Beschreibung
MG132 ist ein potenter, reversibler, zellgängiger Proteasominhibitor (IC50 = 100 nM), der die ZLLL-MCA-Abbauaktivität des 20S-Proteasoms mehr als 1000-mal stärker hemmt als ZLLal. MG132 hemmt außerdem den Zellzyklus und das für den Cyclinabbau benötigte Calpain (IC50 = 1,2 μM) und induziert das Neuritenwachstum in PC12-Zellen. Darüber hinaus hemmt MG132 den IκBα-Abbau und damit die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs. MG132 induziert die Apoptose von MPM-Zellen durch Aktivierung der Caspase-3/7/8/9-Proteine. Neben der Apoptose induziert MG132 auch Veränderungen des mitochondrialen Membranpotentials und erhöhte intrazelluläre ROS-Spiegel.
Merkmale
Reinheit ≥96 %
Standardisierte Produktion im Fabrik-Massenproduktionsmodus
Technische Daten
Kat.-Nr. | 52801ES08/52801ES10/52801ES25/52801ES50/52801ES60 |
Größe | 5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg |
Synonym | N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamid; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
Ziel | Proteasom |
CAS-Nr. | 133407-82-6 |
Summenformel | C26H41N3O5 |
Molekulargewicht | 475,6 |
Aussehen | festes Pulver |
Reinheit | ≥96 % |
Löslichkeit | Löslich in DMSO |
Struktur |
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Komponenten
Komponenten Nr. | Name | 52801ES08 | 52801ES10 | 52801ES25 | 52801ES50 | 52801ES60 |
52801 | MG132 (MG-132) | 5 mg | 10 mg | 25 mg | 50 mg | 100 mg |
Versand und Lagerung
Das MG132 (MG-132) Produkte sollte sein gelagert bei -15~-25℃ für 2 Jahre. Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
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