) und gramnegative (G-) Bakterien können β-Lactamase produzieren, ein Enzym, das Penicillin zerstören kann, bevor es den Erreger bekämpft. Clavulanat blockiert die Wirkung von β-Lactamase, zerstört die bakterielle Abwehrbarriere und stellt die Empfindlichkeit von Ticarcillin wieder her. Clavulanat-Kalium hat allein nur eine minimale antibakterielle Wirkung, wird aber in Kombination mit Ticarcillin zu einem bakteriziden Breitbandantibiotikum, das sich für die empirische Behandlung eines breiten Spektrums bakterieller Infektionen eignet.

3 Vorteile von Timentin

• Minimale Auswirkungen auf Pflanzenmaterialien: Besonders minimale Auswirkungen auf die Bildung von Kallusgewebe und die Pflanzenregeneration.
• Geeignet für den Transformationsprozess schwer umzuwandelnder Materialien: Timentin kann verwendet werden, wenn Pflanzen mit anderen Antibiotika nur schwer gehemmt werden können.
• Höhere Wirksamkeit bei der Hemmung von Agrobacterium: Timentin ist bei der Hemmung von häufig vorkommendem Agrobacterium in Pflanzen wirksamer als Carbenicillin und Cephalothin.

4 Zubereitungsmethode (nur als Referenz)

• Anwendungskonzentration: In der Pflanzengewebekultur beträgt die empfohlene Anwendungskonzentration 200–500 mg/l.
• Nährmediumvorbereitung: Frisch zubereitetes festes Nährmedium sollte bei hoher Temperatur und hohem Druck (121 °C) 15–20 Minuten lang sterilisiert werden. Nach der Sterilisation das Nährmedium entnehmen (bereits zubereitetes festes Nährmedium kann zunächst in der Mikrowelle erhitzt und aufgelöst werden). Sobald das Nährmedium auf ca. 50 °C abgekühlt ist, wird 0,1 % Timentin-Stammlösung (v/v) in einer Laminar-Flow-Kabine hinzugefügt, gut vermischt und anschließend zur späteren Verwendung in sterile Kulturgefäße umgefüllt.

5 Produktempfehlung

Yeasen Biotech bietet hochwertiges Timentin mit großen Lagerbeständen an.

Produktname	Katze#	Spezifikation
Timentin	60230ES07/60	3.2 g/100 g

6 Verwandte Produkte

Produktname	Katze#	Spezifikation
Ciprofloxacinhydrochlorid	60201ES05/25/60	5/25/100 g
Ampicillin, Natriumsalz	60203ES10/60	10/100 g
Doxycyclinhyclat	60204ES03/08/25	1/5/25 g
Chloramphenicol, USP-Qualität	60205ES08/25/60	5/25/100 g
Kanamycinsulfat	60206ES10/60	10/100 g
Tetracyclin HCl Tetracyclinhydrochlorid (USP)	60212ES25/60	25/100 g
Vancomycinhydrochlorid	60213ES60/80/90	100 mg/1 g/5 g
Gentamycinsulfatsalz	60214ES03/08/25	1/5/25 g
Spectinomycinhydrochlorid	60215ES08	5 g
Phleomycin (20 mg/ml in Lösung)	60217ES20/60	20/5×20 mg
Blasticidin S (Blasticidin)	60218ES10/60	10/10×10 mg
Nystatin	60219ES08	5 g
G418-Sulfat (Geneticin)	60220ES03/08	1/5 g
Puromycin (Lösung 10 mg/ml)	60209ES10/50/60/76	1 × 1 /5 × 1 / 1 0 × 1 /50 × 1 ml
Puromycin-Dihydrochlorid	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 mg / 1 g
Hygromycin B (50 mg/ml)	60224ES03	1 g (20 ml)/10×1 g (20 ml)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10 g
Erythromycin	60228ES08/25	5/25 g
Timentin	60230ES07/32	3,2/10×3,2 g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1 mg
Polymyxin B-Sulfat	60242ES03/10	1/10MU

7 YerleichternDie Antibiotika-Produktreihe von wurde in Veröffentlichungen zitiert (mit einem kumulativen Impact Factor von über 1000).

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al. Phasentrennung von krankheitsassoziierten SHP2-Mutanten liegt der MAPK-Hyperaktivierung zugrunde[J].ZELLE.2020 Okt;183:490.IF=38,637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 fördert die Gemcitabin-Resistenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Aktivierung von Wnt/β-Catenin und des Autophagie-Signalwegs durch Modulation der miR-619-5p/Pygo2- und miR-619-5p/ATG14-Achsen[J].Mol Krebs. 2020 Dez;19(1):1-24.IF=27,401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. Ein nicht-kanonischer cGAS-STING-PERK-Signalweg erleichtert das Translationsprogramm, das für Seneszenz und Organfibrose entscheidend ist[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 in kleinen extrazellulären Vesikeln aus HNSCC definiert eine tumorassoziierte Immunsuppression, die durch Makrophagen in der Mikroumgebung vermittelt wird[J].J Extrazelluläre Vesikel. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Die induzierte Phasentrennung des mutierten NF2 blockiert den cGAS-STING-Mechanismus und hebt so die Antitumor-Immunität auf[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Die induzierte Phasentrennung von mutiertem NF2 sperrt den cGAS-STING-Mechanismus ein, um die Antitumor-Immunität aufzuheben[J].MOLEKULARE ZELLE.2021 Okt;81:4147.IF=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Entdeckung neuer GR-Liganden für medikamentös behandelbare GR-Antagonisten-Konformationen, identifiziert durch MD-Simulationen und Markov-Zustandsmodellanalyse[J].Fortgeschrittene Wissenschaft.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16,806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou et al. TSPAN1 fördert den Autophagiefluss und vermittelt die Zusammenarbeit zwischen WNT-CTNNB1-Signalisierung und Autophagie über die MIR454-FAM83A-TSPAN1-Achse bei Bauchspeicheldrüsenkrebs[J]. Autophagie. 2021;17(10):3175-3195.WENN=16,016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. TBK1-vermitteltes DRP1-Targeting ermöglicht die Nukleinsäureerkennung zur Neuprogrammierung der mitochondrialen Dynamik und Physiologie [J].MOLEKULARE ZELLE.2020 Dez;80:810.IF=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rational entwickelte APOBEC3B-Cytosin-Basen-Editoren mit verbesserter Spezifität[J].MOLEKULARE ZELLE.2020 Sep;79:728.IF=15,584