Beschreibung
Das MycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit ist ein Produkt zur schnellen Erkennung von Mykoplasmen-Kontamination in Zellkulturen, das auf Grundlage der einzigartigen isothermen Amplifikationstechnologie von YEASEN entwickelt wurde. Im Vergleich zu früheren Mykoplasmen-Erkennungsprodukten ist dieses Kit optimiert und hat die Rate falscher Positivergebnisse deutlich reduziert, die Genauigkeit des Tests verbessert und die Identifizierung negativer und positiver Ergebnisse verbessert. Am Ende der Amplifikation kann die Probe eine Zeit lang bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, ohne dass sich das Ergebnis von negativ auf positiv ändert, was die Beurteilung der Ergebnisse nicht beeinflusst.
Das Prinzip besteht darin, dass bei einer Kontamination der Zellkultur mit Mykoplasmen die konservierten Sequenzen der Mykoplasmen-DNA stark und schnell amplifiziert werden, wodurch sich die Farbe der Reaktionslösung von blau-violett nach himmelblau ändert. Das Ergebnis ist mit bloßem Auge, ohne Elektrophorese, sichtbar.
Das MycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit kann mehrere Mycoplasma-Arten erkennen, darunter acht, die in Zellkulturen häufig vorkommen. Die traditionelle nested PCR-Methode zum Mycoplasma-Nachweis ist anfällig für den Einfluss von Inhibitoren im Zellkulturüberstand und liefert ein falsch-negatives Ergebnis. Auch wenn eine Elektrophorese erforderlich ist, kann das Öffnen der Kappe die Kontamination erhöhen und zu einem falsch-positiven Ergebnis führen. Das One-Step Mycoplasma Detection Kit weist keine dieser Nachteile auf, außerdem sind seine Nachweisempfindlichkeit und -genauigkeit viel höher als die der PCR-Methode.
Besonderheit
- Die einstufige Operation dauert weniger als 60 Minuten
- Verwenden Sie zum Testen ein Wasserbad oder ein PCR-Instrument
- 22 Mykoplasmenarten wurden mit dem Kit genau erkannt, darunter 8 häufige Arten
- Ergebnisse, die nur durch visuelle Inspektion ermittelt wurden
Anwendung
- Mykoplasmen-Nachweis
Komponenten
Komponenten Nr. | Name | 40612ES25 (25 T) | 40612ES60 (100 T) |
40612-A | MycAway™ -Farbe Lampe | 425 μl | 4 × 425 μL |
40612-B | MycAway™-Color Lampengrundierung | 50 μl | 4 × 50 μL |
40612-C | Positive Kontrolle | 10 μl | 4 × 10 μL |
40612-D | Mineralöl | 500 μl | 4 × 500 μL |
Versand und Lagerung
Alle Komponenten werden mit Trockeneis geliefert und können 18 Monate lang bei -15 °C bis -25 °C gelagert werden. Bitte vor Licht schützen.
Zahlen
- Das Erkennungsverfahren
Abbildung 1. Das Nachweisverfahren mit dem MycAway™ Plus–Color One-Step Mycoplasma Detection Kit von YEASEN
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. Wiederherstellung der Dystrophinexpression bei Mäusen durch Unterdrückung einer Nonsense-Mutation durch den Einbau unnatürlicher Aminosäuren. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. Neuroendokrine Regulierung der stressinduzierten T-Zell-Dysfunktion während der Immunüberwachung bei Lungenkrebs über den Kisspeptin/GPR54-Signalweg. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. Transkription-gekoppelte Strukturdynamik topologisch assoziierender Domänen reguliert die Effizienz des Replikationsursprungs. Genome Biol. 2021;22(1):206. Veröffentlicht 2021 Jul 12. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIB verstärkt die Differenzierung myeloider Suppressorzellen, um die Tumorimmunflucht zu vermitteln. Theranostik. 2022;12(2):842-858. Veröffentlicht am 1. Januar 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Hemmung von Rspo-Lgr4 erleichtert Checkpoint-Blockade-Therapie durch Umschalten der Makrophagenpolarisation. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. Ein RIPK3-PGE<sub>2</sub>-Schaltkreis vermittelt die durch myeloide Suppressorzellen verstärkte kolorektale Karzinogenese. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. Palbociclib-basiertes Hochdurchsatz-Kombinationsmedikamenten-Screening identifiziert synergistische Therapieoptionen bei HPV-negativem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich. BMC Med. 2022;20(1):175. Veröffentlicht am 12. Mai 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3 orchestriert den Fettsäurestoffwechsel in tumorassoziierten Makrophagen und der Hepatokarzinogenese. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. Blockierung der P2X7-vermittelten Makrophagenpolarisation überwindet Behandlungsresistenz bei Lungenkrebs. