Beschreibung
UCF.ME Uracil-DNA-Glykosylase dEs wird aus psychrophilen Meeresbakterien gewonnen und ist ein ultra-niedriger Reststoff Hitze-labiles UDG-Enzym, bekannt als UCF.METM. Dieses Produkt kann verhindern, dass die Restaktivität herkömmlicher UDG-Enzyme nach der Inaktivierung dU-haltige Amplifikationsprodukte bei Raumtemperatur abbaut. Es verhindert auch, dass in molekularen Enzymen vorhandene Hintergrundbakterien zu falsch positiven PCR-Ergebnissen führen. Daher ist die Einführung von UCF.METM Das thermolabile UDG-Enzym mit extrem geringen Restmengen ist von entscheidender Bedeutung für die genaue Identifizierung infektiöser Krankheitserreger und unterstützt die klinische Diagnose von Infektionen und Infektionskrankheiten.
FEigenschaften
Extrem niedriger Restwert von UCF.METM—Escherichia coli genomischer DNA-Rest <0,1 Kopien/U;
Geringe Nukleaserückstände—Keine Reste von Exonuklease, Nicking-Enzym oder RNase;
Starke Verdauungsfähigkeit—0,05 U/T kann 10 verdauen5 Kopien/T dU-DNA-Produkte;
Gute Thermolabilität—Vollständige Inaktivierung unter allen Bedingungen von 50℃ für 10 Minuten, 55℃ für 5 Minuten oder 95℃ für 5 Minuten;
Kompatibel mit RT-qPCR-Reaktionssystemen—Keine Beeinträchtigung des Detektionssystems auch bei hohen Eingangspegeln (2U/20μL-Reaktionssystem).
Technische Daten
Komponenten
| Name | 14466ES60 100 HE | 14466ES76 500 HE | 14466ES96 10.000 Einheiten |
| UCF.METM Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), hitzelabil, 1 U/μM | 100 μM | 500 μM | 10 ml |
Lagerung
Das Produkt sollte bei -25°C gelagert werden.-15°C für 2 Jahre.
Zahlen
Figur 1. 14466ES-Proteinreinheits-Erkennungsergebnisse (SDS-PAGE). Proteinreinheit ≥95 %
Figur 2. 14466ES Testergebnisse für Nukleaserückstände. Keine Nukleaserückstände, keine Exonukleasenrückstände, Nicking-Enzyme oder RNasenrückstände.
Abbildung 3. 14466ES E.coli Ergebnisse des Tests auf genomische DNA-Rückstände. E.coli genomische DNA-Reste < 0,1 Kopien/U, die Rückstandsmengen waren deutlich niedriger als bei der herkömmlichen UDG.
Figur 4. Starke Verdauungsfähigkeit. 0,05 U/T reichen aus, um 10^5 Kopien/T dU-DNA-Produkte zu verdauen. 14466ES wurde zur Herstellung des qPCR-Mix verwendet, während die Kontrollgruppe des qPCR-Mix ohne UDG-Enzym 10 vollständig verdauen konnte5 Kopien/T dU-DNA-Produkte. 04
Abbildung 5. Nach 50℃, 10 Minuten; 55℃, 5 Minuten; 55℃, 10 Minuten; 95℃, 5-minütige Hitzeinaktivierungsbehandlung, 14466ES verlor die Verdauungsfähigkeit.
Abbildung 6. Kompatibel mit dem RT-qPCR-Reaktionssystem, ohne Auswirkungen auf das Erkennungssystem, selbst bei hohen Eingangspegeln (2U/T).
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
EN-14466-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Benutzerhandbücher
EN_14466_Handbuch_Ver.EN20240426.pdf
Zahlung und Sicherheit
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Anfrage
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