RNase-Inhibitor ist ein spezifischer Ribonuklease-(RNase)-Inhibitor, der in der menschlichen Plazenta vorkommt. Das Prinzip seiner spezifischen Inaktivierung von RNase besteht darin, dass er sich nicht-kovalent an RNase bindet und einen Komplex bildet, wodurch RNase inaktiv wird.

Dieses Produkt ist ein rekombinanter Maus-RNase-Inhibitor, der in löslicher Form in E. coli exprimiert und gereinigt wird und verschiedene Arten von RNasen (RNase A, B, C) breit hemmen kann. Dieses Produkt wurde mit RT-PCR und RT-qPCR getestet und ist mit Hifair® III Reverse Transcriptase (Cat#11111ES) und verschiedenen DNA-Polymerasen kompatibel. Im Vergleich zu menschlichen RNase-Inhibitoren fehlen diesem Produkt zwei Cysteinreste, die in menschlichen Proteinen hochempfindlich auf Oxidation reagieren, sodass es eine höhere antioxidative Aktivität besitzt. Darüber hinaus ist es besser für Experimente mit hoher Empfindlichkeit gegenüber DTT geeignet, wie z. B. qPCR.

Dieses Produkt kann in Experimenten wie der Erststrang-cDNA-Synthese, der Trennung von Polyribosomen, der In-vitro-Transkription und zellfreien In-vitro-Translationssystemen verwendet werden.

Merkmale

1.Breitband-RNase-Hemmaktivität: Kann RNasen einschließlich RNase A, RNase B, RNase C und andere hemmen.

2.Kompatibel mit einem breiten Spektrum an Reaktionsbedingungen: Aktiv unter pH-Bedingungen von 5,0 bis 9,0 und Temperaturen von 25 °C bis 60 °C, geeignet für thermophile Reverse Transkriptasen (55 °C–60 °C).

3.Kompatibel mit einem breiten Spektrum nachgelagerter Experimente: Keine Auswirkungen auf die enzymatische Aktivität von SP6-, T7- oder T3-RNA-Polymerasen, AMV-, M-MLV-Reverse-Transkriptasen und Taq-DNA-Polymerasen.

4.Skalierbare Produktion: Die Produktionskapazität einer einzelnen Charge erreicht 2 Milliarden Einheiten und gewährleistet Produkteinheitlichkeit, Stabilität und pünktliche Lieferung.

5.Stabilität von Charge zu Charge: Ausgereifte Plattform zur Proteinexpression und -reinigung, die dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 entspricht. Qualitätskontrolltests werden gemäß Qualitätsstandards durchgeführt, um die Stabilität der Produkte zwischen den Chargen sicherzustellen.

01 Keine Exonuklease, Inzisionsenzymrückstände

Abbildung: Nachweis von MRI-Nuklease (in ein 20 μl Reaktionssystem wurden 200 U MRI und 0,5 μg λDNA-HindⅢ-Verdau gegeben, 4 Stunden bei 37 °C inkubiert) und Restaktivität des Nicking-Enzyms (in ein 20 μl Reaktionssystem wurden 200 U dieses Enzyms und 0,5 μg Plasmid-DNA gegeben, 4 Stunden bei 37 °C inkubiert) zeigt keine Restaktivität. Hinweis: N steht für die Negativkontrolle; 1, 2, 3 stehen für drei verschiedene Chargen.

02 Keine RNase-Enzymrückstände

Figur: 20 μl Reaktionssystem, 200 U MRI und 0,5 μg 293T RNA hinzugefügt, 4 Stunden bei 37℃ inkubiert, das RNA-Band der Agarosegelelektrophorese veränderte sich nicht, es gab keinen RNase-Rückstand.

Hinweis: N steht für Negativkontrolle; 1, 2 und 3 sind Chargen.

03 Die Hemmungsfähigkeit des RNase-Enzyms ist mit der von Konkurrenzprodukten vergleichbar

Abbildung: Unter Verwendung des Influenza-A-Viruskulturüberstands als Vorlage wurde die RT-qPCR-Reaktion mit dem Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) durchgeführt, um die RNaseA-Verdauungsfähigkeit von MRI zu validieren. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hemmkapazität von Yeasen MRI gegen RNaseA mit der ähnlicher internationaler Konkurrenzprodukte vergleichbar ist.

Hinweis: Yeasen Control steht für 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen steht für 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* Control steht für 8 U eines ähnlichen Konkurrenzprodukts + 0 ng RNaseA; R* steht für 8 U eines ähnlichen Konkurrenzprodukts + 60 ng RNaseA.

Hinweis: Für weitere Konzentrationen wenden Sie sich bitte an Ihren örtlichen Verkäufer.