Beschreibung
Hieff UNICONTM HotStart Taq DNA-Polymerase ist eine Mischung aus Hieff UNICONTM Taq-Antikörper(Katalog Nr. 31301ES)und HieffTM Taq DNA-Polymerase (Katalognr. 10101ES). Hieff UNICONTM Taq-Antikörper hatte eine hohe Affinität zu HieffTM Taq DNA-Polymerase und die Aktivität von HieffTM Taq DNA-Polymerase konnte nach einer Behandlung bei 50 °C für 30 Minuten immer noch blockiert werden. Das Produkt wurde vollständig inaktiviert, indem er 30 Sekunden lang bei der vor der Denaturierungstemperatur erwärmt wurde, wodurch die DNA -Polymeraseaktivität freigesetzt wurde. Das Taq-Enzym von Hot Start kann die durch nicht spezifische Glühen von Primern verursachte Amplifikation wirksam hemmen.
Hieff UNICONTM HotStart Taq DNA-Polymerase ist für Hot-Start-PCR und qPCR geeignet. HieffTM Die Taq DNA-Polymerase in diesem Produkt ist eine hitzebeständige rekombinante DNA-Polymerase mit hoher Matrizenaffinität, die sich sehr gut für die Amplifikation von Matrizen mit geringer Kopienzahl eignet. Das amplifizierte Produkt hat 3 '- DA und kann leicht in den Tektor kloniert werden.
Ftaturen
- Geschlossene Erkennung der DNA-Polymerase-Aktivität:Im Hieff UNICONTM HotStart Taq-Puffer (Mg2+ Plus) ，Die Aktivitätsfreisetzung betrug nach einer Inkubation bei 65 °C für 30 Minuten weniger als 5 %.
- Nachweis der Freisetzung der DNA-Polymerase-Aktivität :Im HieffUNICONTM HotStart Taq-Puffer (Mg2+ Plus) ，Bei einer Erhitzung auf 95 °C für 30 Sekunden lag die Aktivitätsfreisetzung bei über 95 %.
- Exonuklease-Aktivität: In einem 20 μL Reaktionssystem, 10 U dieses Produkts und 0.6 μg λ - Hindiii wurden 1 h bei 74 ℃ inkubiert, und die Elektrophoresebande von DNA hatte keine Veränderung.
- Endonukleaseaktivität: In einem 20 μL Reaktionssystem befinden sich 10 U des Produkts und 0.6 μg superkoilierte PBR322 -DNA wurden 1 h bei 74 ℃ inkubiert, und die elektrophoretischen DNA -Banden änderten sich nicht.
- Rest E.coli gDNA-Test: Der E.Das Coil 16S -rDNA -Gen wurde amplifiziert, indem 2 U des Produkts in ein 50 & mgr; l -System hinzugefügt und sterile ddh2o als Vorlage verwendet wurden. Nach 35 Zyklen wurden die amplifizierten Produkte 1% Agarose -Gelelektrophorese und EB -Färbung ohne Verstärkungsbanden unterzogen.
Technische Daten
| Polymerase | Taq DNA-Polymerase |
| Reinheit | ≥ 95 %（SDS-SEITE） |
| Heißstart | Eingebauter Hot Start |
| Reaktionsgeschwindigkeit | Standard |
| Exonuklease-Aktivität | 5' - 3' |
| Einheitendefinition | Unter Verwendung der aktivierten DNA von Lachssperma als Vorlage/Primer wurde die Aktivität als eine aktive Einheit (U) definiert, wenn 10 nmol des Gesamtnukleotids als säureunlösliche Substanz bei 74 °C 30 Minuten lang aufgenommen wurden. |
Komponenten
| Name | 10729ES72 (250 HE) | 10729ES76 (500 Einheiten) | 10729ES80 (1000 Einheiten) | 10729ES92 (10000 Einheiten) | 10729ES93 (25000 Einheiten) |
| HotStart Taq DNA-Polymerase (5 U/μL) | 50 μl | 100 μl | 200 μl | 1 ml × 2 | 1 ml×5 |
Lagerung
Dieses Produkt sollte bei -25~-15℃ gelagert werden für 2 Jahre.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
EN-10729-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Benutzerhandbücher
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