GTP, Guanosin-5'-triphosphat, kann in verschiedenen molekularbiologischen Anwendungen eingesetzt werden, wie etwa bei der In-vitro-Transkription, RNA-Amplifikation, siRNA-Synthese usw. Darüber hinaus spielt GTP eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung als Phosphat- oder Pyrophosphat-Botenstoff: GTP kann G-Proteine ​​aktivieren, die mehrere durch Proteinkinasen vermittelte Kaskadenreaktionen induzieren können, die eine Reihe zytologischer Verhaltensweisen wie Zellproliferation, Differenzierung usw. verursachen. GTP kann auch als energiereicher Vorläufer einzelner Nukleotide verwendet werden, um an der Synthese von DNase und RNase teilzunehmen.

Dieses Produkt ist eine transparente, farblose wässrige Lösung, die mit GTP-Tris-Lösung hergestellt wird und frei von DNase- und RNase-Verunreinigungen ist.

Dieses Produkt wird gemäß den GMP-Prozessanforderungen hergestellt und in flüssiger Form bereitgestellt.

Besonderheit

• Validierte, produktspezifische Prozess- und Analysemethoden
• Produktspezifische Stabilität
• Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
• AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
• Nitrosamin-Erklärung
• Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
• Großserienproduktion
• Nukleotid in der Mehrfachsalzform (Na⁺, Tris usw.) immer verfügbar, um den unterschiedlichen Anforderungen nachgelagerter Anwendungen gerecht zu werden

Anwendung

• RNA-Synthese und Amplifikation
• Baustein für die In-vitro-Transkription

Spezifikation

CAS-Nr.	86-01-1 (freie Säure); 36051-31-7 (3Na-Salz)
Formel	C10H13N5N / A3O14P3 (freie Säure)
Molekulargewicht	589,13 g/moL (freie Säure)
Reinheit (HPLC)	≥ 99 %
Inhalt	100 mM ± 3 mM
Struktur

Komponente

Versand und Lagerung

Das Produkt wird mit Trockeneis versendet und kann zwei Jahre lang bei -15 °C bis -25 °C gelagert werden.

Zahlen

• Standard-RNA-Synthese

Abbildung 1. Standard-RNA wurde in vitro mithilfe des T7-RNA-Synthesekits synthetisiert.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 1 dargestellt.

• Capped-RNA-Synthese

Abbildung 2. Synthese von gecappter RNA in vitro.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert (siehe Abbildung 2A). Das Integritätsergebnis wurde mit einer Kapillarelektrophorese analysiert (siehe Abbildung 2B).