Beschreibung
Cas9 Nuklease stammt aus dem Wildtyp Streptococcus pyogenes und ist eine RNA-gesteuerte Endonuklease, die spezifisch doppelsträngige DNA spaltet (sie kann auch einzelsträngige DNA oder RNA in Gegenwart einer DNA-PAM spalten). Die Cas9-Spaltstelle befindet sich innerhalb der Zielsequenz, drei Basenpaare von der PAM-Region (NGG) entfernt. Cas9-Nuklease wurde einer Codonoptimierung und einem Design mit einem Kernlokalisierungssignal (NLS) unterzogen und wird durch rekombinante Expression in Escherichia coli. Es weist eine hohe Editiereffizienz auf und kann zur Genmodifikation in Zellen (wie hämatopoetischen Stammzellen, T-Zellen usw.) sowie zur molekularen Diagnostik und Krankheitserregererkennung verwendet werden.
Merkmale
Optimiertes Kernlokalisierungssignal: Das optimierte Kernlokalisierungssignal (NLS) verbessert die Bearbeitungseffizienz.
Hohe Bearbeitungseffizienz: Konstant hohe Editiereffizienz sowohl in vitro als auch in vivo.
Hohe Reinheit: Die Reinheit ist größer oder gleich 95 %.
Hohe Konzentration: Es ist unter Standardbearbeitungsbedingungen anwendbar und eignet sich auch zur Optimierung der Bearbeitungsbedingungen in anspruchsvolleren Szenarien, beispielsweise in primären oder embryonalen Zellen, durch Mikroinjektion oder bei der Durchführung eines Hochdurchsatz-Screenings mehrerer gRNA-Sequenzen.
Anwendungen
Gen-Editierung mit CRISPR/Cas
Diagnostik und Nachweis basierend auf dem CRISPR/Cas-System
Technische Daten
| Quelle | Das Cas9-Gen aus Streptococcus pyogenes wird durch rekombinante Expression in Escherichia coli |
| Molekulargewicht | 163 KDa |
| Konzentration | 10 mg/ml |
| Reinheit | ≥95 % |
| Tag | Sein |
| Endotoxin | ≤10 EU/mg |
Komponenten
| Komponenten Nr. | Name | 14701ES60 | 14701ES76 | 14701ES03 |
| 14701-A | Cas9-Nuklease（10 mg/ml） | 10 μl | 50 μl | 100 μl |
| 14701-B | 10×Cas9-Nuklease-Reaktionspuffer | 500 μl | 1 MM | 1 MM |
Versand und Lagerung
Dieses Produkt sollte bei -25 ~ -15 gelagert werdenOC für 1 Jahre.
Zahlen
Figur 1. Ergebnisse zur Spaltungsaktivität der Cas9-Nuklease in vitro und zur Gen-Knockout-Effizienz
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
14701_Sicherheitsdatenblatt_Ver.EN20250120.pdf
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