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. Chronischer Stress fördert die Mobilisierung und Rekrutierung myeloider Suppressorzellen durch β-adrenerge aktivierte CXCL5-CXCR2-Erk-Signalkaskaden. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Schnelle und effiziente In-vivo-Angiogenese gesteuert durch elektrounterstütztes Bioprinting von Alginat-/Kollagen-Mikrokugeln mit einer Beschichtung aus Endothelzellen aus menschlichen Nabelschnurvenen [veröffentlichte Korrektur erscheint in Int J Bioprint. 2020 Sep 17;6(4):309]. Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194. Veröffentlicht 2019 Jun 24. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. Hsp90-Inhibitor STA9090 sensibilisiert hepatozelluläres Karzinom für Hyperthermie-induzierte DNA-Schäden durch Unterdrückung der DNA-PKcs-Proteinstabilität und mRNA-Transkription. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. Chemotherapeutisches Risiko lncRNA-PVT1 SNP sensibilisiert metastasierten kolorektalen Krebs für FOLFOX-Regime. Front Oncol. 2022;12:808889. Veröffentlicht am 31. März 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. TNKS-Inhibitoren verstärken die proliferative Hemmung von BET-Inhibitoren durch die Reduzierung von β-Catenin in Darmkrebszellen. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. Veröffentlicht am 15. März 2022. (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, et al. Nuklearer Rezeptor-Coaktivator 6 fördert die Invasion und Migration von HTR-8/SVneo-Zellen durch Aktivierung der NF-κB-vermittelten MMP9-Transkription. Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3 fördert die Metastasierung von HNSCC durch Modulation der miR-27a/b/PPARγ-Signalgebung. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. Veröffentlicht 2022 Jun 11. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. Die Sequenzierung von Methylase-zugänglichen Regionen in integraler zirkulärer extrachromosomaler DNA zeigt Unterschiede in der Chromatinstruktur. Epigenetik Chromatin. 2021;14(1):40. Veröffentlicht am 23. August 2021. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278 fungiert als kompetitive endogene RNA, um das Fortschreiten des Glioblastoma multiforme durch Aufsaugen von miR-638 zu fördern. Aging (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. Die Exon 12-haltigen LHX6-Isoformen fördern die Proliferation von Gebärmutterhalskrebszellen durch die Regulierung des MAPK-Signalwegs [online vor dem Druck veröffentlicht, 5. April 2022]. Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. Die SP1-12LOX-Achse fördert die Chemoresistenz und Metastasierung von Eierstockkrebs. Mol Med. 2020;26(1):39. Veröffentlicht am 6. Mai 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. Die Hemmung von CACNA1H schwächt die durch Doxorubicin verursachte akute Kardiotoxizität durch Beeinflussung des Stresses des endoplasmatischen Retikulums ab. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8 verstärkt die Proliferation und Metastasierung von Darmkrebszellen, indem es EMT durch STAT3-Aktivierung fördert. Cancer Cell Int. 2019;19:3. Veröffentlicht am 3. Januar 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. Niedriges Serumgastrin im Zusammenhang mit der Entwicklung von ER<sup>+</sup>-Brustkrebs durch Inaktivierung der CCKBR/ERK/P65-Signalgebung. BMC Cancer. 2018;18(1):824. Veröffentlicht am 16. August 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. Identifizierung eines neuen p53-responsiven Elements in der Promotorregion von Anillin. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. Matrine verbessert die Skelettmuskelatrophie durch Hemmung von E3-Ubiquitinligasen und Aktivierung des Akt/mTOR/FoxO3α-Signalwegs in C2C12-Myotuben und Mäusen. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. Die Expression von FNDC5 korreliert eng mit Muskelfasertypen im porcinen Longissimus dorsi-Muskel und reguliert die mRNA-Expression von Myosin-Schwerketten (MyHCs) in C2C12-Zellen. PeerJ. 2021;9:e11065. Veröffentlicht am 19. April 2021. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. Das Targeting von MUC1-C kehrt die Cisplatinresistenz des Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre in vitro und in vivo um. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
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