Beschreibung
T5-Exonuklease ist eine doppelsträngige DNA-spezifische Exonuklease und einzelsträngige DNA-Endonuklease. Sie kann die Verdauung vom 5'-Ende einzelsträngiger oder doppelsträngiger DNA sowie von Lücken oder Einschnitten in linearer oder zirkulärer doppelsträngiger DNA einleiten, baut jedoch superspiralisierte doppelsträngige DNA nicht ab. Daher wird T5-Exonuklease häufig verwendet, um unvollständig ligierte Produkte aus zirkularisierter dsDNA zu entfernen, denaturierte DNA in alkalischen Extraktionsplasmiden abzubauen, lineare und eingekerbte DNA in Plasmidproben abzubauen und nahtloses Klonen (Gibson-Assemblierung) usw. durchzuführen.
Anwendungen
In-Fusion-Klonen
Abbau und alkalische Lyse-Extraktion denaturierter DNA aus Plasmiden
Technische Daten
| Konzentration | 10 U/µL |
| Einheit DDefinition | Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um eine Änderung von 0,00032 A260 nm pro Minute bei 37°C in der Buffer |
Komponenten
| Name | 14538ES80 | 14538ES90 | |
| 14538-A | T5-Exonuklease (10 U/µL) | 100 μL | 500 μL |
| 14538-B | T5 Exonuklease Puffer(10×） | 1 ml | 1 ml |
Versand und Lagerung
Die Produkte sollten bei -25℃ ~ -15℃ für 3 Jahre.
Zahlen
Abbildung 1. Klonsituation verschiedener Fragmentverbindungen
Hinweis: Das In-Fusion-Klonen wurde unter Verwendung von T5-Exonuklease durchgeführt, wobei jeweils 2, 3 und 4 Fragmente verbunden wurden. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass durch die Anwendung von T5-Exonuklease beim In-Fusion-Klonen eine 100 % positive Klonrate (12 von 12) erreicht werden kann.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
14538_Sicherheitsdatenblatt_Ver.EN20241210.pdf
Benutzerhandbücher
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