Beschreibung
T4 RNA Ligase 2, auch bekannt als T4 RNA Ligase 2, ist eine ATP-abhängige doppelsträngige RNA Ligase, die sowohl inter- als auch intramolekulare Ligationsaktivitäten an RNA-Strängen aufweist. Im Vergleich zu T4 RNA Ligase 1 zeigt dieses Enzym eine deutlich höhere Aktivität bei der Ligation von Nickpunkten in doppelsträngiger RNA als bei der Ligation von einzelsträngigen RNA-Enden. Die Nähe einer 5'-Phosphatgruppe und einer 3'-Hydroxylgruppe ist für die Ligation erforderlich. Darüber hinaus verfügt es über die einzigartige Fähigkeit, zwischen den 3´-Hydroxylgruppe der RNA und die 5´-Phosphatgruppe der DNA innerhalb einer doppelsträngigen Struktur.
Merkmale
Stark Ligationsaktivität: kann dsRNA-Substrate effektiv verknüpfen.
Keine Restnuklease, kein Nicking-Enzym und keine RNase.
Anwendungen
Anbindung der Spaltstelle von dsRNA.
Verbinden der 3´ Hydroxylgruppe der RNA an die 5´ Phosphatgruppe von doppelsträngige DNA-Struktur.
Zirkuläre RNA-Präparation.
Technische Daten
| Einheitendefinition | Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um 0,4 µg einer äquimolaren Mischung aus 23-mer- und 17-mer-RNAs in einem Gesamtreaktionsvolumen von 20 µl in 30 Minuten bei 37OC |
| Quelle | Rekombinantes Protein exprimiert durch E. coli ist abgeleitet von Y10A Gen des Bakteriophagen T4 |
| Reinheit | ≥95 % |
| Reaktionsbedingungen | Reagiere mit 25OC für 1 Stunde |
| Inaktivierungsbedingungen | Reagieren Sie auf 80OC für 5 Minuten |
Komponenten
| Komponenten Nr. | Name | 14652ES80 | 14652ES90 |
| 14652-A | T4-RNA-Ligase 2 (10 U/µL) | 100 μL | 500 μL |
| 14652-B | 10×T4 RL2 Reaktionspuffer | 500 μl | 1.5 MM |
Versand und Lagerung
Dieses Produkt sollte bei -25 ~ -15 gelagert werdenOC für 1 Jahre.
Zahlen
Figur 1. Überprüfung der Ligationseffizienz von T4-RNA-Ligase 2.
Hinweis: Das 20-μL-Reaktionssystem enthält dsRNA-Ligationssubstrate in einer Endkonzentration von 20 μM.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
14652_Sicherheitsdatenblatt_Ver.EN20250121.pdf
Benutzerhandbücher
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