Beschreibung
Phalloidin ist ein zyklisches Heptapeptidtoxin aus dem Grünen Knollenblätterpilz (Amanita phalloides). Es bindet mit hoher Affinität (Kd = 20 nM) an filamentöses Aktin (F-Aktin), nicht jedoch an globuläres Aktin (G-Aktin). Es wird häufig zur Markierung von F-Aktin in Gewebeschnitten, Zellkulturen oder zellfreien Systemen für qualitative und quantitative Analysen verwendet. Phalloidinderivate binden zudem an Aktinfilamente tierischen und pflanzlichen Ursprungs, einschließlich Muskel- und Nicht-Muskelzellen, in einem stöchiometrischen Verhältnis von etwa einem Phalloidinmolekül pro Aktinuntereinheit. Die unspezifische Bindung ist vernachlässigbar, sodass gefärbte und ungefärbte Bereiche klar voneinander unterschieden werden können. Daher eignen sich Phalloidinderivate besonders gut als Ersatz für Aktin-Antikörper in verwandten Forschungsgebieten. Darüber hinaus sind Phalloidinderivate klein, mit einem Durchmesser von etwa 12–15 Å und einem Molekulargewicht von weniger als 2000 Dalton. Viele physiologische Eigenschaften von Aktin bleiben erhalten, wie beispielsweise die Fähigkeit zur Interaktion mit Aktin-bindenden Proteinen wie Myosin, Tropomyosin und DNase I. Phalloidinmarkierte Filamente können weiterhin feste Myosinmatrizen durchdringen, und Glycerin-extrahierte Muskelfasern können sich nach der Markierung kontrahieren.
Die Bindung von Phalloidin hemmt die Depolymerisation von filamentösem Aktin (Mikrofilamenten), stabilisiert deren Struktur und stört das dynamische Gleichgewicht von Polymerisation und Depolymerisation. Diese Eigenschaft reduziert die kritische Konzentration (CC) für die Aktinpolymerisation auf unter 1 µg/ml und macht Phalloidin zu einem wirksamen Polymerisationsförderer. Zusätzlich hemmt Phalloidin die ATP-Hydrolyseaktivität von F-Aktin.
Bei diesem Produkt handelt es sich um iFluor™ 488-markiertes Phalloidin, das eine helle, photostabile grüne Fluoreszenz emittiert. Es zeichnet sich durch hohe Spezifität und hohen Kontrast bei der Färbung aus und bietet bessere Färbeeffekte als Aktin-Antikörper. Es eignet sich für den qualitativen und quantitativen Nachweis von F-Aktin. Phalloidin-iFluor™ Die 488-Konjugatfärbung ist vollständig kompatibel mit anderen fluoreszierenden Farbstoffen, die in der Zellanalyse verwendet werden, einschließlich fluoreszierender Proteine, Qdot®-Nanokristalle und anderer iFluor™ Konjugate (einschließlich iFluor™-konjugierter Sekundärantikörper). Darüber hinaus behält das durch dieses Produkt gebundene F-Aktin viele biologische Eigenschaften des Aktins selbst. Die Bindung dieses Produkts ist speziesunspezifisch und bietet ein breites Anwendungsspektrum.
Dieses Produkt wird in einer Konzentration von 1 mg/ml bereitgestellt.
Merkmale
Bindet selektiv an filamentöses Aktin (F-Aktin).
Phalloidin ist nicht speziesspezifisch und weist praktisch keine unspezifische Färbung auf. Dadurch wird ein extrem klarer Kontrast zwischen gefärbten und ungefärbten Bereichen geschaffen.
Es ist hochverträglich und beeinträchtigt die Aktivität von Aktin nicht.
Anwendungen
Die enge und selektive Bindung an F-Aktin zeigt die Verteilung des Mikrofilament-Zytoskeletts innerhalb der Zelle.
