NTP-Set-Lösung (ATP, CTP, UTP, GTP, jeweils 100 mm) -10133es

SKU: 10133ES03

Größe: 1 Set (4 Fläschchen)
Preis:
Verkaufspreis$405.00

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Beschreibung

Die NTP-Set-Lösung ist ein praktisches Set mit 100 mM wässrigen Lösungen von ATP, CTP, UTP und GTP, die in separaten Fläschchen geliefert werden. Sie können in einer Vielzahl von molekularbiologischen Anwendungen verwendet werden, wie z. B. in vitro-Transkription, RNA-Amplifikation, siRNA-Synthese usw. Darüber hinaus können sie als Reaktionssubstrat oder Coenzym für eine Vielzahl von Enzymen verwendet werden.
Dieses Produkt ist eine klare, farblose Lösung aus Trinatriumsalzen von ATP, UTP, GTP und CTP mit einer Reinheit von ≥99 %, einem pH-Wert von 7,0 ± 0,1 (25 °C), einer Konzentration von 100 mM und ist DNase- und RNase-frei.

Besonderheit

  • Validierte, produktspezifische Prozess- und Analysemethoden
  • Produktspezifische Stabilität
  • Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
  • AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
  • Nitrosamin-Erklärung
  • Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
  • Großserienproduktion
  • Nukleotid in der Mehrfachsalzform (Na+, Tris usw.) immer verfügbar, um den unterschiedlichen Anforderungen nachgelagerter Anwendungen gerecht zu werden

Anwendung

  • RNA-Synthese und Amplifikation
  • Baustein für die In-vitro-Transkription

Komponente

Komponenten Nr. Name 10133ES03
10133-A ATP-Lösung (100 mM) 1 ml
10133-B UTP-Lösung (100 mM) 1 ml
10133-C CTP-Lösung (100 mM) 1 ml
10133-D GTP-Lösung (100 mM) 1 ml

Versand und Lagerung

Das Produkt wird mit Trockeneis versendet und kann zwei Jahre lang bei -15 °C bis -25 °C gelagert werden.

Zahlen

  • Standard-RNA-Synthese

Abbildung 1. Standard-RNA wurde in vitro mithilfe des T7-RNA-Synthesekits synthetisiert.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 1 dargestellt.

  • Capped-RNA-Synthese

Abbildung 2. Synthese von gecappter RNA in vitro.

Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert (siehe Abbildung 2A). Das Integritätsergebnis wurde mit einer Kapillarelektrophorese analysiert (siehe Abbildung 2B).

Zahlung und Sicherheit

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Anfrage

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