Beschreibung
Das Quick Fuse Amplifier Reagenz ist ein molekularbiologisches Reagenz für die schnelle, effiziente und spezifische isotherme Amplifikation von Nukleinsäurefragmenten. Durch die Kombination von Rekombinase und Polymerase ermöglicht dieses Reagenz die schnelle Amplifikation von Zielnukleinsäuren bei einer konstanten Temperatur von 39–42 °C. Es findet breite Anwendung in der biologischen Forschung, der klinischen Diagnostik und in molekularen Tests. Dieses Produkt eignet sich für Molekulardiagnostikunternehmen, die schnelle Multiplex-DNA-Nachweiskits entwickeln.
Produktkomponenten
| NEIN. | Name | 16702ES16 | 16702ES50 |
| 16702-A | Sicherungsverstärkungspuffer | 320 μl | 1 ml |
| 16702-B | Fuse Amplifikationsenzym-Mix 1 | 108 μl | 338 μl |
| 16702-C | Fuse Amplifikationsenzym-Mix 2(mit exo III） | 48 μL | 150 μl |
| 16702-D | 200 mM MgAC2 | 45 μL | 140 μL |
*Der Fuse Amplification Buffer ist relativ viskos. Bei der Handhabung langsam aspirieren, um eine genaue Volumenmessung zu gewährleisten. Er enthält kein Magnesiumacetat.
**Der Fuse Amplification Enzyme Mix 2 (mit Exo III) enthält bereits Exo III.
Lagerbedingungen
Bei -25 °C bis -15 °C lagern. Haltbarkeit: 1 Jahr. Das Reagenz vorab aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.
Gebrauchsanweisung
1. Bedienungsschritte
(1) Vorbereitung des Reaktionssystems: Fügen Sie alle Komponenten in der in der Tabelle angegebenen Reihenfolge von oben nach unten hinzu.
| NEIN. | Komponenten | Volumen(μL） |
|
| 100 μM Grundierung F | 0.2 |
|
| 100 μM Grundierung R | 0,2 |
|
| 50 μM Sonde | 0,12 |
| 16702-B | Fuse Amplifikationsenzym-Mix 1 | 6,75 |
| 16702-C | Fuse Amplifikationsenzym-Mix 2 | 3 |
| 16702-A | 2X Verstärkungspuffer | 20 |
|
| DEPC H2O | 1,93 |
|
| Gesamt | 32,2 |
(2) Fügen Sie dem obigen System 5 μL Vorlage hinzu.
(3) Die Reaktionskomponenten gründlich vortexen und mischen. Anschließend 2,8 μl 200 mM Magnesiumacetat (16702-D) zum System hinzufügen, um die Amplifikationsreaktion zu starten. Die weiteren Schritte sollten so schnell wie möglich innerhalb von 5 Minuten durchgeführt werden.
(4) Verschließen Sie das PCR-Röhrchen, mischen Sie es gründlich mit dem Vortex und zentrifugieren Sie es kurz. Führen Sie die Amplifikation gemäß dem Referenzprotokoll durch.
2. Referenz-Amplifikationsprotokoll
| Schritt | Temp. | Zeit | Zyklen |
| 1 | 39℃* | 1 Minute** | 30 |
| 2 | 95℃ | 2 Minuten | 1 |
*Die optimale Reaktionstemperatur kann systemabhängig zwischen 39°C und 42°C gewählt werden.
**Fluoreszenzsignalerfassung: Wählen Sie den entsprechenden Kanal basierend auf der Fluoreszenzmarkierung der entworfenen Sonde.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt.
2. Tragen Sie zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit bei der Handhabung einen Laborkittel und Einweghandschuhe.
Zahlung und Sicherheit
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FAQ
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