Technische Daten
Molekulargewicht | ~1900 |
Anregung/Emission | 493/517 nm |
Löslichkeit | Löslich in DMSO |
Struktur | ![]()
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Komponenten
Komponenten Nr. | Name | 40736ES75 |
40736 | Phalloidin-iFluor™ 488 Konjugat | 300 T |
Versand und Lagerung
Das Produkt wird mit einem Kühlakku geliefert. Kann bei -15 °C bis -25 °C in einer dunklen, trockenen Umgebung bis zu einem Jahr gelagert werden.
Unterlagen:
Sicherheitsdatenblatt
Benutzerhandbücher
Zitate und Referenzen:
[1] Wang C, Tu J, Zhang S, et al. Verschiedene Regionen der synaptischen Vesikelmembran regulieren die VAMP2-Konformation für die SNARE-Assemblierung. Nat Commun. 2020;11(1):1531. Veröffentlicht am 24. März 2020. doi:10.1038/s41467-020-15270-4(IF:12.121)
[2] Chao F, Song Z, Wang S, et al. Die neuartige zirkuläre RNA circSOBP steuert die Migration von Amöben durch die Regulierung der miR-141-3p/MYPT1/p-MLC2-Achse bei Prostatakrebs. Clin Transl Med. 2021;11(3):e360. doi:10.1002/ctm2.360(IF:11.492)
[3] Cao H, Zhou Q, Liu C, et al. Substratsteifigkeit reguliert die Differenzierung induzierter pluripotenter Stammzellen in Herzklappenendothelzellen. Acta Biomater. 2022;143:115-126. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.032(IF:8.947)
[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. Erythropoietin schützt die innere Blut-Netzhaut-Schranke durch Hemmung der Mikroglia-Phagozytose über Src/Akt/Cofilin-Signalgebung bei experimenteller diabetischer Retinopathie. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)
[5] Wang L, Lv H, Liu L, et al. Elektrogesponnene nanofaserverstärkte dreidimensionale Chitosanmatrizen: Architektonische, mechanische und biologische Eigenschaften [veröffentlichte Korrektur erscheint in J Colloid Interface Sci. 2022 Aug 15;620:486]. J Colloid Interface Sci. 2020;565:416-425. doi:10.1016/j.jcis.2020.01.016(IF:7.489)
[6] Liu J, Li T, Zhang H, et al. Elektrogesponnene, starke, bioaktive und bioabsorbierbare Seidenfibroin/Poly(L-Milchsäure)-Nanogarne zur Herstellung fortschrittlicher nanotextiler Gewebegerüste. Mater Today Bio. 2022;14:100243.Veröffentlicht am 24. März 2022. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100243(IF:7.348)
[7] Qiu Y, Xu K, Xie L, Chen S, Sun Y. Die durch die Dysplasie des nicht-zentrosomalen Mikrotubuli-Organisationszentrums verursachte Reduktion der Mikrotubuli-Anordnungen führt zu einem missgebildeten Corti-Organ bei der Cx26-Null-Maus. Biomedicines. 2022;10(6):1364. Veröffentlicht am 9. Juni 2022. doi:10.3390/biomedicines10061364(IF:6.081)
[8] Liu XZ, Jin Y, Chen S, et al. F-Actin-Dysplasie beteiligt an der Deformität des Corti-Organs im Gjb2-Knockdown-Mausmodell. Front Mol Neurosci. 2022;14:808553. Veröffentlicht am 7. März 2022. doi:10.3389/fnmol.2021.808553(IF:5.639)
[9] Chang T, Yin H, Yu X, et al. 3D PCL/Kollagen-Nanofaser-Medizinverband zur einmaligen Behandlung diabetischer Fußgeschwüre. Colloids Surf B Biointerfaces. 2022;214:112480. doi:10.1016/j.colsurfb.2022.112480(IF:5.268)
[10] Sun M, Chen S, Ling P, Ma J, Wu S. Elektrogesponnene methacrylierte Gelatine/Poly(L-Milchsäure)-Nanofaser-Hydrogel-Gerüste für potenzielle Wundauflagen. Nanomaterials (Basel). 2021;12(1):6. Veröffentlicht am 21. Dezember 2021. doi:10.3390/nano12010006(IF:5.076)
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