Rekombinantes Maus-Interleukin-33 (Maus IL-33) _ 90157es

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Größe: 10 μg
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Beschreibung

IL-33, auch bekannt als NF-HEV und DVS 27, ist ein 17,5 kDa proinflammatorisches Protein, das möglicherweise auch die Gentranskription reguliert. DVS 27 wurde als Gen identifiziert, das in vasospastischen zerebralen Arterien hochreguliert ist. NF-HEV wurde als nukleärer Faktor beschrieben, der im Vergleich zu Endothelzellen aus anderen Geweben bevorzugt in den Endothelzellen hochendothelialer Venolen exprimiert wird. IL-33 wurde anhand der Sequenz- und Strukturhomologie mit Zytokinen der IL-1-Familie identifiziert. DVS 27, NF-HEV und IL-33 haben eine 100-prozentige Aminosäuresequenzidentität. IL-33 wird konstitutiv in glatten Muskeln und Atemwegsepithelien exprimiert. Es wird in arteriellen glatten Muskeln, dermalen Fibroblasten und Keratinozyten nach IL-1-Alpha- oder IL-1-Beta-Stimulation hochreguliert. Ähnlich wie IL-1 kann IL-33 gespalten werden in vitro durch caspase1, wodurch ein N-terminales Fragment entsteht, das etwas kürzer ist als das C-terminale Fragment. Der N-terminale Teil des vollständigen IL-33 enthält eine vorhergesagte zweiteilige Kernlokalisierungssequenz und eine homöodomänenähnliche Helix-Turn-Helix-DNA-Bindungsdomäne. Durch Immunfluoreszenz lokalisiert sich das vollständige IL-33 in HUVECs und Transfektanten im Kern. Das C-terminale Fragment, das dem reifen IL-33 entspricht, bindet und löst Signale über Mastzellen-IL1 aus R4/ST2L, ein seit langem existierender Orphan-Rezeptor, der an der Verstärkung der Th2-Zellreaktionen beteiligt ist. Ein ternärer Signalkomplex wird durch die anschließende Assoziation von IL-33 und ST2L mit IL1 gebildet. RAcP. Stimulation von Th2 polarisierten Lymphozyten mit reifem IL-33 In in vitro induziert die IL-5- und IL-13-Sekretion. In vivo Die Verabreichung von reifem IL-33 fördert eine erhöhte Produktion von IL-5, IL-13, IgE und IgA sowie eine Splenomegalie und eine entzündliche Infiltration von Schleimhautgewebe. Vollständiges und reifes Maus-IL-33 weist ungefähr 55 % bzw. 90 % Aminosäuresequenzidentität mit menschlichem bzw. Ratten-IL-33 auf. Maus-IL-33 weist weniger als 25 % Aminosäuresequenzidentität mit anderen Proteinen der IL-1-Familie auf.

Produkteigenschaften

Synonyme

IL-1F11, NF-HEV

Beitritt

Q8BVZ5

GeneID

77125

Quelle

Aus E.coli gewonnene Maus IL-33, Ser109-Ile266.

Molekulargewicht

Ungefähr 17,5 kDa.

AA-Sequenz

SIQGTSLLTQ SPASLSTYND QSVSFVLENG CYVINVDDSG KDQEQDQVLL RYYESPCPAS QSGDGVDGKK LMVNMSPIKD TDIWLHANDK DYSVELQRGD VSPPEQAFFV LHKKSSDFVS FECKNLPGTY IGVKDNQLAL VEEKDESCNN IMFKLSKI

Etikett

NEINnein

Aussehen

Sterilgefiltertes, weißes, gefriergetrocknetes Pulver.

Reinheit

> 98% durch SDS-PAGE- und HPLC-Analysen.

Biologische Aktivität

Die Notaufnahme50 wie durch einen Zellproliferationstest mit murinen D10S-Zellen bestimmt, beträgt weniger als 0,5 ng/mM, entsprechend einer spezifischen Aktivität von > 2,0 × 106 IE/mg. Im Vergleich zum Standard vollständig biologisch aktiv.

Endotoxin

< 1.0 EU pro 1μg Die Protein durch Die LAL-Methode.

Formulierung

Gefriergetrocknet aus einer 0,2 µm gefilterten Lösung in PBS und 1 mM EDTA.

Rekonstitution

Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0,1 % BSA auf eine Konzentration von 0,1–1,0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquots aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen vorgenommen werden.

Versand und Lagerung

Die Produkte werden mit Kühlakkus geliefert und können bei -20℃ bis -80℃ für 1 Jahr.

Es wird empfohlen, das Protein bei der ersten Verwendung in kleinere Mengen aufzuteilen. und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.

2. Bitte tragen Sie zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit bei Operationen Laborkittel und Einweghandschuhe.

3. Nur für Forschungszwecke!

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