ATP, Adenosin-5'-triphosphat und sein Natriumsalz sind die Grundkomponenten der Energieumwandlung in vielen biologischen Systemen und können in einer Vielzahl von molekularbiologischen Anwendungen verwendet werden, wie etwa Kinasetests, In-vitro-Transkription, Ligations- und Phosphorylierungsreaktionen usw.
Dieses Produkt ist eine transparente, farblose wässrige Lösung aus ATP-Trinatriumsalz und frei von DNase-, RNase- und Phosphatase-Verunreinigungen.
Dieses Produkt wird gemäß den GMP-Prozessanforderungen hergestellt und in flüssiger Form bereitgestellt.

Besonderheit

• Validierte, produktspezifische Prozess- und Analysemethoden
• Produktspezifische Stabilität
• Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
• AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
• Nitrosamin-Erklärung
• Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
• Großserienproduktion
• Nukleotide in Mehrfachsalzform (Na+, Tris usw.) immer verfügbar, um den unterschiedlichen Anforderungen nachgelagerter Anwendungen gerecht zu werden

Anwendung

• RNA-Synthese und Amplifikation
• Baustein für die In-vitro-Transkription

Spezifikation

CAS-Nr.	56-65-5 (freie Säure)
Formel	C10H13N5N / A3O13P3
Molekulargewicht	573,13 g/mol
Reinheit (HPLC)	≥ 99 %
Inhalt	100 mM ± 3 mM
Struktur

Komponente

Lagerung

Das Produkt sollte zwei Jahre lang bei -25 °C bis -15 °C gelagert werden.

Zahlen

• Standard-RNA-Synthese

Abbildung 1. Standard-RNA wurde in vitro mithilfe des T7-RNA-Synthesekits synthetisiert.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 1 dargestellt.

• Capped-RNA-Synthese

Abbildung 2. Synthese von gecapter RNA in vitro.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 2A dargestellt.Das Integritätsergebnis wurde mittels Kapillarelektrophorese analysiert, wie in Abbildung 2B dargestellt.