Beschreibung
UDG (Uracil-DNA-Glycosylase) kann die Hydrolyse der N-glycosidischen Verbindung zwischen der Uracilbase und dem Zuckerphosphat-Rückgrat in ssDNA und dsDNA katalysieren, hat jedoch keine katalytische Aktivität in RNA.
Dieses Produkt wurde von UCF.ME™ verarbeitet Ultra-Low-Rest-Prozess und seine Rest-DNA-Kontamination von E. coli ist extrem niedrig, was für Anwendungen mit strengeren Anforderungen an Hintergrundbakterien und höheren Leistungsanforderungen geeignet ist, wie etwa die Entwicklung von quantitativen Echtzeit-PCR-Systemen, die das Vormischen von Primern und Sonden unterstützen.
Merkmale
l Ultraniedriger Restwert von UCF.ME™ —E. coli genomischer DNA-Rest <0,1 Kopien/100 U;
l Geringe Nukleaserückstände—Keine Exonuklease-, Nicking-Enzym- oder RNase-Reste;
l Starke Verdauungsfähigkeit—0,05 U/T können 10 verdauen5 Kopien/T dU-DNA-Produkte;
l Kompatibel mit RT-qPCR-Reaktionssystemen—Keine Beeinträchtigung des Detektionssystems auch bei hohen Eingangspegeln (2 U/20 μL-Reaktionssystem).
l Super Stabilität: Alle Komponenten des qPCR-Systems außer der Vorlage wurden kombiniert und bei 37 °C für 7 Tage ohne Leistungseinbußen.
Technische Daten
| Quelle | Rekombinant E. coli mit UDG-Gen aus psychrophilen Meeresbakterien |
| Speicherpuffer | 20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 60 % Glycerin, 1 mM DTT, pH 8,0±0,2 bei 25℃ |
| Einheitendefinition | Eine Einheit (U) ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um die Hydrolyse von 1 μg dU-haltiger dsDNA in 30 Minuten bei 25 °C zu katalysieren. |
| Hitzeinaktivierung | 95℃ für 5~10 min |
Komponenten
| Name | 14468ES60 (500 Einheiten) | 14468ES76 (1.000 Einheiten) | 14468ES80 (10.000 Einheiten) | 14468ES96 (100.000 Einheiten) |
| UCF.ME™ Erweitertes UDG/UNG, 10 U/μL | 50 μL | 100 μL | 1 ml | 10 ml |
Lagerung
Das Produkt sollte 2 Jahre lang bei -25 bis -15 °C gelagert werden.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
EN-14468-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
Benutzerhandbücher
Zahlung und Sicherheit
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Anfrage
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FAQ
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