Solutions pour Methyl-seq Préparation de la bibliothèque d'ADN
La méthylation de l’ADN, un meilleur marqueur de dépistage précoce des tumeurs
Le cancer est l'une des principales causes de morbidité et de décès dans le monde, et environ 1 décès sur 6 dans le monde est dû au cancer. Selon le « Rapport national sur les données sur le cancer 2022 », il y a 4,064 millions de nouveaux cas de cancer en Dans le pays, près de 8 personnes souffrent d'un cancer chaque minute. Ces chiffres sont combinés aux dernières données mondiales sur la charge de morbidité cancéreuse de 2020 publiées précédemment par l'OMS.
Le développement du cancer est un processus lent en plusieurs étapes, qui prend généralement de 10 à 15 ans pour passer de lésions normales à des lésions précancéreuses. La détection, l'intervention et le traitement précoces sont actuellement les meilleurs moyens de prévention et de traitement du cancer. Dans le même temps, la détection, l'intervention et le traitement précoces peuvent également améliorer considérablement l'efficacité du traitement et la survie des patients.
Des études ont montré que l'apparition du cancer s'accompagne de modifications des profils de méthylation de l'ADN, notamment des rétroéléments, des centromères et de l'hypométhylation des proto-oncogènes. Les modifications des profils de méthylation jouent un rôle clé dans l'apparition et le développement des tumeurs, et existent presque tout au long du développement des tumeurs, y compris des lésions précancéreuses. Par conséquent, de plus en plus d'études utiliseront la détection de la méthylation de l'ADN comme marqueur pour le dépistage précoce du cancer.
N°1 MolPure® Kit d'extraction d'ADN acellulaire circulant magnétique — cfDNA 18381ES NOUVEAU
Points forts du produit :
- Rendement élevé : concentration élevée d'acide nucléique extrait du même échantillon
- La bonne qualité de l'échantillon extrait est la suivante : l'acide nucléique extrait est intégré dans une bibliothèque et la qualité des données de la bibliothèque est élevée
- Forte applicabilité de l'échantillon : il peut être appliqué à l'extraction d'ADN acellulaire à partir d'échantillons de plasma d'un volume de 1 à 5 ml
Figure 1. Quantité totale de cfDNA extraite du plasma de patients atteints de tumeurs avec différents volumes (ng)
Kit de méthylation de l'ADN au bisulfite n° 2 — 12222ES
Points forts du produit :
- Faible apport : peut prendre en charge la conversion d'échantillons de 500 pg-2 μg
- Efficacité de conversion élevée : taux de conversion ≥ 99 %
- Facile à utiliser : la conversion peut être effectuée en 3 heures
Figure 2. Taux de conversion de l'ADN λC dans l'ADNg des cellules 293T avec différentes entrées
Kit d'analyse d'ADN simple brin n° 3 — 12645ES
Points forts du produit :
- Bonne plage linéaire : R2>0,99 ;
- Haute sensibilité et large gamme d’applications : quantification d’échantillons de 1 à 200 ng ;
- Forte tolérance : bonne tolérance aux polluants classiques tels que protéines, sels, détergents, etc.
| Produit | CHAT | Application du produit |
| 18381ES | Extraction de cfDNA | |
| 12225ES | Conversion par méthylation | |
| 12645ES | Quantification de l'ADN simple brin (ADNss) | |
| 12642ES | Quantification de l'ADN double brin (ADNdb) |