Beschreibung
Protein A/G MagBeads nutzen die „Nano-Oberflächen-Biotechnologie“ (S-TEC), um Protein A/G mit hoher Dichte auf der Oberfläche superparamagnetischer Polymermikrosphären zu platzieren. Sie weisen eine höhere Antikörperbindungsfähigkeit und eine sehr niedrige unspezifische Proteinadsorptionsrate auf. Durch eine einstufige Reinigung kann der Antikörper mit einer Reinheit von >90 % aus der Serumprobe isoliert werden, was einfach und effektiv in der Anwendung ist. Natürliches Protein A ist ein Zellwandoberflächenprotein, das in Staphylococcus aureus vorkommt. Natürliches Protein G ist ein Zelloberflächenprotein, das aus Streptococcus der Gattung G oder C isoliert wurde. Beide haben ähnliche Funktionen und binden die meisten Säugetier-IgG, indem sie primär mit der Fc-Region von Immunglobulinen (Ig) interagieren, unterscheiden sich jedoch in ihrer Bindungsspezifität. Protein A/G MagBeads konjugieren kovalent sowohl Protein A als auch Protein G und bieten dadurch einen breiteren Bindungsbereich und einen höheren Nutzen als Protein A oder Protein G allein. Gleichzeitig verwendet dieses Produkt genetisch modifizierte Proteine A und G, die nicht nur ihre Ig-Affinitätseigenschaften beibehalten, sondern auch die nicht-primäre Bindungsdomäne des natürlichen Proteins selbst entfernen, um unspezifische Bindungen zu reduzieren. Dieses Produkt hat ein breites Anwendungsspektrum und kann in Zelllyseflüssigkeit, Zellsekretionsflüssigkeitsüberstand, Serum, Tieraszites und anderen Immunantigenproben verwendet werden.
Merkmale
- Niedriger Hintergrund – wenig bis keine unspezifische Bindung und keine Vorklärung
- Hohe Reproduzierbarkeit – gleichmäßige Perlen gewährleisten die konsistentesten Ergebnisse
- Hochempfindlich – Die Magbeads-Technologie ist die am häufigsten genannte Methode für empfindliche Anwendungen wie ChIP und IP. von Proteinen mit geringer Häufigkeit
- Schnell und einfach – keine Zentrifugation oder Vorklärung erforderlich
- Vielseitig – Produkte für IP-, Co-IP-, Pulldown- und ChIP-Assays.
Anwendungen
- Immunpräzipitation (IP)
- Reinigung des Antikörpers
Technische Daten
| Ligand | Protein A/G |
| Bindungskapazität | ≥50 μg hIgG/mg |
| Partikelgröße | 1 μm |
| Konzentration | 10 mg/ml |
| Speicherpuffer | PBS, 0,01 % Tween-20, 0,02 % NaN3 |
Kleinere Perlen, höhere Kapazität
| Thermo Dynabeads™ Protein G/Protein A, 10003D/10001D | | |
| Durchmesser | 2.8 μm | 1 μm |
| Konzentration | 30 mg/ml | 10 mg/ml |
| Kapazität | Etwa 8 µg humanes IgG/mg Kügelchen | Etwa 50µg menschliche IgG /mg-Kügelchen |
Komponenten
| Komponenten Nr. | Name | 36417ES03 | 36417ES08 |
| 36417 | Protein A/G MagBeads (IP-Qualität) | 1 ml | 5 ml |
Lagerung
Die Produkte sollten 2 Jahre lang stabil bei 2–8 °C gelagert werden.
Zahlen
Zitiert nach: Onkogen. 2022;41(10):1482-91 
Die Ergebnisse der SDS-PAGE-Gelelektrophorese der Kaninchenserumreinigung durch Protein A/G MagBeads (IP-Qualität).L: Probe, L: Eluat.
36417_Manual_HB230112_DE.pdf
Zitate und Referenzen:
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