Beschreibung
IdeS-Protease, vollständiger Name Immunoglobulin-G-abbauendes Enzym von Streptococcus pyogenes, IdeS, ist eine Cysteinprotease, die vom menschlichen Krankheitserreger Streptococcus pyogenes extrazellulär produziert und sezerniert wird. Diese Proteinase hat eine extrem hohe Substratspezifität, erkennt nur IgG und spaltet an einer bestimmten Stelle in der Scharnierregion des Antikörpers, was zur Hydrolyse von IgG in intakte F(ab')2-Fragmente und Fc-Fragmente führt. IdeS kann menschliche und verschiedene andere tierische IgG-Quellen erkennen, wie z. B. chimäres IgG von Menschen, Kaninchen, Affen, Schafen und Mensch-Tier-IgG usw. IdeS hat eine einzigartige Substratselektivität und kann als Hilfsenzym für die Strukturcharakterisierungsanalyse von Antikörpermedikamenten oder Antikörper-Fusionsprotein-Medikamenten verwendet werden.
Dieses Produkt wird rekombinant in E. coli exprimiert und weist eine hohe Reinheit und gute enzymatische Aktivität auf, was es zu einem wertvollen Instrument zur Charakterisierung therapeutischer Antikörper, Fc-Fusionsproteine und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate macht.
Merkmale
Hohe Spezifität — Einzelne Spaltstelle: CPAPELLG/GPSVF.
Schnelle Reaktion — 30 Minutees schnelle Spaltung, deutlich schneller als Papaya-Proteinase und Pepsin.
Hohe Stabilität — Jede Produktcharge wird einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen, um die Stabilität von Charge zu Charge sicherzustellen.
Einfache Reaktionsbedingungen — Kompatibel mit verschiedenen pH-Pufferlösungen, keine Reduktionsmittel oder Hilfsreagenzien erforderlich.
Anwendungen
Das IdeS-Enzym wird als Hilfsenzym bei der Herstellung und Strukturcharakterisierungsanalyse von Antikörpermedikamenten verwendet.
Das IdeS-Enzym kann in bestimmten Bereichen auch bei der Arzneimittelentwicklung hilfreich sein.
Technische Daten
| Englisches Synonym | IdeS-Protease |
| Quelle | E.coli rekombinante Expression |
| Etikett | N-terminales His-Tag |
| Reinheit | Die Reinheit liegt bei über 95 %, wie durch SDS-PAGE und HPLC analysiert |
| Molekulargewicht | 35,3 kDa |
| Speicherpuffer | 50 mM Natriumphosphat, 150 mM NaCl (pH 6).6), 50% Glycerin |
| Enzymkonzentration | 40 U/μL |
| Einheitendefinition | Als eine Aktivitätseinheit wird die Enzymmenge definiert, die erforderlich ist, um mehr als 95 % von 1 μg rekombinantem monoklonalen IgG in 30 Minuten bei 37 °C zu spalten. |
Komponenten
| Komponenten Nr. | Name | 20412ES84 | 20412ES90 |
| 20412 | IdeS-Protease | 2000 U | 5000 U |
Versand und Lagerung
Die Produkte dürfen gespeichert werden bei -15℃ ~ -25℃ für eins Jahr.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
Benutzerhandbücher
Zitate und Referenzen:
[1] Cheng Y, Shi D, Ye R, et al. Nichtinvasive Bewertung der PD-L1-Expression bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch ImmunoPET-Bildgebung unter Verwendung eines durch ein Acylierungsmittel modifizierten Antikörperfragments. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023;50(6):1585-1596. doi:10.1007/s00259-023-06130-6(IF:9.1)
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