N1-Me-Pseudo UTP Tris-Lösung GMP-Grad (100 mm) -10657es

SKU: 10657ES20

Größe: 20 & mgr; l
Preis:
Verkaufspreis$205.00

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Beschreibung

Die N1-Me-Pseudo-UTP-Lösung ist eines der am häufigsten verwendeten modifizierten Nukleosidtriphosphate. Sie wird hauptsächlich als Reaktionssubstrat oder Coenzym von Enzymen verwendet, beispielsweise bei der In-vitro-Transkription, RNA-Amplifikation, siRNA-Synthese usw. Die modifizierte mRNA, die Pseudouridin enthält, weist eine bessere Nukleasestabilität und bessere Translationseigenschaften auf und verändert den angeborenen Immunrezeptor und die In-vitro-Transkription. Die Interaktion von RNA hat ein breites Anwendungsspektrum im Bereich Therapie und Diagnose.
Dieses Produkt wird gemäß den GMP-Prozessanforderungen hergestellt und in flüssiger Form bereitgestellt.

Besonderheit

  • Validierte, produktspezifische Prozesse und Analysemethoden
  • Produktspezifische Stabilität
  • Die Dokumentation erfolgt gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
  • AOF-Produktionsprozess und Rohstoffe (TSE & BSE)
  • Nitrosamin-Erklärung
  • Regulatorische Unterstützungsdokumente verfügbar
  • Großserienproduktion
  • Die erhöhte IVT-Ausbeute und der verringerte dsRNA-Gehalt unter dem optimierten Tris-NTP-Reaktionssystem

Anwendung

  • RNA-Synthese und Amplifikation
  • Baustein für die In-vitro-Transkription

Spezifikation

CAS-Nr. 1428903-59-6 (freie Säure)
Summenformel C10H17N2O15P3 (freie Säure)
Molekulargewicht 498,17 g/moL (freie Säure)
Reinheit ≥ 99 %
Inhalt 100 mm ± 3 mm
Struktur

Komponente

Komponenten Nr. Name 10657ES20 10657ES70 10657ES80 10657ES10 10657ES60
10657 N1-Me-Pseudo-UTP-Tris-Lösung, GMP-Qualität (100 mM) 20 μl 100 μl 1 ml 10 ml 100 ml

Lagerung

Das Produkt sollte zwei Jahre lang bei -25 °C bis -15 °C gelagert werden.

Zahlen

  • Erhöhte IVT-Ausbeute

Abbildung 1. Die IVT-Ausbeute war beim optimierten Tris-NTP-Reaktionssystem im Vergleich zum Natrium-NTP-Reaktionssystem deutlich höher.

  • Verringerter dsRNA-Gehalt

Abbildung 2. Der dsRNA-Gehalt war im optimierten Tris-NTP-Reaktionssystem im Vergleich zum Natrium-NTP-Reaktionssystem deutlich geringer. Der dsRNA-Gehalt wurde mit der Dot-Blot-Methode ermittelt.

Unterlagen:


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