Instab ™ Protease-Inhibitor Cocktail, EDTA-frei, Mini, Tablet-Form _ 20123es

SKU: 20123ES10

Größe: 1 Flasche (10 Tabletten)
Preis:
Verkaufspreis$85.00

Versand berechnet an der Kasse

Aktie:
Auf Lager

Beschreibung

Nach der Zelllyse enthält der Rohproteinextrakt eine große Menge endogener Proteasen, die Proteine ​​im Zellextrakt abbauen können. Um zu verhindern, dass das Zielprotein während der Proteinreinigung durch Proteasen abgebaut wird, müssen daher Proteaseinhibitoren hinzugefügt werden, um ihre Aktivität zu hemmen.

Dieses Produkt ist eine Mischung aus mehreren gängigen Proteaseinhibitoren, darunter AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin und Pepstatin A. Es hemmt breitgefächert verschiedene Proteasen aus tierischen, pflanzlichen, bakteriellen und Hefegeweben oder -zellen, wie Serinproteasen, Cysteinproteasen, Aminopeptidasen und Säureproteasen. Darüber hinaus enthält dieses Produkt kein EDTA (einen Metalloproteaseinhibitor), wodurch es sich besonders für Proteine ​​mit metallionenabhängigen aktiven Zentren eignet. Es ist kompatibel mit nachfolgenden Experimenten wie immobilisierter Metallchelat-Affinitätschromatographie (IMAC), 2D-Gelelektrophorese und nativer Gelelektrophorese.

Das Produkt liegt in Tablettenform vor und ist in einer Glasflasche verpackt. Eine Tablette reicht für 10 ml Zell- oder Gewebelyselösung.

Komponenten

Komponenten Nr.

Name

20123ES10

20123ES50

20123

InStab ™ Protease Inhibitor Cocktail,EDTA-frei, Mini, Tablettenform

10 Tabletten /Flasche

50 Tabletten /Flasche

Versand und Lagerung

Das Produkt wird bei Raumtemperatur versandt und kann bei 2~8 gelagert werdenfür mindestens 1 Jahr. Die Proteaseinhibitorlösung kann bei 4°C für mindestens 2 Wochen.

Anweisungen

1. Geben Sie eine Tablette Proteaseinhibitor in 10 ml Lösung.

2. 1 Minute lang auflösen und mit einem Vortex gründlich mischen. [Hinweis] Die vollständig aufgelöste Lösung kann leicht trüb erscheinen, was normal ist.

Hinweise

1. Dieses Produkt hat eine breite Protease-Inhibitoraktivität, aber keine Phosphatase-Inhibitoraktivität. Verwenden Sie für die Untersuchung phosphorylierter Proteine ​​unsere Phosphatase-Inhibitor-Mischung (100×) (Produktnr.: 20110ES03).

2. Die Proteasehemmertablette kann sich verfärben, wenn sie zu lange bei Raumtemperatur aufbewahrt wird.

3. Mit diesem Produkt können 10 ml einer 1× Proteaseinhibitorlösung hergestellt werden. Bei Proben mit besonders hohen Proteasekonzentrationen muss die Endkonzentration möglicherweise auf 2× oder 3× erhöht werden.

4. Bitte tragen Sie die notwendige persönliche Schutzausrüstung wie Laborkittel und Handschuhe, um Ihre Gesundheit und Sicherheit zu gewährleisten!

5.Nur für Forschungszwecke!

Unterlagen:

Sicherheitsdatenblatt

20123-MSDS-CN20250110

Benutzerhandbücher

20123_Manual_CN20250107_DE

Zitate und Referenzen:

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q, et al. BRD4-gerichtetes PROTAC als einzigartiges Werkzeug zur Untersuchung biomolekularer Kondensate. Cell Discov. 2023;9(1):47. Veröffentlicht am 9. Mai 2023. doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. Neuropilin 1 ist ein Eintrittsrezeptor für die KSHV-Infektion mesenchymaler Stammzellen durch TGFBR1/2-vermittelte Makropinozytose. Sci Adv. 2023;9(21):eadg1778. doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. Klinisch relevante Mutationen des mykobakteriellen GatCAB beeinflussen die Regulation der Translationstreue. mBio. 2021;12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W, et al. Chicken DDX1 fungiert als RNA-Sensor zur Vermittlung der Aktivierung des IFN-β-Signalwegs bei der angeborenen antiviralen Immunität. Front Immunol. 2021;12:742074. Veröffentlicht am 23. September 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Entwicklung eines Peptids, das die DNA-Reparatur hemmt, indem es die Bindung von Artemis und DNA-Ligase IV blockiert, um die Strahlenempfindlichkeit von Tumoren zu erhöhen. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. Ein vom Xylem produziertes Peptid PtrCLE20 hemmt die vaskuläre Kambiumaktivität in Populus. Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2-Rezeptorbindungsdomäne-Radiosonde: ein nicht-invasiver Ansatz zur Kartierung des Angiotensin-Converting-Enzyms 2 bei Mäusen [veröffentlichte Korrektur erscheint in Acta Pharmacol Sin. 2022 Feb 3;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. Die Verstärkung des Fractalkin/CX3CR1-Signalwegs kann die Neuroinflammation durch Abschwächung der Mikroglia-Aktivierung bei experimenteller diabetischer Retinopathie reduzieren. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. Glattmuskelzellspezifisches Knockout des Interferon-gamma-Rezeptors (IFN-γ) schwächt Intimahyperplasie durch STAT1-KLF4-Aktivierung ab [online vor Drucklegung veröffentlicht, 25. Mai 2021]. Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)

Zahlung und Sicherheit

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Ihre Zahlungsinformationen werden sicher verarbeitet. Wir speichern weder Kreditkartendaten noch Zugriff auf Ihre Kreditkarteninformationen.

Anfrage

Sie können auch mögen

FAQ

Das Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt und nicht für die therapeutische oder diagnostische Anwendung bei Menschen oder Tieren. Produkte und Inhalte sind durch Patente, Marken und Urheberrechte von Yeasen Biotechnology geschützt. Markensymbole geben das Herkunftsland an, nicht unbedingt die Registrierung in allen Regionen.

Für bestimmte Anwendungen sind möglicherweise zusätzliche geistige Eigentumsrechte Dritter erforderlich.

Yeasen engagiert sich für ethische Wissenschaften und ist davon überzeugt, dass unsere Forschung kritische Fragen ansprechen und gleichzeitig Sicherheit und ethische Standards gewährleisten sollte.