Beschreibung
Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-Polymerase, Glycerin-frei, ist eine Hot-Start-DNA-Polymerase mit doppelter Blockierung durch Doppelantikörper, die vom Unternehmen unabhängig entwickelt wurde. Dieses Produkt blockiert nicht nur die 5'→3'-Polymeraseaktivität der Taq-DNA-Polymerase, sondern auch die 5'→3'-Exonukleaseaktivität. Durch Erhitzen für 30 Sekunden auf die Temperatur vor der Denaturierung kann der Antikörper vollständig inaktiviert und die DNA-Polymeraseaktivität und Exonukleaseaktivität freigegeben werden. Die Doppelblockierungseigenschaft kann nicht nur die durch Fehlpaarung oder Primer-Dimer verursachte unspezifische Amplifikation wirksam verhindern, sondern auch den durch Sondendegradation verursachten Rückgang des Fluoreszenzsignals wirksam hemmen, um das In-vitro-Nachweisreagenz während des Transports oder der Verwendung bei Raumtemperatur stabiler zu machen. Dieses Produkt enthält kein Glycerin und ist speziell für die Herstellung gefriergetrockneter Reagenzien konzipiert.
Technische Daten
| Kat.-Nr. | 14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98 |
| Größe | 500 U / 1000 U / 10 KU / 50 KU / 100 KU |
Komponenten
| Name | 14316ES76 | 14316ES80 | 14316ES92 |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-Polymerase, Glycerin-frei (5 U/μL) | 100 μl | 200 μl | 2×1 ml |
Figur
Lagerung
Dieses Produkt sollte 1 Jahr lang bei 2–8 °C gelagert werden.
Anweisungen
1.Reaktionsaufbau
| Komponenten | Volumen (μL) | Endkonzentration |
| 2×Puffer | 25 | 1× |
| Primer/Sonden-Mischung | X | 0,1 μmol/L-0,5 μmol/l |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA-Polymerase, Glycerin-frei (5 U/μL) | 1.2 | 0,12 U/µl |
| DNA-Vorlage | X | 0,1-100 ng |
| ddH2O | bis zu 50 | - |
*Je nach spezifischer experimenteller Anwendung muss der entsprechende Reaktionspuffer selbst hergestellt werden. Die DNA-Menge und die Primerkonzentration in der obigen Tabelle sind empfohlene Konzentrationen, und die optimale Konzentration kann je nach spezifischer experimenteller Situation angepasst werden.
- Thermocycling-Protokoll (2-Stufen-Cycling-Protokoll)
| Bühne | Temperatur | Zeit | Zyklen |
| Vordenaturierung | 95℃ | 5 Minuten | 1 |
| Denaturierung | 95℃ | 15 Sek. | 45 |
| Glühen/Verlängerung | 60℃ | 30 Sek. |
*Die Reaktionstemperatur wird entsprechend dem Tm-Wert der entwickelten Primer angepasst. Verschiedene qPCR-Instrumente benötigen unterschiedliche Fluoreszenzsignalerfassungszeiten. Bitte stellen Sie sie entsprechend dem kürzesten Zeitlimit ein.
Hinweise
1. Dieses Produkt dient nur wissenschaftlichen Forschungszwecken.
2. Bitte tragen Sie die erforderliche persönliche Schutzausrüstung (PSA), wie etwa Laborkittel und Handschuhe, um Ihre Gesundheit und Sicherheit zu gewährleisten.
Unterlagen:
Benutzerhandbücher
Zahlung und Sicherheit
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Anfrage
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FAQ
Das Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt und nicht für die therapeutische oder diagnostische Anwendung bei Menschen oder Tieren. Produkte und Inhalte sind durch Patente, Marken und Urheberrechte von
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