UTP, Uridin-5'-triphosphat, kann in einer Vielzahl von molekularbiologischen Anwendungen verwendet werden, wie z. B. in vitro-Transkription, RNA-Amplifikation, siRNA-Synthese usw. Darüber hinaus ist UTP am Galaktosestoffwechsel beteiligt. Die aktivierte Form von UDP-Galaktose wird in UDP-Glukose umgewandelt, die am Glykogensyntheseweg beteiligt ist. Dieses Produkt ist eine transparente, farblose wässrige Lösung, die aus UTP-Trinatriumsalz hergestellt wird und frei von DNase- und RNase-Verunreinigungen ist. Dieses Produkt wird gemäß den GMP-Prozessanforderungen hergestellt und in flüssiger Form bereitgestellt.

Besonderheit

• Validierte, produktspezifische Prozess- und Analysemethoden
• Produktspezifische Stabilität
• Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
• AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
• Nitrosamin-Erklärung
• Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
• Großserienproduktion
• Nukleotide in der Mehrfachsalzform (Na⁺, Tris usw.) immer verfügbar, um den unterschiedlichen Anforderungen nachgelagerter Anwendungen gerecht zu werden

Anwendung

• RNA-Synthese und Amplifikation
• Baustein für die In-vitro-Transkription

Spezifikation

CAS-Nr.	63-39-8 (freie Säure); 19817-92-6 (3Na-Salz)
Formel	C9H12N2N / A3O15P3
Molekulargewicht	550,09 g/mol
Reinheit (HPLC)	≥ 99 %
Inhalt	100 mM ± 3 mM
Struktur

Komponente

Versand und Lagerung

Das Produkt wird mit Trockeneis versendet und kann zwei Jahre lang bei -15 °C bis -25 °C gelagert werden.

Zahlen

• Standard-RNA-Synthese

Abbildung 1. Standard-RNA wurde in vitro mithilfe des T7-RNA-Synthesekits synthetisiert.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 1 dargestellt.

• Capped-RNA-Synthese

Abbildung 2. Synthese von gecappter RNA in vitro.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert (siehe Abbildung 2A). Das Integritätsergebnis wurde mit einer Kapillarelektrophorese analysiert (siehe Abbildung 2B).