Hieff UNICON™Die Hotstart E-Taq DNA-Polymerase (Kat.-Nr. 10726ES) ist eine Hot-Start-DNA-Polymerase, die die vom Unternehmen unabhängig entwickelten dualen monoklonalen Antikörper für einen doppelten Verschluss nutzt. Dieses Produkt versiegelt nicht nur die 5'→3'-Polymeraseaktivität der Taq DNA-Polymerase, sondern auch die 5'→3'-Exonukleaseaktivität. Durch Erhitzen auf die Vordenaturierungstemperatur für 30 Sekunden werden die Verschlussantikörper vollständig inaktiviert, wodurch die DNA-Polymerase- und Exonukleaseaktivität freigesetzt werden. Der doppelte Verschluss verhindert nicht nur effektiv unspezifische Amplifikation durch Fehlpaarung oder Primerdimere, sondern hemmt auch effektiv den durch Sondendegradation verursachten Rückgang der Fluoreszenzsignale. Dies bietet doppelten Schutz und macht In-vitro-Diagnostika während des Transports oder der Verwendung bei Raumtemperatur stabiler. Dieses Taq-Enzym unterstützt die Entwicklung eines Primer-Sonde-Premix-Systems und bietet im Vergleich zu herkömmlichen qPCR-Reagenzien eine höhere Sensitivität, Spezifität und ein hohes GC-Sequenzamplifikationsvermögen.

Merkmale

Hohe Spezifität: Es ist zur doppelten Verkapselung fähig und hemmt bei Raumtemperatur gleichzeitig die 5'-3'-Taq-DNA-Polymeraseaktivität und die 5'-3'-Exonukleaseaktivität, wodurch die Spezifität der Reaktion erhöht wird.

Keine Nukleasekontamination: Frei von Kontaminationen durch Exonukleasen, Endonukleasen und RNasen.

Geeignet für hochempfindliche PCR-Experimente: Zeigt eine gute lineare Beziehung, wenn die Vorlagenkonzentration zwischen 5×10^6 Kopien/T und 5×10^1 Kopien/T liegt, wobei die niedrigste Nachweisgrenze 5 Kopien/T erreicht.

Überlegene Stabilität: Wenn es in eine vollständige Vormischung mit Primern und Sonden eingearbeitet wird, bleibt es nach 14 Tagen Lagerung bei 37 °C und nach 50 Gefrier-Auftau-Zyklen stabil.

Kompatibel mit Rapid Amplification Protocols: 45 Zyklen, Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten.

01 Gute Empfindlichkeit und linearer Bereich

Die Abbildung zeigt, dass der mit 10726 hergestellte qPCR-Mastermix eine gute Linearität aufweist, wenn die Template-Konzentration zwischen 5×10^6 Kopien/T und 5×10^1 Kopien/T liegt.，R2 = 0,9997.

02 Ausgezeichnete thermisch beschleunigte Stabilität

Abbildung 3 zeigt die Stabilität des mit 10726ES hergestellten qPCR-Mastermixes unter Verwendung von ASFV-Plasmid-DNA als Template unter verschiedenen Temperatur- und Zeitbedingungen. Die Ergebnisse zeigen, dass der mit 10726ES formulierte qPCR-Mastermix eine stabile Leistung aufweist.

03 Kompatibel mit Rapid Cycling Programmen

Die Abbildung zeigt, dass der mit 10726ES hergestellte qPCR-Mastermix unter Verwendung von ASFV-Plasmid-DNA als Vorlage die Grenzkonzentration der Vorlagen-DNA stabil amplifizieren und erkennen kann(5 Kopien/T） unter beiden Standard(80 Minuten） Und schnell(30 Minuten） Verstärkungsprogramme.

Yeasen Biotech verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich Enzymrohstoffe und liefert hochwertige und kostengünstige molekulardiagnostische PCR-Rohstoffe an IVD-Unternehmen, externe Testinstitute und Forschungseinrichtungen. Dazu gehören Einzelkomponenten wie Reverse Transkriptase, RNase-Inhibitor, Taq-DNA-Polymerase, Uracil-DNA-Glykosylase (UDG/UNG-Enzym), Taq-Enzym-Antikörper, dNTPs sowie systemoptimierte qPCR/RT-qPCR-Premix-Lösungen, die überlegene Leistung und stabile Enzymrohstoffe für die Entwicklung klinischer/nicht-klinischer Diagnosekits bieten.

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