Beschreibung
RNase Remover, ein neuartiges RNase-Inaktivierungsreagenz, enthält einzigartige Komponenten, die RNase effektiv von den Oberflächen von Laborgeräten entfernen und so eine saubere RNA-Arbeitsumgebung schaffen. Dieses Produkt zeichnet sich vor allem durch folgende Eigenschaften aus: 1) Ähnliche Wirksamkeit wie RNase Away™, wird hauptsächlich verwendet, um RNase-Verunreinigungen von festen Oberflächen wie Werkbänken, Laborinstrumenten, Glasoberflächen und Kunststoffoberflächen zu entfernen. 2) Gebrauchsfertige Lösung, einfach auf die feste Oberfläche sprühen und mit einem trockenen Papiertuch abwischen – für eine einfache Anwendung. 3) Ungiftig, nicht krebserregend und nicht abrasiv. Anders als das hochgradig krebserregende DEPC ist es für den Menschen ungefährlich. Nach der Behandlung ist kein Autoklavieren erforderlich. 4) Die Wirksamkeit ist hoch; unter normalen Bedingungen kann die Stammlösung bis zu 100 μg verschiedener RNasen auf festen Oberflächen innerhalb weniger Minuten inaktivieren, darunter: RNase T1, RNase H, BAL31, S1, Mungbohnen-Nuklease usw. Daher kann dieses Produkt DEPC perfekt ersetzen, um RNase-Verunreinigungen von festen Oberflächen zu entfernen.
Merkmale
1. Entfernt vollständig RNase-Verunreinigungen von Glas- und Kunststoffoberflächen
2. Entfernt hervorragend hohe Konzentrationen von RNase-Verunreinigungen, wogegen ähnliche Produkte versagen
3. Nachweislich wirksam bei der Entfernung hoher Konzentrationen angetrockneter RNase A
4. Ideal zum Reinigen von Arbeitsflächen, Pipetten und Geräten, die RNase-frei sein müssen
Anwendungen
Eine Oberflächendekontaminationslösung, die RNasen bei Kontakt zerstört.
Technische Daten
Kat.-Nr. | 10609ES60 |
Größe | 100 ml |
Versand und Lagerung
Dieses Produkt sollte bei 2~8 gelagert werden℃ für 1 Jahr.
Zahlen
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
Benutzerhandbücher
10609_Manual_Ver. EN20250205_EN.pdf
Zitate und Referenzen:
[1] Li T, Xu J, Liu Y. Eine neuartige zirkuläre RNA CircRFX3 dient als Schwamm für MicroRNA-587 und fördert die Glioblastomprogression durch die Regulierung von PDIA3. Front Cell Dev Biol. 2021;9:757260. Veröffentlicht am 7. Dezember 2021. doi:10.3389/fcell.2021.757260(IF:6.684)
Zahlung und Sicherheit
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