2 Wirkprinzip von Timentin

Timentin hat ein breites antibakterielles Wirkungsspektrum gegen grampositive und -negative Bakterien sowie aerobe und anaerobe Bakterien. Seine Bestandteile sind Ticarcillin-Natrium und Clavulanat-Kalium, im Verhältnis 15:1 basierend auf dem wirksamen Säuregehalt. Ticarcillin ist ein penicillinähnliches bakterizides Mittel, während Clavulanat ein irreversibler und hochwirksamer β-Lactamase-Hemmer ist.

Viele grampositive (G+) und gramnegative (G-) Bakterien können β-Lactamase produzieren, ein Enzym, das Penicillin zerstören kann, bevor es auf den Erreger einwirkt. Clavulanat blockiert die Wirkung von β-Lactamase, zerstört die bakterielle Abwehrbarriere und stellt die Empfindlichkeit von Ticarcillin wieder her. Clavulanat-Kalium hat allein nur eine minimale antibakterielle Wirkung, aber in Kombination mit Ticarcillin wird das Produkt zu einem bakteriziden Breitbandantibiotikum, das sich für die empirische Behandlung einer Vielzahl bakterieller Infektionen eignet.

3 Vorteile von Timentin

• Minimale Auswirkungen auf Pflanzenmaterialien: Besonders minimale Auswirkungen auf die Bildung von Kallusgewebe und die Pflanzenregeneration.
• Geeignet für den Umwandlungsprozess schwer umwandelbarer Materialien: Timentin kann eingesetzt werden, wenn Pflanzen mit anderen Antibiotika nur schwer gehemmt werden können.
• Höhere Wirksamkeit bei der Hemmung von Agrobacterium: Timentin ist bei der Hemmung von häufig vorkommendem Pflanzen-Agrobakterium wirksamer als Carbenicillin und Cephalothin.

4 Vorbereitungsmethode (nur als Referenz)

• Anwendungskonzentration: In der Pflanzengewebekultur beträgt die empfohlene Anwendungskonzentration 200–400 mg/ml.
• Vorbereitung des Kulturmediums: Frisch zubereitetes festes Kulturmedium sollte bei hoher Temperatur und hohem Druck bei 121 °C für 15–20 Minuten sterilisiert werden. Nach der Sterilisation das Kulturmedium entfernen (wenn es sich um ein vorgefertigtes festes Kulturmedium handelt, kann es zunächst in einem Mikrowellenherd erhitzt und aufgelöst werden). Wenn das Kulturmedium auf etwa 50 °C abgekühlt ist, 0,1 % Timentin-Stammlösung (v/v) in einer Laminar-Flow-Kabinett hinzufügen, gut mischen und dann das Kulturmedium zur späteren Verwendung in sterile Kulturgefäße gießen.

5 Produktempfehlung

Yeasen Biotech bietet hochwertiges Timentin mit großen Lagerbeständen an.

Produktname	Katze#	Spezifikation
Timentin	60230ES07/60	3.2 g/100 g

6 Verwandte Produkte

Produktname	Katze#	Spezifikation
Ciprofloxacinhydrochlorid	60201ES05/25/60	5/25/100g
Ampicillin, Natriumsalz	60203ES10/60	10/100g
Doxycyclin-Hyclat	60204ES03/08/25	1/5/25g
Chloramphenicol, USP-Qualität	60205ES08/25/60	5/25/100g
Kanamycinsulfat	60206ES10/60	10/100g
Tetracyclin HCl Tetracyclinhydrochlorid (USP)	60212ES25/60	25/100g
Vancomycinhydrochlorid	60213ES60/80/90	100mg/1g/5g
Gentamycinsulfatsalz	60214ES03/08/25	1/5/25g
Spectinomycinhydrochlorid	60215ES08	5 g
Phleomycin (20 mg/ml in Lösung)	60217ES20/60	20/5×20mg
Blasticidin S (Blasticidin)	60218ES10/60	10/10×10 mg
Nystatin	60219ES08	5 g
G418 Sulfat (Geneticin)	60220ES03/08	1/5 g
Puromycin (Lösung 10 mg/ml)	60209ES10/50/60/76	1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 ml
Puromycin-Dihydrochlorid	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 mg / 1 g
Hygromycin B (50 mg/ml)	60224ES03	1 g (20 ml)/10×1 g (20 ml)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10 g
Erythromycin	60228ES08/25	5/25 g
Timentin	60230ES07/32	3,2/10×3,2 g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1mg
Polymyxin B-Sulfat	60242ES03/10	1/10MU

7 YerleichternDie Antibiotika-Produktserie von wurde in Veröffentlichungen zitiert (mit einem kumulativen Impact Factor von über 1000).

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong et al.Phasentrennung krankheitsassoziierter SHP2-Mutanten liegt der MAPK-Hyperaktivierung zugrunde[J].ZELLE.2020 Okt;183:490.WENN=38,637

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[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. Ein nichtkanonischer cGAS-STING-PERK-Signalweg erleichtert das Translationsprogramm, das für die Seneszenz und Organfibrose entscheidend ist[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.WENN:28.824

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[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Die induzierte Phasentrennung des mutierten NF2 blockiert den cGAS-STING-Mechanismus und hebt so die Antitumor-Immunität auf[J]. Mol-Zelle. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.WENN:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang et al. Die induzierte Phasentrennung des mutierten NF2 blockiert den cGAS-STING-Mechanismus und hebt so die Antitumor-Immunität auf [J].MOLEKULARE ZELLE.2021 Okt;81:4147.WENN=17,97

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[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou et al. TSPAN1 fördert den Autophagiefluss und vermittelt die Zusammenarbeit zwischen WNT-CTNNB1-Signalisierung und Autophagie über die MIR454-FAM83A-TSPAN1-Achse bei Bauchspeicheldrüsenkrebs[J]. Autophagie. 2021;17(10):3175-3195.WENN=16,016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang et al. TBK1-vermitteltes DRP1-Targeting ermöglicht Nukleinsäureerkennung zur Neuprogrammierung der mitochondrialen Dynamik und Physiologie [J].MOLEKULARE ZELLE.2020 Dez;80:810.WENN=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rational entwickelte APOBEC3B-Cytosin-Basen-Editoren mit verbesserter Spezifität [J].MOLEKULARE ZELLE.2020 Sep;79:728.WENN=15,584