Beschreibung
Pseudouridin-5-triphosphat, Trinatriumsalzlösung ist eines der am häufigsten verwendeten modifizierten Nukleosidtriphosphate. Es wird hauptsächlich als Reaktionssubstrat oder Coenzym von Enzymen verwendet, beispielsweise bei der In-vitro-Transkription, RNA-Amplifikation, siRNA-Synthese usw. Die modifizierte mRNA, die Pseudouridin enthält, weist eine bessere Nukleasestabilität und bessere Translationseigenschaften auf und verringert ihre Immunogenität. Es hat ein breites Anwendungsspektrum im Bereich Therapie und Diagnose.
Dieses Produkt wird gemäß den GMP-Prozessanforderungen hergestellt und in flüssiger Form bereitgestellt.
Besonderheit
- Validierte, produktspezifische Prozess- und Analysemethoden
- Produktspezifische Stabilität
- Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
- AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
- Nitrosamin-Erklärung
- Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
- Großserienproduktion
- Nukleotid in der Mehrfachsalzform (Na+, Tris usw.) immer verfügbar, um den unterschiedlichen Anforderungen nachgelagerter Anwendungen gerecht zu werden
Anwendung
- Modifizierte RNA-Synthese und Amplifikation
- Baustein für die In-vitro-Transkription
Spezifikation
| CAS-Nr. | 1175-34-4 (freie Säure) |
| Formel | C9H12N2N / A3O15P3 |
| Molekulargewicht | 550,10 g/mol |
| Reinheit (HPLC) | ≥ 99 % |
| Inhalt | 100 mM ± 3 mM |
| Struktur |  |
Komponente
| Komponenten Nr. | Name | 10650ES20 | 10650ES70 | 10650ES80 | 10650ES10 |
| 10650 | Pseudo-UTP-Natriumlösung GMP-Qualität (100 mM) | 20 μl | 100 μl | 1 ml | 10 ml |
Versand und Lagerung
Das Produkt wird mit Trockeneis versendet und kann zwei Jahre lang bei -15 °C bis -25 °C gelagert werden.
Zahlen
- Standard-RNA-Synthese
Abbildung 1. Standard-RNA wurde in vitro mithilfe des T7-RNA-Synthesekits synthetisiert.
Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert, wie in Abbildung 1 dargestellt.
- Capped-RNA-Synthese
Abbildung 2. Synthese von gecappter RNA in vitro.
Die Reaktion wurde 2 Stunden lang bei 37 °C in einem PCR-Gerät inkubiert und dann mit Magnetkügelchen (Kat.-Nr. 12602) gereinigt. Das Ergebnis wurde mit einem NanoDrop-Spektralphotometer analysiert (siehe Abbildung 2A). Das Integritätsergebnis wurde mit einer Kapillarelektrophorese analysiert (siehe Abbildung 2B).
Zahlung und Sicherheit
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Anfrage
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FAQ
Das Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt und nicht für die therapeutische oder diagnostische Anwendung bei Menschen oder Tieren. Produkte und Inhalte sind durch Patente, Marken und Urheberrechte von
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