Beschreibung
Protein A/G MagBeads verwenden „Nano-Oberflächenbiotechnologie“ (S-TEC), um Protein A/G mit hoher Dichte auf die Oberfläche superparamagnetischer Polymermikrokügelchen zu bringen. Es hat eine höhere Antikörperbindungsfähigkeit und eine sehr niedrige unspezifische Adsorptionsrate von Protein. Durch eine einstufige Reinigung kann der Antikörper mit einer Reinheit von >90 % aus der Serumprobe isoliert werden, was einfach und effektiv zu verwenden ist. Natürliches Protein A ist ein Zellwandoberflächenprotein, das in Staphylococcus aureus vorkommt. Natürliches Protein G ist ein Zelloberflächenprotein, das aus Streptococcus der Gattung G oder C isoliert wurde. Beide haben ähnliche Funktionen und binden die meisten Säugetier-IgG, indem sie hauptsächlich mit der Fc-Region von Immunglobulin (Ig) interagieren, unterscheiden sich jedoch in ihrer Bindungsspezifität. Protein A/G MagBeads konjugieren sowohl Protein A als auch Protein G kovalent und bieten so einen größeren Bindungsbereich und einen höheren Nutzen als Protein A oder Protein G allein. Gleichzeitig verwendet dieses Produkt genetisch modifizierte Proteine A und G, die nicht nur ihre Ig-Affinitätseigenschaften beibehalten, sondern auch die nicht-wichtige Bindungsdomäne des natürlichen Proteins selbst entfernen, um die unspezifische Bindung zu verringern. Dieses Produkt hat ein breites Anwendungsspektrum und kann in Zelllyseflüssigkeit, Zellsekretflüssigkeitsüberstand, Serum, tierischer Aszites und anderen Immunantigenproben verwendet werden.
Merkmale
- Niedriger Hintergrund – wenig bis keine unspezifische Bindung und kein Preclearing
- Hohe Reproduzierbarkeit – gleichmäßige Perlen gewährleisten höchst konsistente Ergebnisse
- Hochempfindlich—Die Magbeads-Technologie ist die am häufigsten genannte Methode für empfindliche Anwendungen wie ChIP und IP. von Proteinen mit geringer Häufigkeit
- Schnell und einfach – keine Zentrifugation oder Vorklärung erforderlich
- Vielseitig – Produkte für IP-, Co-IP-, Pulldown- und ChIP-Assays.
Anwendungen
- Immunpräzipitation (IP)
- Reinigung des Antikörpers
Technische Daten
| Ligand | rProtein A/G |
| Bindungskapazität | ≥50 μg hIgG /mg |
| Partikelgröße | 1 μm |
| Konzentration | 10 mg/ml |
| Speicherpuffer | PBS, 0,01 % Tween-20, 0,02 % NaN3 |
Kleinere Perlen, höhere Kapazität
| Thermo Dynabeads™ Protein G/Protein A, 10003D/10001D | Yeasen Protein A/G MagBeads, 36417ES | |
| Durchmesser | 2,8 μm | 1 μm |
| Konzentration | 30 mg/ml | 10 mg/ml |
| Kapazität | Etwa 8 µg humanes IgG/mg Kügelchen | Etwa 50µg menschliches IgG /mg-Kügelchen |
Komponenten
| Komponenten Nr. | Name | 36417ES03 | 36417ES08 |
| 36417 | rProtein A/G MagBeads (IP-Qualität) | 1 ml | 5 ml |
Lagerung
Die Produkte sollten zwei Jahre lang stabil bei 2–8 °C gelagert werden.
Zahlen
Abbildung 1. Die SDS-SEITE Ergebnisse der Gelelektrophorese der Kaninchenserumreinigung durch Protein A/G MagBeads (IP-Qualität).
L: Probe
L: Eluat
36417_Manual_HB230112_DE.pdf
Zitate und Referenzen:
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