Bei dem Produkt handelt es sich um eine Hot-Start-DNA-Polymerase mit Doppelblockierung durch Doppelantikörper, die unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde.Dieses Produkt blockiert nicht nur die 5'→3'-Polymeraseaktivität der Taq-DNA-Polymerase, sondern auch die 5'→3'-Exonukleaseaktivität. Durch Erhitzen für 30 Sekunden auf die Temperatur vor der Denaturierung kann der Antikörper vollständig inaktiviert und die DNA-Polymeraseaktivität und Exonukleaseaktivität freigegeben werden. Die doppelte Blockierungseigenschaft kann nicht nur die durch Fehlpaarung oder Primer-Dimer verursachte unspezifische Amplifikation wirksam verhindern, sondern auch den durch Sondendegradation verursachten Rückgang des Fluoreszenzsignals wirksam hemmen, wodurch das In-vitro-Nachweisreagenz während des Transports oder der Verwendung bei Raumtemperatur stabiler wird.

Darüber hinaus wurde dieses Produkt verarbeitet mit die UCF.METM Ultra-Low-Rest-Verfahren von Yeasen Biotechnology, das zu äußerst geringen Restkonzentrationen an Nukleasen und Wirts-gDNA führt. Bmit einem optimierten AErweiterung Puffer (z. B. Kat.-Nr. 16716ES) kann es unspezifische Amplifikation durch Primer-Sonde-Hybridisierung während Probenmischung, Systemerwärmung und Langzeitlagerung. Dies unterstützt die Entwicklung eines Echtzeit PCR-System, das das Vormischen von Primern und Sonden ermöglicht.

FEigenschaften

• Geringe Nukleaserückstände: Keine Exonuklease-, Nicking-Enzym- oder RNase-Rückstände.
• Extrem niedrige Rückstände: E. coli-DNA-Rückstandsgehalt < 0.02 Kopien/100 U, geeignet für Anwendungen mit strengeren Anforderungen an die Hintergrundbakterien.
• Super Stabilität: Alle Komponenten des qPCR-Systems außer der Vorlage wurden kombiniert und bei 37 °C für 7 Tage ohne Leistungseinbußen.
• Stabilität von Charge zu Charge: Die ultrareine Produktionsplattform für molekulare Enzyme UCF.ME® mit strenger Qualitätskontrolle gewährleistet die Einheitlichkeit, Stabilität und pünktliche Lieferung des Produkts.

Technische Daten

Komponenten

SLagerung

Dieses Produkt sollte bei -25~-15 gelagert werden℃ für 2 Jahre.

Zahlen

01 Reste von E. coli gDNA ＜0,02 Kopien/100 Einheiten

Escherichia coli Es wurden gDNA-Reste verschiedener Chargen des UCF.METM Taq-Enzyms (Cat#14321ES) nachgewiesen. Das Ergebnis zeigte, dass E. coli gDNA-Reste Reste der Taq DNA-Polymerase lagen deutlich unter 0,02 Kopien/100 Einheiten.

Figur 1. Erkennung von E.coli gDNA-Rest von UCF.MICH^TM Taq-Enzym (Kat.-Nr. 14321ES)

02 Super Stabilität:37℃ für 7 Tage

Das qPCR-System zubereitet mit 14321 und gemeinsam Taq DNA-Polymerase, mischen Sie die drei HPV-Zieltypen und die internen Kontrollprimer und -sonden mit allen Reagenzkomponenten vor und platzieren Sie sie bei 37°C für 7 Tage. Gleichzeitig testen Sie die bei -20°C bei einer Template-Konzentration von 10 Kopien/µL. Die Ergebnisse zeigen, dass der Ct-Wert von gemeinsam Taq DNA-Polymerase bleibt nach der thermischen Beschleunigungsbehandlung grundsätzlich unverändert, der Fluoreszenzwert nimmt jedoch in unterschiedlichem Ausmaß ab. Im Gegensatz dazu ist die 14321 qPCR Das System zeigt keine Änderungen in der Peakform der Amplifikationskurve, im Fluoreszenzwert oder im Ct-Wert nach einer Beschleunigung auf 37°C für 7 Tage im Vergleich zu den bei -20 gelagerten Reagenzien°C. Die 14321 qPCR Das System weist eine höhere Stabilität für das vorgemischte qPCR-System auf.

Figur 2. Die 14321 qPCR Das System weist eine höhere Stabilität für das vorgemischte qPCR-System auf..

Unterlagen:

Sicherheitsdatenblatt

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Benutzerhandbücher

EN_14321_Handbuch_Ver.EN20250207.pdf