La PCR quantitative fluorescente est une expérience extrêmement sensible qui nécessite un haut degré de précision dans la mise en œuvre par le personnel de laboratoire. Par conséquent, au cours du processus d'expérimentation de la qPCR, nous rencontrons inévitablement des problèmes :
I. Questions liées aux facteurs non expérimentaux
- Le laboratoire mène de nombreux projets d'expériences qPCR et les instruments sont occupés, laissant les mélanges réactionnels soigneusement préparés sans méthode d'élimination claire.
- Il existe de nombreux échantillons quantitatifs, la tâche d'ajout d'échantillons est fastidieuse et il existe un risque d'erreurs d'ajout d'échantillons dues à des étourdissements, ce qui conduit à des résultats expérimentaux peu fiables.
- Les temps de fonctionnement des machines sont longs, le nombre d'essais expérimentaux est limité et les tâches expérimentales ne peuvent pas être réalisées comme prévu sur une base régulière.
- L'équipement de laboratoire est remplacé par de nouveaux instruments, il y a plusieurs instruments quantitatifs dans le laboratoire et les réactifs quantitatifs ne sont pas compatibles avec les instruments.
II. Problèmes limités par des facteurs expérimentaux
Problèmes de quantification avec les gènes à faible abondance. Conception d'amorces et processus de criblage complexes, sensibilité et reproductibilité des puits répliqués...
En tant que fabricant expérimenté dédié à la recherche et au développement de réactifs qPCR, YEASEN a méticuleusement développé une solution de prémélange qPCR haute performance – Hieff UNICON™ Mélange maître universel bleu qPCR SYBR vert, qui peut résoudre les problèmes expérimentaux susmentionnés en une seule fois. Le ROX universel utilisé dans ce produit remplace le ROX traditionnel, compensant les différences de chemin optique entre les différentes plates-formes d'instruments, ce qui le rend adapté à tous les instruments qPCR. De plus, le produit utilise une méthode de modification des anticorps et comprend des additifs qui améliorent l'amplification des gènes, améliorant ainsi considérablement les performances d'amplification du produit. Il équilibre parfaitement les besoins de haute performance des chercheurs de la communauté scientifique avec les exigences de haute efficacité des entreprises industrielles.
Caractéristiques du produit
- Large instrument compatibilité: Le prémélange contient un spécifique taper de référence colorant, éliminant le besoin à ajuster le ROX concentration.
- Facile Tracé: Le bleu prémélange permet pour direct visualisation à distinguer si le échantillon a a été ajouté, simplement par observer le couleur.
- Haut Stabilité: Le système est préparé à chambre température, et le mixte système peut être stocké à 4°C pour en haut à 24 heures sans n'importe lequel changement dans le test résultats.
- Rapide Installation: Compatible avec les deux standard et rapide programmes, permettant le quantitatif expérience à être complété dans comme rapide comme 46 minutes.
- Excellent Amplification Performance: Haut amplification efficacité, bien spécificité, capable de détecter gènes à le célibataire copie nombre.
Informations de commande
| Positionnement du produit | Nom du produit | Chat# |
| Prémélange quantitatif universel à haute sensibilité | 11184ES | |
| Suivi des couleurs Haute sensibilité Fluorescence Quantitatif Prémélange | 11188ES | |
| 11189ES | ||
| 11190ES |
Performances du produit
1. Haute sensibilité : capable de détecter jusqu'à une seule copie
Figure 1. Hieff UNICON™ Le prémélange Universal Blue peut détecter efficacement une gamme de quantités de modèles sur 7 ordres de grandeur, avec une efficacité d'amplification élevée et une bonne relation linéaire dans une large gamme linéaire. Le modèle utilisé était de 2 µL de plasmide avec une concentration de 10^6 à 10^0 copies, amplifiant le gène IL23R humain.
2.Le détection taux et spécificité sont bien: largement en vigueur à amplificateurs avec 30-70% GC contenu
Figure 2. Hieff UNICON™ Le prémélange Universal Blue est largement applicable aux amplimères avec une teneur en GC de 30 à 70 %, garantissant un taux de détection de spécificité extrêmement élevé. En utilisant 2 µL d'ADNc 293T comme modèle, 1000 paires d'amorces pour des amplimères de 200 pb (teneur en GC de 30 à 70 %) ont été conçues avec le logiciel Primer5, et 27 de ces amplimères ont été amplifiés de manière aléatoire.
3. Haute résolution : peut distinguer avec précision les différences de concentration du modèle de 2 fois
Figure 3. Hieff UNICON™ Prémélange bleu universel peut distinguer avec précision les différences de concentration du modèle de 2 fois. Le modèle utilisé était une dilution en gradient de 2 fois de 2 µL de solution mère d'ADNc 293T, amplifiant le gène GAPDH.
4. Bonne reproductibilité des puits dupliqués : 90 puits dupliqués
Figure 4. Hieff UNICON™ Le prémélange Universal Blue présente une excellente reproductibilité, les courbes d'amplification de 90 puits dupliqués présentant une forte coïncidence et un écart type des valeurs Ct inférieur à 0,2. En utilisant 1 µL d'ADNc 293T comme matrice, le gène GAPDH a été amplifié.
5.Bonne stabilité : les performances d'amplification du prémélange restent inchangées même après avoir été congelées et décongelée 50 fois
| Cycles de gel-dégel | 0 fois | 10 fois | 30 fois | 50 fois |
| Ct moyen | 23.11 | 23.17 | 23.18 | 23.25 |
| ▲Ct | - | 0,06 | 0,07 | 0,14 |
Figure 5. Hieff UNICON™ Le prémélange Universal Blue ne montre aucun changement dans les performances d'amplification après avoir été congelé et décongelé 50 fois. En utilisant 1 µL d'ADNc 293T comme matrice, le gène C2orf68 a été amplifié avec un prémélange ayant subi différents nombres de cycles de congélation-décongélation.
Client Fretour en arrière
Source de l'échantillon : lignée cellulaire de cancer de l'ovaire de souris ID8, HM1
Source de l'échantillon : ARN adipeux épididymaire de souris
Source de l'échantillon : ARN de feuille d'Arabidopsis thaliana
Littérature à facteur d'impact élevé partiellement publiée à l'aide du mélange qPCR YEASEN
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