Beschreibung
RNase H (Ribonuklease H) ist eine Endoribonuklease, die spezifisch die Phosphodiesterbindungen in RNA in DNA/RNA-Hybriden hydrolysiert, jedoch nicht die Phosphodiesterbindungen in einzelsträngiger oder doppelsträngiger DNA oder RNA hydrolysiert.
Anwendungen
Entfernung von mRNA vor der Zweitstrangsynthese von cDNA
Entfernung von RNA nach der Erststrangsynthese von cDNA in RT-PCR/RT-qPCR-Experimenten
Entfernung von Poly(A) nach Hybridisierung von Oligo(dT) mit mRNA
Spaltung an spezifischen Stellen in RNA
Technische Daten
| SQuelle | Shigella flexneri |
| Molekulargewicht | 19,7 kDa |
| Konzentration | 5 U/µL |
| Einheitendefinition | Eine Einheit ist definiert als die Menge, die benötigt wird, um RNA-DNA-Hybride zu hydrolysieren und 1 nmol Ribonukleotide in einem 50 μL-Reaktionssystem innerhalb von 20 Minuten bei 37 °C zu produzieren. |
Komponenten
| Komponenten NEIN. | Name | 12906ES60 | 12906ES76 | 12906ES90 |
| 12906-A | RNase H(5 (Einheiten/µl) | 20 μl | 100 μl | 1 ml |
| 12906-B | 10×RNase H-Reaktionspuffer* | 200 μl | 1 ml | 10×1 ml |
Hinweis: *10×RNase H-Reaktionspuffer:750 mM KCl，500 mM Tris-HCl，30 mM MgCl2，100 mM Dithiothreitol，pH 8,3 bei 25 °C。
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